乙酸-2,2,2-D3 | 1112-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 乙酸-2,2,2-D3
• 英文名称: d(3)-acetic acid
• 英文别名: Acetic acid-2,2,2-d3；2,2,2-trideuterioacetic acid
• CAS: 1112-02-3
• 化学式: C₂H₄O₂
• 分子量: 63.0287
• InChiKey: QTBSBXVTEAMEQO-FIBGUPNXSA-N

物化性质

• 熔点：
  16.2 °C (lit.)
• 沸点：
  117-118 °C (lit.)
• 密度：
  1.101 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  40 °C
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、甲醇（微溶）
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S16,S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R10
• WGK Germany：
  1
• 危险品运输编号：
  UN 2789 8
• 储存条件：
  常温下应存放在避光、通风干燥处，并密封保存。

SDS

1.1 产品标识符
: 乙酸-2,2,2-d3
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别3)
皮肤腐蚀 (类别1B)
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H226 易燃液体和蒸气
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C2D3HO2
分子式
: 63.07 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Acetic acid-2,2,2-d3
-
CAS 号 1112-02-3

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
将人员撤离到安全区域。 防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
对湿度敏感 充气保存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
组分 CAS 号 值 容许浓度 基准
Acetic acid-2,2,2-d3 1112-02-3 PC- 10 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
TWA 化学有害因素
PC- 20 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
STEL 化学有害因素
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
刺激性的
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
2.4 在 60.5 g/l
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 16.2 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
117 - 118 °C - lit.
g) 闪点
40.0 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 爆炸上限: 19.9 %(V)
爆炸下限: 4 %(V)
k) 蒸汽压
14.7 hPa
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
1.101 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
可溶的
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: -0.17
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不兼容的材料
氧化剂, 可溶性碳酸盐和磷酸盐, 氢氧化物, 金属, 过氧化物, 高锰酸;比如高锰酸钾, 胺, 醇类
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2789 国际海运危规: 2789 国际空运危规: 2789
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: ACETIC ACID, GLACIAL
国际海运危规: ACETIC ACID, GLACIAL
国际空运危规: Acetic acid, glacial
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 (3) 国际海运危规: 8 (3) 国际空运危规: 8 (3)
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

Acetic acid-d3是Acetic acid（HY-Y0319）的氘代化合物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸-2,2,2-D3 在 盐酸 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 氯化亚砜 、 溶剂黄146 作用下， 生成 氯乙酰基-d2氯化物
  参考文献：
  名称：

  同位素标记的环氧氯丙烷（（氯甲基）环氧乙烷）的有效途径

  摘要：

  开发了用于合成各种标记的 2H 和 13C 标记的表氯醇的有效途径，这些表氯醇由适当标记的乙酸和硼氢化钠制备。该路线用途广泛，可用于环氧氯丙烷 C-1、C-2 和 C-3 同位素的战略定位。作为示范，已经制备了[2-13C]-、[2-2H]-、[3-2H2]和[2-2H、3-2H2]-环氧氯丙烷。此外，合成方法可适用于制备对映异构纯和同位素标记的表氯醇。

  DOI：

  10.1002/jlcr.2580340908
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 amalgamated potassium 、 重水 作用下， 生成 乙酸-2,2,2-D3
  参考文献：
  名称：

  乙酰基-d 3-胆碱

  摘要：

  本文没有摘要。

  DOI：

  10.1002/hlca.19370200117
• 作为试剂：
  描述：

  丙酮酸乙酯 、 乙酸酐-d6 在 phosphotungstic acid 、 乙酸-2,2,2-D3 作用下， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of α-acyloxyacrylate esters as candidate monomers for bio-based polymers by heteropolyacid-catalyzed acylation of pyruvate esters

  摘要：

  一系列α-酰氧基丙烯酸酯是生物基聚合物的候选单体，这些单体由生物质原料转化而来。由这些单体聚合得到的聚合物是具有高耐热性和透明度的生物基塑料的有用材料。本文提出了一种新的高效方法，使用强无机酸——杂多酸来合成α-酰氧基丙烯酸酯。在杂多酸催化剂存在下，反应在液相温和条件下进行，其生产效率高于使用典型有机酸——对甲苯磺酸的传统合成方法。在所考察的多种杂多酸中，α-Keggin型钨基磷钨酸H3PW12O40表现最佳，这表明杂多酸的酸强度是该反应的关键特性。我们还发现，丙酮酸酯连续转化为α-酰氧基丙烯酸酯，是通过2,2-二酰氧基丙酸酯途径进行的。

  DOI：

  10.1039/b914515j

文献信息

• [EN] AZETIDIN-3-YLMETHANOL DERIVATIVES AS CCR6 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZÉTIDIN-3-YLMÉTHANOL EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR CCR6
  申请人：IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2021219849A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  The present invention relates to compounds of Formula (I), their synthesis and use as CCR6 receptor modulators for the treatment or prevention of various diseases, conditions or disorders.

