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2-[(E)-2-(4-butoxy-3-methoxyphenyl)ethenyl]quinoline-4-carboxylic acid

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[(E)-2-(4-butoxy-3-methoxyphenyl)ethenyl]quinoline-4-carboxylic acid
英文别名
——
2-[(E)-2-(4-butoxy-3-methoxyphenyl)ethenyl]quinoline-4-carboxylic acid化学式
CAS
——
化学式
C23H23NO4
mdl
——
分子量
377.4
InChiKey
GGCMWEQLTKDCMN-PKNBQFBNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    68.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基喹啉-4-甲酸4-丁氧基-3-甲氧基苯甲醛乙酸酐 作用下, 以0.0458 g的产率得到2-[(E)-2-(4-butoxy-3-methoxyphenyl)ethenyl]quinoline-4-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    2-苯乙烯基喹啉-4-羧酸:合成、表征及其光学性质和抗菌活性的研究
    摘要:
    通过 Knoevenagel 和 Pfitzinger 反应合成基于苯乙烯基喹啉的荧光团。这些分子被充分表征并研究了它们的取代模式()对其光学和生物活性特性的影响。除硝基取代的化合物 和 之外,所有化合物在溶液中均发出荧光,并在甲苯、二恶烷、四氢呋喃、乙酸乙酯、二氯甲烷、二甲基甲酰胺、二甲亚砜、乙腈、异丙醇和甲醇中测量,具有显着的溶剂化变色行为。它们发射的最大波长范围为 408 至 539 nm。此外,不同溶剂极性的光致发光(PL)量子产率存在显着差异。 PL 量子产率范围从小值(例如化合物 的甲醇中为 1.7%)到良好的 PL 量子产率(例如在二恶烷中的 44.4%)。作为比较,甲醇中的量子产率为 3.3%,总范围变化为 41.1%。和-乙酰基分别位于 CC 双键和对位,呈现出有趣的酸变色性,其发射带红移约 102 nm,同时可见发射颜色从蓝色变为绿色。此外,还研究了所有化合物的抗菌活性
    DOI:
    10.1016/j.dyepig.2024.112294
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文献信息

  • 10.1016/j.dyepig.2024.112294
    作者:de Araújo, Lidiane Gomes、de Jesus, Ashley A.S.S.、Dantas, José Roberto、de Oliveira Lima, Edeltrudes、Vaz, Boniek Gontijo、dos Santos, Gabriel Franco、Cristiano, Cláudia M. Zaccaron、Lima-Junior, Claudio Gabriel、de Oliveira Viana, Jéssika、Weber, Karen C.、Barbosa, Euzébio Guimarães、Cristiano, Rodrigo
    DOI:10.1016/j.dyepig.2024.112294
    日期:——
    and Pfitzinger reactions. The molecules were fully characterized and studied for the impact of their substitution patterns () on their optical and bioactivity properties. With exception of nitro substituted compounds and , all compounds were fluorescent in solution with a significant solvatochromic behavior measured in toluene, dioxane, tetrahydrofurane, ethyl acetate, dichloromethane, dimethylformamide
    通过 Knoevenagel 和 Pfitzinger 反应合成基于苯乙烯基喹啉的荧光团。这些分子被充分表征并研究了它们的取代模式()对其光学和生物活性特性的影响。除硝基取代的化合物 和 之外,所有化合物在溶液中均发出荧光,并在甲苯、二恶烷、四氢呋喃、乙酸乙酯、二氯甲烷、二甲基甲酰胺、二甲亚砜、乙腈、异丙醇和甲醇中测量,具有显着的溶剂化变色行为。它们发射的最大波长范围为 408 至 539 nm。此外,不同溶剂极性的光致发光(PL)量子产率存在显着差异。 PL 量子产率范围从小值(例如化合物 的甲醇中为 1.7%)到良好的 PL 量子产率(例如在二恶烷中的 44.4%)。作为比较,甲醇中的量子产率为 3.3%,总范围变化为 41.1%。和-乙酰基分别位于 CC 双键和对位,呈现出有趣的酸变色性,其发射带红移约 102 nm,同时可见发射颜色从蓝色变为绿色。此外,还研究了所有化合物的抗菌活性
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