N-methyllomefloxacin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-methyllomefloxacin
• 英文别名: 7-(3,4-Dimethyl-1-piperazinyl)-1-ethyl-6,8-difluoro-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxlic acid；7-(3,4-dimethylpiperazin-1-yl)-1-ethyl-6,8-difluoro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• 化学式: C₁₈H₂₁F₂N₃O₃
• 分子量: 365.38
• InChiKey: ZCYKSNZFXQZOLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyllomefloxacin 在 polyphosphoric acid 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 1-{2-[1-ethyl-6,8-difluoro-7-(3,4-dimethylpiperazin-1-yl)-quinoline-4(1H)-one-3-yl]-1,3,4-oxadiazole-5-yl}-3-[1-ethyl-6-fluoro-7-(4-ethanoylpiperazin-1-yl)-[1,8]naphthyridine-4(1H)-one-3-yl]-urea
  参考文献：
  名称：

  一种含N-甲基洛美沙星的双-氟喹诺酮基噁 二唑脲类衍生物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种含N‑甲基洛美沙星的双‑氟喹诺酮基噁二唑脲类衍生物及其制备方法和应用，其化学结构通式如下式I所示：通式I中，R为‑CH2‑CH3、环丙基或‑CH2‑CH2F；L为‑Cl、‑F、1‑哌嗪基、取代的哌嗪‑1‑基或含氮稠杂环；X为‑CH、‑N、‑CF或‑COCH3；或R与X共同构成噁嗪环或噻嗪环。本发明的双‑氟喹诺酮噁二唑脲类衍生物，实现了双‑氟喹诺酮骨架及噁二唑杂环和功能基脲类的有机拼合，进而实现不同药效团的迁越与叠加，增加了氟喹诺酮的抗肿瘤活性和选择性，降低对正常细胞的毒副作用，可以作为抗肿瘤活性物质开发全新结构的抗肿瘤药物。

  公开号：

  CN109400627B
• 作为产物：
  描述：

  1-乙基-6,7,8-三氟-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉甲酸乙酯 生成 N-methyllomefloxacin
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N-甲基洛美沙星的丙烯酮衍生物及其制备方 法和应用
  申请人：河南大学

  公开号：CN111646975B

  公开（公告）日：2021-11-19

  本发明属于药物合成领域，涉及N‑甲基洛美沙星的衍生物，特别是指一种N‑甲基洛美沙星的丙烯酮衍生物及其制备方法和应用。N‑甲基洛美沙星的丙烯酮衍生物，具有如下结构通式（Ⅰ）：式中，Ar是选自带有苯环、呋喃环或吡啶环及其取代基中的任一种。本发明的N‑甲基洛美沙星的丙烯酮衍生物，实现了氟喹啉酮骨架与丙烯酮骨架的有效拼合，进而构筑了新的氟喹诺酮“类查尔酮”化合物，从而增加了新化合物的抗肿瘤活性及抗耐药性，并降低对正常细胞的毒副作用，可以作为抗肿瘤活性物质开发全新结构的抗肿瘤药物。
• 一种N-甲基洛美沙星(绕丹宁不饱和酮)酰胺 类衍生物及其制备方法和应用
  申请人：河南大学

  公开号：CN106317048B

  公开（公告）日：2019-01-11

  本发明公开了一种N‑甲基洛美沙星(绕丹宁不饱和酮)酰胺类衍生物及其制备方法和应用，采用如下式I化学结构通式：式I中，Ar为苯环或取代苯环或呋喃环或吡啶环。本发明的一种N‑甲基洛美沙星(绕丹宁不饱和酮)酰胺类衍生物，实现了二氟喹诺酮骨架、酰胺、绕丹宁及α，β‑不饱和酮等四种药效团的拼合，从而增加了新化合物的抗肿瘤活性、降低对正常细胞的毒副作用，可以作为抗肿瘤活性物质开发全新结构的抗肿瘤药物。
• N-甲基洛美沙星醛缩4-芳基氨基硫脲类衍生 物及其制备方法和应用
  申请人：郑州工业应用技术学院

  公开号：CN106699655B

  公开（公告）日：2019-09-24

  本发明公开了一种N‐甲基洛美沙星醛缩4‐芳基氨基硫脲类衍生物及其制备方法和应用，采用如下式I化学结构通式：式I中，取代基Ar为苯环或取代苯环或吡啶环或呋喃环或噻吩环。本发明的N‐甲基洛美沙星醛缩4‐芳基氨基硫脲类衍生物，实现了双氟喹诺酮骨架、席夫碱亚胺及硫脲等三种优势药效团的拼合，从而增加了新化合物的抗肿瘤活性、降低对正常细胞的毒副作用，可以作为抗肿瘤活性物质开发全新结构的抗肿瘤药物。
• 6-Fluoro-1, 4-dihydro-4-oxo-7-substituted
  申请人：Hokuriku Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04528287A1

  公开（公告）日：1985-07-09

  The invention is concerned with the novel piperazinylquinoline-3-carboxylic acids represented by formula (I) ##STR1## or a pharmacologically-acceptable salt thereof, a process for the preparation of them, and a pharmaceutical composition which contains these new compounds as active ingredient and can be used as the therapeutic agent against bacteria.

  本发明涉及由式(I)表示的新型哌嗪基喹啉-3-羧酸或其药学上可接受的盐，以及制备它们的方法和含有这些新化合物作为活性成分的药物组合物，可用作治疗细菌的治疗剂。
• 双-氟喹诺酮噻二唑脲类N-甲基洛美沙星衍生物的制备和应用
  申请人：河南大学

  公开号：CN109761997A

  公开（公告）日：2019-05-17

  本发明公开了一种双‑氟喹诺酮噻二唑脲类N‑甲基洛美沙星衍生物及其制备方法和应用，其化学结构通式如下式I所示： 式I中R为乙基或环丙基或氟乙基或与C‑8位构成的噁嗪环或与C‑8位构成的噻嗪环；L为独立的氯原子或氟原子或1‑哌嗪基或取代的哌嗪‑1‑基或氮稠杂环；X为碳氢(CH)或氮原子或氟取代的碳原子(F‑C)或甲氧基取代的碳原子(CH3O‑C)。本发明的双‑氟喹诺酮噻二唑脲类N‑甲基洛美沙星衍生物，实现了双‑氟喹诺酮骨架及噻二唑杂环和功能基脲类药效团的有机拼合，进而实现不同药效团的迁越与叠加，增加了氟喹诺酮的抗肿瘤活性和选择性，降低对正常细胞的毒副作用，可以作为抗肿瘤活性物质开发全新结构的抗肿瘤药物。