2-[(E)-2-(4-butoxy-3-methoxyphenyl)ethenyl]quinoline-4-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-[(E)-2-(4-butoxy-3-methoxyphenyl)ethenyl]quinoline-4-carboxylic acid
• 化学式: C₂₃H₂₃NO₄
• 分子量: 377.4
• InChiKey: GGCMWEQLTKDCMN-PKNBQFBNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  68.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基喹啉-4-甲酸 、 4-丁氧基-3-甲氧基苯甲醛 在 乙酸酐 作用下， 以0.0458 g的产率得到2-[(E)-2-(4-butoxy-3-methoxyphenyl)ethenyl]quinoline-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  2-苯乙烯基喹啉-4-羧酸：合成、表征及其光学性质和抗菌活性的研究

  摘要：

  通过 Knoevenagel 和 Pfitzinger 反应合成基于苯乙烯基喹啉的荧光团。这些分子被充分表征并研究了它们的取代模式（）对其光学和生物活性特性的影响。除硝基取代的化合物 和 之外，所有化合物在溶液中均发出荧光，并在甲苯、二恶烷、四氢呋喃、乙酸乙酯、二氯甲烷、二甲基甲酰胺、二甲亚砜、乙腈、异丙醇和甲醇中测量，具有显着的溶剂化变色行为。它们发射的最大波长范围为 408 至 539 nm。此外，不同溶剂极性的光致发光（PL）量子产率存在显着差异。 PL 量子产率范围从小值（例如化合物 的甲醇中为 1.7%）到良好的 PL 量子产率（例如在二恶烷中的 44.4%）。作为比较，甲醇中的量子产率为 3.3%，总范围变化为 41.1%。和-乙酰基分别位于 CC 双键和对位，呈现出有趣的酸变色性，其发射带红移约 102 nm，同时可见发射颜色从蓝色变为绿色。此外，还研究了所有化合物的抗菌活性

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2024.112294