methyl (E)-3-(3-methoxy-4-((6-(4-(2-oxo-2-((1,2,3,4-tetrahydroacridin-9-yl)amino)ethyl)piperazin-1-yl)hexyl)oxy)phenyl)acrylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: methyl (E)-3-(3-methoxy-4-((6-(4-(2-oxo-2-((1,2,3,4-tetrahydroacridin-9-yl)amino)ethyl)piperazin-1-yl)hexyl)oxy)phenyl)acrylate
• 英文别名: methyl (E)-3-[3-methoxy-4-[6-[4-[2-oxo-2-(1,2,3,4-tetrahydroacridin-9-ylamino)ethyl]piperazin-1-yl]hexoxy]phenyl]prop-2-enoate
• 化学式: C₃₆H₄₆N₄O₅
• 分子量: 614.785
• InChiKey: IVLGIDNGOOYZSW-FBMGVBCBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-胺-1,2,3,4-四氢盐酸氯酯 在 potassium carbonate 、 三乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 methyl (E)-3-(3-methoxy-4-((6-(4-(2-oxo-2-((1,2,3,4-tetrahydroacridin-9-yl)amino)ethyl)piperazin-1-yl)hexyl)oxy)phenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  作为抗阿尔茨海默病多功能候选药物的新型他克林-阿魏酸杂合体的设计、合成和评价

  摘要：

  合成了五种新型他克林-阿魏酸杂化化合物（8a-e），并在详细光谱分析的基础上鉴定了它们的结构。在体外评估了抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和丁酰胆碱酯酶 (BuChE)、减少自诱导 β-淀粉样蛋白 (Aβ) 聚集和螯合 Cu2+ 的活性。其中，8c 和 8d 在抑制 AChE 方面表现出比 BuChE 更高的选择性。此外，8d 还显示出对自身 Aβ 聚集、螯合 Cu2+ 的活性和对 Neuro-2A 细胞中 Aβ 诱导的神经毒性的活性的显着抑制。

  DOI：

  10.3390/molecules21101338

文献信息

• Design, Synthesis and Evaluation of Novel Tacrine-Ferulic Acid Hybrids as Multifunctional Drug Candidates against Alzheimer’s Disease
  作者：Yingbo Fu、Yu Mu、Hui Lei、Pu Wang、Xin Li、Qiao Leng、Li Han、Xiaodan Qu、Zhanyou Wang、Xueshi Huang

  DOI：10.3390/molecules21101338

  日期：——

  Five novel tacrine-ferulic acid hybrid compounds (8a–e) were synthesized and their structures were identified on the basis of a detailed spectroscopic analysis. The activities of inhibiting acetyl cholinesterase (AChE) and butyryl cholinesterase (BuChE), reducing self-induced β-amyloid (Aβ) aggregation and chelating Cu2+ were evaluated in vitro. Among them, 8c and 8d displayed the higher selectivity

  合成了五种新型他克林-阿魏酸杂化化合物（8a-e），并在详细光谱分析的基础上鉴定了它们的结构。在体外评估了抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和丁酰胆碱酯酶 (BuChE)、减少自诱导 β-淀粉样蛋白 (Aβ) 聚集和螯合 Cu2+ 的活性。其中，8c 和 8d 在抑制 AChE 方面表现出比 BuChE 更高的选择性。此外，8d 还显示出对自身 Aβ 聚集、螯合 Cu2+ 的活性和对 Neuro-2A 细胞中 Aβ 诱导的神经毒性的活性的显着抑制。