(2R,4S)-4-{[3,5-bis(trifluoromethyl)-benzyl]-[5-(2-methoxyethoxy)pyrimidin-2-yl]}amino-2-ethyl-6-trifluoromethyl-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carboxylic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (2R,4S)-4-{[3,5-bis(trifluoromethyl)-benzyl]-[5-(2-methoxyethoxy)pyrimidin-2-yl]}amino-2-ethyl-6-trifluoromethyl-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (2R,4S)-4-[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methyl-[5-(2-methoxyethoxy)pyrimidin-2-yl]amino]-2-ethyl-6-(trifluoromethyl)-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carboxylate
• 化学式: C₃₁H₃₁F₉N₄O₄
• 分子量: 694.597
• InChiKey: XTDBJDVPYRXNPC-GJZUVCINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,4S)-4-{[3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl]-(5-iodopyrimidin-2-yl)}amino-2-ethyl-6-trifluoromethyl-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carboxylic acid ethyl ester 、 乙二醇甲醚 在 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 caesium carbonate 作用下， 反应 96.0h， 生成 (2R,4S)-4-{[3,5-bis(trifluoromethyl)-benzyl]-[5-(2-methoxyethoxy)pyrimidin-2-yl]}amino-2-ethyl-6-trifluoromethyl-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carboxylic acid ethyl ester 、 (2R,4S)-4-{[3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl]-[5-(2-methoxyethoxy)pyrimidin-2-yl]iodopyrimidin-2-yl}amino-2-ethyl-6-trifluoromethyl-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carboxylic acid 2-methoxyethylester
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDROQUINOLINE DERIVATIVES AND A PROCESS FOR PREPARING THE SAME
  [FR] DERIVES DE TETRAHYDROQUINOLINE ET PROCEDE D'ELABORATION DESDITS DERIVES

  摘要：

  公开号：

  WO2005095409A3

文献信息

• [EN] TETRAHYDROQUINOLINE DERIVATIVES AND A PROCESS FOR PREPARING THE SAME<br/>[FR] DERIVES DE TETRAHYDROQUINOLINE ET PROCEDE D'ELABORATION DESDITS DERIVES
  申请人：TANABE SEIYAKU CO

  公开号：WO2005095409A3

  公开（公告）日：2006-02-09