2-pentyl-4-chloromethyl-oxazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-pentyl-4-chloromethyl-oxazole
• 英文别名: 4-(Chloromethyl)-2-pentyl-1,3-oxazole
• 化学式: C₉H₁₄ClNO
• mdl: MFCD10697629
• 分子量: 187.669
• InChiKey: NYQHHGKZAGJHLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-pentyl-4-chloromethyl-oxazole 、 8-chlorodibenzo[b,f][1,4]oxazepine 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 10-[(2-pentyl-4-oxazolyl)methyl]-8-chloro-10,11-dihydrodibenz[b,f][1,4]oxazepine, monohydrochloride
  参考文献：
  名称：

  2,3-,4-,5-,6-,7-,8-,9- and/or 10-substituted dibenzoxazepine compounds,

  摘要：

  本发明提供了一种具有以下结构的取代二苯并噁唑啉化合物：##STR1## 其中X为氧、硫##STR2## A为--CH.sub.2--或##STR3## E和F可以是--CH、氧、氮或硫，并且可能不相同；G为氧、氮或硫；但是当G为氧或硫时，E或F中的一个为氮。这些化合物可用作镇痛剂，用于治疗疼痛，以及作为前列腺素-E.sub.2拮抗剂，用于治疗前列腺素-E.sub.2介导的疾病。药物组合物包括具有治疗有效量的Formula I化合物与药学上可接受的载体的组合物，一种用于消除或缓解动物疼痛的方法，以及一种用于治疗动物前列腺素-E.sub.2介导疾病的方法，包括向动物施用Formula I化合物的治疗有效量。

  公开号：

  US05395932A1
• 作为产物：
  描述：

  己酰胺 、 1,3-二氯丙酮 、 sodium hydroxide 在 氩 、 ice 、 氯仿 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 硫酸 为溶剂， 反应 3.0h， 以to yield a brown liquid (1.56 g)的产率得到2-pentyl-4-chloromethyl-oxazole
  参考文献：
  名称：

  2, 3-, 4-, 5-, 6-, 7-, 8-, 9- and /or 10-substituted dibenzoxazepine

  摘要：

  本发明提供了式I的取代二苯并噁唑化合物：##STR1## 它们可用作镇痛剂，用于治疗疼痛，以及作为前列腺素E.sub.2拮抗剂，用于治疗前列腺素E.sub.2介导的疾病，制备包含式I化合物的治疗有效量与药学上可接受的载体的制药组合物，一种消除或减轻动物疼痛的方法，以及一种治疗动物前列腺素E.sub.2介导疾病的方法，包括向动物施用式I化合物的治疗有效量。

  公开号：

  US05719140A1

文献信息

• CYCLICALLY SUBSTITUTED 3,5-DICYANO-2-THIOPYRIDINES AND USE THEREOF
  申请人：Nell Peter

  公开号：US20100022544A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The present application relates to novel 4-cycloalkyl- and 4-heterocycloalkyl-3,5-dicyano-2-thio-pyridine derivatives, to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, preferably for the treatment and/or prevention of hypertension and other cardiovascular disorders.

  本申请涉及新型的4-环烷基和4-杂环烷基-3,5-二氰基-2-硫代吡啶衍生物，其制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病的用途，以及它们用于制备治疗和/或预防疾病的药物的用途，优选用于治疗和/或预防高血压和其他心血管疾病。
• [EN] OXA- AND THIAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS ANTIDIABETIC AND ANTIOBESITY AGENTS<br/>[FR] DERIVES D'OXATHIAZOLE ET DE THIAZOLE UTILES COMME ANTIDIABETIQUES ET AGENTS CONTRE L'OBESITE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2001021602A1

  公开（公告）日：2001-03-29

  Compounds are provided which have structure (I), wherein Q is C or N; A is O or S; Z is O or a bond; X is CH or N and R?1, R2, R2a, R2b, R2c, R3¿, Y, x, m, and n are as defined herein, which compounds are useful as antidiabetic, hypolipidemic, and antiobesity agents.

  提供了具有结构（I）的化合物，其中Q是C或N；A是O或S；Z是O或键；X是CH或N，R?1，R2，R2a，R2b，R2c，R3¿，Y，x，m和n如此定义，这些化合物可用作抗糖尿病，降脂和抗肥胖剂。
• Substituted acid derivatives useful as antidiabetic and antiobesity agents and method
  申请人：Cheng T. Peter

  公开号：US20050119311A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  Compounds are provided which have the structure wherein Q is C or N, A is O or S, Z is O or a bond, X is CH or N and R 1 , R 2 , R 2a , R 2b , R 2c , R 3 , Y, x, m, and n are as defined herein, which compounds are useful as antidiabetic, hypolipidemic, and antiobesity agents.

  提供了具有以下结构的化合物： 其中Q为C或N，A为O或S，Z为O或键合，X为CH或N，而R1、R2、R2a、R2b、R2c、R3、Y、x、m和n的定义如本文所述。这些化合物可用作抗糖尿病、降脂和抗肥胖药物。
• 2, 3-, 4-, 5-, 6-, 7-, 8-, 9- and /or 10-substituted dibenzoxazepine
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：US05719140A1

  公开（公告）日：1998-02-17

  The present invention provides substituted dibenzoxazepine compounds of Formula I: ##STR1## which are useful as analgesic agents for the treatment of pain, and as prostaglandin-E.sub.2 antagonists for the treatment of prostaglandin-E.sub.2 mediated diseases, pharmaceutical compositions comprising a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I in combination with a pharmaceutically-acceptable carrier, a method for eliminating or ameliorating pain in an animal, and a method for treating prostaglandin-E.sub.2 mediated diseases in an animal, comprising administering a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I to the animal.

  本发明提供了式I的取代二苯并噁唑化合物：##STR1## 它们可用作镇痛剂，用于治疗疼痛，以及作为前列腺素E.sub.2拮抗剂，用于治疗前列腺素E.sub.2介导的疾病，制备包含式I化合物的治疗有效量与药学上可接受的载体的制药组合物，一种消除或减轻动物疼痛的方法，以及一种治疗动物前列腺素E.sub.2介导疾病的方法，包括向动物施用式I化合物的治疗有效量。
• Oxa- and thiazole derivatives useful as antidiabetics and antidiobesity agents
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1589006A1

  公开（公告）日：2005-10-26

  Compounds are provided which have structure (I), wherein Q is C or N; A is O or S; Z is O or a bond; and R1, R2, R2a, R2b, R2c, R3, Y, x, m, and n are as defined herein, which compounds are useful as antidiabetic, hypolipidemic, and antiobesity agents.

  提供了具有结构（I）的化合物，其中 Q 是 C 或 N；A 是 O 或 S；Z 是 O 或键；以及 R1、R2、R2a、R2b、R2c、R3、Y、x、m 和 n 如本文所定义，这些化合物可用作抗糖尿病、降血脂和抗肥胖药物。