1-ethyl-6-fluoro-4-oxo-7-(4-(prop-2-yn-1-yl)piperazin-1-yl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-ethyl-6-fluoro-4-oxo-7-(4-(prop-2-yn-1-yl)piperazin-1-yl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-Ethyl-6-fluoro-4-oxo-7-(4-prop-2-ynylpiperazin-1-yl)quinoline-3-carboxylic acid；1-ethyl-6-fluoro-4-oxo-7-(4-prop-2-ynylpiperazin-1-yl)quinoline-3-carboxylic acid
• 化学式: C₁₉H₂₀FN₃O₃
• 分子量: 357.385
• InChiKey: OOKGXHURMGRILH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-叠氮甲苯 、 1-ethyl-6-fluoro-4-oxo-7-(4-(prop-2-yn-1-yl)piperazin-1-yl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid 在 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以72%的产率得到1-ethyl-6-fluoro-4-oxo-7-(4-((1-(p-tolyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)piperazin-1-yl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  喹诺酮-三唑共轭物的合成，抗菌性能和2D-QSAR研究

  摘要：

  通过微波辅助点击化学技术合成了一组结合1,2,3-三唑的喹诺酮类抗生素共轭物10-15、17-19。一些被芳基取代的结合物17-19对被测革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌和化脓性链球菌）和革兰氏阴性菌（鼠伤寒沙门氏菌）显示出有希望的抗菌性能，其效力要高于母体抗生素1–19。 3。2D-QSAR建模支持观察到的生物学特性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.10.042
• 作为产物：
  描述：

  诺氟沙星 、 3-溴丙炔 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以74%的产率得到1-ethyl-6-fluoro-4-oxo-7-(4-(prop-2-yn-1-yl)piperazin-1-yl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  喹诺酮-三唑共轭物的合成，抗菌性能和2D-QSAR研究

  摘要：

  通过微波辅助点击化学技术合成了一组结合1,2,3-三唑的喹诺酮类抗生素共轭物10-15、17-19。一些被芳基取代的结合物17-19对被测革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌和化脓性链球菌）和革兰氏阴性菌（鼠伤寒沙门氏菌）显示出有希望的抗菌性能，其效力要高于母体抗生素1–19。 3。2D-QSAR建模支持观察到的生物学特性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.10.042

文献信息

• Synthesis, antibacterial properties and 2D-QSAR studies of quinolone-triazole conjugates
  作者：Hassan M. Faidallah、Adel S. Girgis、Anand D. Tiwari、Hitesh H. Honkanadavar、Sean J. Thomas、Ahmed Samir、Atef Kalmouch、Khalid A. Alamry、Khalid A. Khan、Tarek S. Ibrahim、Amany M.M. AL-Mahmoudy、Abdullah M. Asiri、Siva S. Panda

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.10.042

  日期：2018.1

  via microwave assisted click chemistry technique. Some of the aryl-substituted conjugates 17–19 show promising antibacterial properties against the tested Gram-positive (S. aureus and S. pyogenes) and Gram-negative bacteria (S. typhi) with potency higher than that of the parent antibiotics 1–3. 2D-QSAR modeling supports the observed biological properties.

  通过微波辅助点击化学技术合成了一组结合1,2,3-三唑的喹诺酮类抗生素共轭物10-15、17-19。一些被芳基取代的结合物17-19对被测革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌和化脓性链球菌）和革兰氏阴性菌（鼠伤寒沙门氏菌）显示出有希望的抗菌性能，其效力要高于母体抗生素1–19。 3。2D-QSAR建模支持观察到的生物学特性。