7-ethyl-2H-1,5-benzodioxepin-3(4H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7-ethyl-2H-1,5-benzodioxepin-3(4H)-one
• 英文别名: 7-Ethyl-1,5-benzodioxepin-3-one
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃
• 分子量: 192.214
• InChiKey: CLPVTGQRYUCTAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-乙基苯磷二酚 、 1,3-二氯丙酮 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以65%的产率得到7-ethyl-2H-1,5-benzodioxepin-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  具有海洋音符的气味域中的结构-活动关系

  摘要：

  我们合成或重新合成了大量2 H -1,5-benzodioxepin-3（4 H）-ones 9（方案1），4,5-dihydro-1-benzoxepin-3（2 H）-ones 10（方案3和4）和5,6,8,9-四氢-7 H-苯并环庚烯-7-酮11（方案5和6），因为基于海洋协议的香水嗅觉的先导化合物很好命名-known benzodioxepinone使Calone 1951年®（9B）。我们精心描述的每个合成的化合物的气味特征和讨论有关结构气味的关系（表1 - 3）。特别地，我们揭示了七元环的构象与这些化合物的活性之间的相关性（表4和图3）。我们还阐明了芳环上烷基取代基的位置和大小的影响。

  DOI：

  10.1002/hlca.200790126

文献信息

• [EN] PERFUME SYSTEM FOR PERFUMED CONSUMER PRODUCT<br/>[FR] SYSTÈME DE PARFUM POUR PRODUIT PARFUMÉ DE CONSOMMATION
  申请人：FIRMENICH & CIE

  公开号：WO2021214205A1

  公开（公告）日：2021-10-28

  The present invention relates to a perfume system comprising a core-shell microcapsule A, optionally, a core-shell microcapsule B, and optionally, a free perfume oil, wherein the core of the core-shell microcapsule A and/or the free perfume oil comprises a 2-oxoacetate derivative of formula (I) as well as a perfumed consumer product comprising the same and methods and uses of the same for enhancing, conferring, increasing and/or modifying the fragrance properties and/or the fragrance intensity of perfumed consumer products.

  本发明涉及一种香水系统，包括一个核-壳微胶囊A，可选地，一个核-壳微胶囊B，以及可选地，一个游离香水油，其中核-壳微胶囊A的核和/或游离香水油包含式(I)的2-氧代乙酸酯衍生物，以及包含相同的香水消费产品以及用于增强、赋予、增加和/或修改香水消费产品的香气特性和/或香气强度的方法和用途。
• Method for producing seven-membered diether compounds and intermediates thereof
  申请人：Takasago International Corporation

  公开号：EP1405851A1

  公开（公告）日：2004-04-07

  The invention provides a method for preparing 3,4-dihydro(2H)-1,5-benzodioxepin-3-ones represented by the formula (3): wherein R1, R2, R3 and R4 respectively represent, independently, a hydrogen atom an alkyl group or an alkenyl group, and R1, R2, R3 and R4 as a whole do not comprise more than 10 carbon atoms and that, when the two adjacent groups respectively comprise an alkyl group or an alkenyl group, they may be combined together to form a carbon ring; by reacting either a compound represented by the formula (1a) and/or (1b): wherein X represent a halogen atom; and R1, R2, R3 and R4 are as defined above; or catechols represented by the formula (5): wherein R1, R2, R3 and R4 are as defined above; with 1,3-dihaloacetones in the presence of sodium carbonate, through the removal of hydrogen halide.

  该发明提供了一种制备3,4-二氢(2H)-1,5-苯并二噁呋喃-3-酮的方法，其表示为公式(3)：其中R1、R2、R3和R4分别独立地代表氢原子、烷基或烯基，且R1、R2、R3和R4作为一个整体不含有超过10个碳原子，并且当两个相邻的基分别包含烷基或烯基时，它们可以结合在一起形成一个碳环；通过在碳酸钠存在下，通过去除氢卤化物来反应公式(1a)和/或(1b)所代表的化合物：其中X代表卤素原子；R1、R2、R3和R4如上所述；或者用公式(5)所代表的邻苯二酚：其中R1、R2、R3和R4如上所述；与1,3-二卤代乙酮反应。
• PERFUME SYSTEM FOR PERFUMED CONSUMER PRODUCT
  申请人：Firmenich SA

  公开号：EP4084769A1

  公开（公告）日：2022-11-09
• Structure–Activity Relationship in the Domain of Odorants Having Marine Notes
  作者：Jean-Marc Gaudin、Olga Nikolaenko、Jean-Yves de Saint Laumer、Beat Winter、Pierre-Alain Blanc

  DOI：10.1002/hlca.200790126

  日期：2007.7

  9-tetrahydro-7H-benzocyclohepten-7-ones 11 (Schemes 5 and 6), since the lead compound for the olfactory note of perfumes based on marine accords is a well-known benzodioxepinone named Calone 1951® (9b). We meticulously described the odor profile of each synthesized compound and discussed relevant structure–odor relationships (Tables 1–3). In particular, we revealed a correlation between the conformation of the seven-membered

  我们合成或重新合成了大量2 H -1,5-benzodioxepin-3（4 H）-ones 9（方案1），4,5-dihydro-1-benzoxepin-3（2 H）-ones 10（方案3和4）和5,6,8,9-四氢-7 H-苯并环庚烯-7-酮11（方案5和6），因为基于海洋协议的香水嗅觉的先导化合物很好命名-known benzodioxepinone使Calone 1951年®（9B）。我们精心描述的每个合成的化合物的气味特征和讨论有关结构气味的关系（表1 - 3）。特别地，我们揭示了七元环的构象与这些化合物的活性之间的相关性（表4和图3）。我们还阐明了芳环上烷基取代基的位置和大小的影响。