  本发明涉及式(I)化合物，其合成以及作为CCR6受体调节剂用于治疗或预防各种疾病、状况或障碍。
• “Meta Elimination,” a Diagnostic Fragmentation in Mass Spectrometry
  作者：Athula B. Attygalle、Upul Nishshanka、Carl S. Weisbecker

  DOI：10.1007/s13361-011-0164-2

  日期：2011.9.1

  diagnostic value of the “ortho effect” for unknown identification by mass spectrometry is well known. Here, we report the existence of a novel “meta effect,” which adds to the repertoire of useful mass spectrometric fragmentation mechanisms. For example, the meta-specific elimination pathway described in this report enables unequivocal identification of meta isomers from ortho and para isomers of carboxyanilides

  通过质谱法进行未知鉴定的“正交效应”的诊断价值是众所周知的。在这里，我们报告了一种新的“元效应”的存在，它增加了有用的质谱碎片机制的全部内容。例如，本报告中描述的间位特异性消除途径可以明确鉴定来自羧酰苯胺的邻位和对位异构体的间位异构体。该反应遵循特定路径以从前体初始脱羧后产生的阴离子中消除间苯甲分子。因此，在羧酰苯胺的 CID 光谱中，仅在间位异构体中观察到(R-CO-NH) -阴离子的峰。例如，在m/z处观察到的峰 58、86、120、128 和 170 分别来自乙酰氨基-、丁酰氨基-、苯甲酰氨基、七氨基-苯甲酸酯和癸酰氨基-苯甲酸酯，仅对间位异构体的光谱具有特异性。
• Accelerated microdroplet synthesis of benzimidazoles by nucleophilic addition to protonated carboxylic acids
  作者：Pallab Basuri、L. Edwin Gonzalez、Nicolás M. Morato、Thalappil Pradeep、R. Graham Cooks

  DOI：10.1039/d0sc02467h

  日期：——

  suggested that the extraordinary acidity at the droplet surface allows the carboxylic acid to function as a C-centered electrophile. Comparisons of this methodology with data from thin film and bulk synthesis lead to the proposal of three key steps in the reaction: (i) formation of an unusual reagent (protonated carboxylic acid) because of the extraordinary conditions at the droplet interface, (ii) accelerated

  我们报告了在环境大气中加速合成苯并咪唑及其衍生物的无金属新途径。合成程序涉及在使用纳米电喷雾（nESI）离子源产生的带静电微滴中反应的1,2-芳族二胺和烷基或芳基羧酸。与本体相比，反应加速了几个数量级。不使用其他酸，碱或催化剂。通过质谱对微滴加速反应产物进行在线分析。我们基于中间体芳基酰胺的鉴定为酸催化的反应机理提供了证据。它们的脱水生成苯并咪唑发生在随后的热增强步骤中。建议在液滴表面具有非凡的酸度，可使羧酸起以C为中心的亲电试剂的作用。将该方法与薄膜和本体合成数据进行比较后，提出了反应中三个关键步骤的建议：（i）由于液滴界面处的特殊条件，形成了一种特殊的试剂（质子化的羧酸），（ii）由于界面上的溶剂化作用有限，加速了双分子反应；（iii）热辅助除水。显示了十一个例子，证明了这种化学作用的范围。加快了合成的比例，以建立取代基依赖性并分离出用于NMR表征的产物。将该方法与薄膜和本体合成数据进
• Formamide catalyzed activation of carboxylic acids – versatile and cost-efficient amidation and esterification
  作者：Peter H. Huy、Christelle Mbouhom

  DOI：10.1039/c9sc02126d

  日期：——

  A novel, broadly applicable method for amide C–N and ester C–O bond formation is presented based on formylpyrrolidine (FPyr) as a Lewis base catalyst. Herein, trichlorotriazine (TCT), which is the most cost-efficient reagent for OH-group activation, was employed in amounts of ≤40 mol% with respect to the starting material (100 mol%). The new approach is distinguished by excellent cost-efficiency, waste-balance

  基于甲酰基吡咯烷 (FPyr) 作为路易斯碱催化剂，提出了一种新的、广泛适用的酰胺 C-N 和酯 C-O 键形成方法。在此，三氯三嗪 (TCT) 是用于 OH 基团活化的最具成本效益的试剂，其用量相对于起始材料 (100 mol%) ≤40 mol%。新方法的特点是卓越的成本效益、废物平衡（E-因子降至 3）和可扩展性（高达 >80 g）。此外，还证明了高水平的官能团相容性，包括酸不稳定的缩醛和甲硅烷基醚，甚至可以形成肽 C-N 键。与使用 TCT 的报道酰胺化过程相比，产率显着提高（例如从 26% 到 91%），并且酯化首次在合成有用的产率中得到促进。这些显着的改进通过使用酰氯而不是较少亲电子酸酐中间体的活化来合理化。
• Catalytic, Regioselective Hydrocarbofunctionalization of Unactivated Alkenes Triggered by <i>trans</i>-Acetoxypalladation of Alkynes
  作者：Rahul K. Shukla、Atul K. Chaturvedi、Subir Pal、Chandra M. R. Volla

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00118

  日期：2021.2.19

  Herein we demonstrate a Pd(II)-catalyzed regioselective hydrocarbofunctionalization of unactivated alkenes. The σ-vinyl-palladium(II) intermediate generated by the trans-acetoxypalladation of alkynes was added across carbon–carbon double bond to realize an efficient hydroalkenylation protocol. Bidentate auxiliary 8-aminoquinoline controls the regioselectivity of the carbopalladation step and thereby

  在本文中，我们证明了未活化烯烃的Pd（II）催化区域选择性烃官能化。由炔烃的反乙酰氧基钯产生的σ-乙烯基钯（II）中间体跨碳-碳双键添加，以实现有效的加氢烯基化方案。双齿辅助8-氨基喹啉控制碳钯步骤的区域选择性，从而控制氢化烯基化的区域选择性。另外，当使用在三个或四个位置上含有羟基的炔烃时，级联序列通过加氢烯基化反应随后导致分子内酰基迁移而生成1，6-二羰基化合物。