(R)-2-(4-{[(2R,3S,4R,5S)-4-(4-chloro-2-fluorophenyl)-3-(3-chloro-2-fluorophenyl)-4-cyano-5-(2,2-dimethylpropyl)pyrrolidine-2-carbonyl]amino}-3-methoxybenzoylamino)pentanedioic acid dimethyl ester hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-2-(4-{[(2R,3S,4R,5S)-4-(4-chloro-2-fluorophenyl)-3-(3-chloro-2-fluorophenyl)-4-cyano-5-(2,2-dimethylpropyl)pyrrolidine-2-carbonyl]amino}-3-methoxybenzoylamino)pentanedioic acid dimethyl ester hydrochloride
• 英文别名: (R)-2-(4-{[(2R,3S,4R,5S)-4-(4-chloro-2-fluoro-phenyl)-3-(3-chloro-2-fluoro-phenyl)-4-cyano-5-(2,2-dimethyl-propyl)-pyrrolidine-2-carbonyl]-amino}-3-methoxy-benzoylamino)-pentanedioic acid dimethyl ester, hydrochloride；dimethyl (2R)-2-[[4-[[(2R,3S,4R,5S)-3-(3-chloro-2-fluorophenyl)-4-(4-chloro-2-fluorophenyl)-4-cyano-5-(2,2-dimethylpropyl)pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-3-methoxybenzoyl]amino]pentanedioate;hydrochloride
• 化学式: C₃₈H₄₀Cl₂F₂N₄O₇*(x)ClH
• 分子量: 810.1
• InChiKey: ZXJBVJWJMULWON-VJWRVNHLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.89
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  155.85
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-(4-{[(2R,3S,4R,5S)-4-(4-chloro-2-fluorophenyl)-3-(3-chloro-2-fluorophenyl)-4-cyano-5-(2,2-dimethylpropyl)pyrrolidine-2-carbonyl]amino}-3-methoxybenzoylamino)pentanedioic acid dimethyl ester hydrochloride 、 氢氧化锂 在 crude residue 、 acetonitrile-water 、 乙腈 作用下， 以 tetrahydrofuran-water 为溶剂， 反应 4.0h， 以to give (R)-2-(4-{[(2R,3S,4R,5S)-4-(4-chloro-2-fluoro-phenyl)-3-(3-chloro-2-fluoro-phenyl)-4-cyano-5-(2,2-dimethyl-propyl)-pyrrolidine-2-carbonyl]-amino}-3-methoxy-benzoylamino)-pentanedioic acid, hydrochloride after lyophilization with acetonitrile and 1N solution of hydrochloric acid的产率得到(R)-2-(4-{[(2R,3S,4R,5S)-4-(4-chloro-2-fluorophenyl)-3-(3-chloro-2-fluorophenyl)-4-cyano-5-(2,2-dimethylpropyl)pyrrolidine-2-carbonyl]amino}-3-methoxybenzoylamino)pentanedioic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PYRROLIDINE-2-CARBOXAMIDES

  摘要：

  提供了以下式子的化合物：其中X、Y、Z、R1、R2和R3如此处所述，并且其对映异构体和药学上可接受的盐和酯。这些化合物可用作抗癌剂。

  公开号：

  US20130324531A1
• 作为产物：
  描述：

  D-谷氨酸,二甲基酯 、 Idasanutlin（4-（（2R,3S,4R,5S）-3-（3-氯-2-氟苯基）-4-（4-氯-2-氟苯基）-4-氰基-5-新戊基吡咯烷-2-甲酰胺）-3-甲氧基苯甲酸;） 以to give (R)-2-(4-{[(2R,3S,4R,5S)-4-(4-chloro-2-fluoro-phenyl)-3-(3-chloro-2-fluoro-phenyl)-4-cyano-5-(2,2-dimethyl-propyl)-pyrrolidine-2-carbonyl]-amino}-3-methoxy-benzoylamino)-pentanedioic acid dimethyl ester, hydrochloride的产率得到(R)-2-(4-{[(2R,3S,4R,5S)-4-(4-chloro-2-fluorophenyl)-3-(3-chloro-2-fluorophenyl)-4-cyano-5-(2,2-dimethylpropyl)pyrrolidine-2-carbonyl]amino}-3-methoxybenzoylamino)pentanedioic acid dimethyl ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PYRROLIDINE-2-CARBOXAMIDES

  摘要：

  提供了以下式子的化合物：其中X、Y、Z、R1、R2和R3如此处所述，并且其对映异构体和药学上可接受的盐和酯。这些化合物可用作抗癌剂。

  公开号：

  US20130324531A1

文献信息

• SUBSTITUTED PYRROLIDINE-2-CARBOXAMIDES
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20130324531A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  There are provided compounds of the formula wherein X, Y, Z, R 1 , R 2 and R 3 are as described herein and enantiomers and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds are useful as anticancer agents.

  提供了以下式子的化合物：其中X、Y、Z、R1、R2和R3如此处所述，并且其对映异构体和药学上可接受的盐和酯。这些化合物可用作抗癌剂。
• Substituted pyrrolidine-2-carboxamides
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US09371280B2

  公开（公告）日：2016-06-21

  There are provided compounds of the formula wherein X, Y, Z, R1, R2 and R3 are as described herein and enantiomers and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds are useful as anticancer agents.

  提供了以下式子的化合物，其中X，Y，Z，R1，R2和R3如此描述，并且其对映异构体和药学上可接受的盐和酯。这些化合物可用作抗癌剂。