1-(2-chloro-10H-phenothiazin-10-yl)-2-phenylethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 1-(2-chloro-10H-phenothiazin-10-yl)-2-phenylethanone
• 英文别名: 2-chloro-10-(phenylacetyl)-10H-phenothiazine；1-(2-chlorophenothiazin-10-yl)-2-phenylethanone
• 化学式: C₂₀H₁₄ClNOS
• 分子量: 351.856
• InChiKey: PYCZOGYSNHGOEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯吩噻嗪 、 苯乙酰氯 以 甲苯 为溶剂， 以94%的产率得到1-(2-chloro-10H-phenothiazin-10-yl)-2-phenylethanone
  参考文献：
  名称：

  三环吩噻嗪和吩硒嗪衍生物可作为治疗阿尔茨海默氏病的潜在多靶点药物

  摘要：

  设计，合成和评估了一组三环吩噻嗪（6a，6b和7a-1）和吩硒嗪（12a，12b和13a-1），作为针对阿尔茨海默氏病的胆碱能，淀粉样蛋白和氧化应激途径的多目标配体。吩噻嗪衍生物7j（2-氯-10 H-吩噻嗪-10-基-（4-甲氧基苯基）甲酮）被确定为最佳的双重非选择性胆碱酯酶抑制剂（AChE IC 50 = 5.9±0.6μM; BuChE IC 50 = 5.3±0.5μM），而在相应的吩硒嗪系列中，13j（2-氯-10 H-phenoselenazin-10-yl-（（4-methoxyphenyl）methanone）表现出良好的非选择性胆碱酯酶抑制作用（AChE IC 50 = 5.8±0.4μM; BuChE IC 50 = 4.9±0.5μM）。有趣的是，N-10未取代的吩噻嗪6a（AChE IC 50 = 7.3±0.6μM； BuChE IC 50 = 5.8±0.5μM；Aβ1–42聚集抑制率=

  DOI：

  10.1039/c5md00274e