(E)-2-(indole-3-methylene)cyclohexanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (E)-2-(indole-3-methylene)cyclohexanone
• 英文别名: (E)-2-((1H-indol-3-yl)methylene)cyclohexanone；(2E)-2-(1H-indol-3-ylmethylidene)cyclohexan-1-one
• 化学式: C₁₅H₁₅NO
• 分子量: 225.29
• InChiKey: UINBYJNCOZCULJ-PKNBQFBNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  32.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(indole-3-methylene)cyclohexanone 、 碳酸二甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 以48.1%的产率得到(E)-2-(1-methylindole-3-methylene)cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  基于姜黄素结构的小分子杂环化合物及其用于制备抗肿瘤药物的应用

  摘要：

  本发明属药物化学领域，具体涉及一种基于天然产物姜黄素(curcumin)结构的13个含杂环小分子化合物及其用于制备抗肿瘤药物的应用。本发明的化合物用于制备治疗白血病、胃癌、食管癌、肝癌、乳腺癌、前列腺癌或其他恶性肿瘤疾病的药物。

  公开号：

  CN106890174A
• 作为产物：
  描述：

  3-吲哚甲醛 、 环己酮 在 哌啶 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以49.8%的产率得到(E)-2-(indole-3-methylene)cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  基于姜黄素结构的小分子杂环化合物及其用于制备抗肿瘤药物的应用

  摘要：

  本发明属药物化学领域，具体涉及一种基于天然产物姜黄素(curcumin)结构的13个含杂环小分子化合物及其用于制备抗肿瘤药物的应用。本发明的化合物用于制备治疗白血病、胃癌、食管癌、肝癌、乳腺癌、前列腺癌或其他恶性肿瘤疾病的药物。

  公开号：

  CN106890174A

文献信息

• [EN] MGLUR5 ANTAGONISTIC CARBAMOYL-OXIME DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE CARBAMOYLOXIME ANTAGONISTES DE MGLUR5
  申请人：RICHTER GEDEON VEGYESZETU GYAR

  公开号：WO2007072089A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  [EN] The present invention relates to new mGluR5 receptor subtype preferring ligands of formula (I): (I) wherein R₁ and R₂ represent independently a substituent selected from hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy, haloalkyl and cyano; X is a CHR6 group or O; R₃ represents an alkyl substituent, R₄ and/or R₅ represent hydrogen, R₆ is hydrogen or alkyl, or R₃ and R₄ with the intermediate two carbon atoms together form a cyclohexane or cyclopentane ring and/or R₅ and R₆ together form a bond; Y is an optionally substituted phenyl or heterocyclyl, and/or enantiomers and/or racemates and/or diastereomers and/or geometric isomers and/or salts and/or hydrates and/or solvates thereof, to the process for producing the same, to pharmaceutical compositions containing the same and to their use in therapy and/or prevention of pathological conditions which require the modulation of niGluR5 receptor such as neurological disorders, psychiatric disorders, acute and chronic pain and neuromuscular dysfunctions of the lower urinary tract.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux ligands préférentiels du sous-type de récepteur mGluR5 de formule (I): (I) où R₁ et R₂ représentent indépendamment un substituant choisi parmi l'hydrogène, un halogène, un alkyle, un alcoxy, un halogénoalkyle et un cyano ; X est un groupe CHR6 ou O ; R₃ représente un substituant alkyle, R₄ et/ou R₅ représentent un hydrogène, R₆ est un hydrogène ou un alkyle, ou R₃ et R₄ avec les deux atomes de carbone intermédiaires forment conjointement un cycle cyclohexane ou cyclopentane et/ou R₅ et R₆ forment conjointement une liaison ; Y est un phényle ou hétérocyclyle facultativement substitué, et/ou des énantiomères et/ou des racémates et/ou des diastéréo-isomères et/ou des isomères géométriques et/ou des sels et/ou des hydrates et/ou des solvates de ceux-ci, le procédé pour préparer ceux-ci, des compositions pharmaceutiques contenant ceux-ci et leur utilisation en thérapie et/ou prévention d'états pathologiques qui requièrent la modulation de récepteur de mGluR5 tels que des troubles neurologiques, des troubles psychiatriques, la douleur aiguë et chronique et des dysfonctionnements neuromusculaires du tractus urinaire inférieur.
• Enantioselective Conjugate Addition of Alkenylboronic Acids to Indole-Appended Enones
  作者：Brian J. Lundy、Santa Jansone-Popova、Jeremy A. May

  DOI：10.1021/ol2020847

  日期：2011.9.16

  An enantioselective addition of alkenylboronic acids and alkynylboronic esters to unprotected indole-appended enones is reported. This transformation proceeds with high enantioselectivity and high product yields via the use of catalytic amounts of 3,3'-bis(pentafluorophenyl)-BINOL and Mg(Ot-Bu)(2). A range of a-branched indole derivatives are available from the transformation.
• 基于姜黄素结构的小分子杂环化合物及其用于制备抗肿瘤药物的应用
  申请人：河南工业大学

  公开号：CN106890174A

  公开（公告）日：2017-06-27

  本发明属药物化学领域，具体涉及一种基于天然产物姜黄素(curcumin)结构的13个含杂环小分子化合物及其用于制备抗肿瘤药物的应用。本发明的化合物用于制备治疗白血病、胃癌、食管癌、肝癌、乳腺癌、前列腺癌或其他恶性肿瘤疾病的药物。