N-(2-[3,6-di-O-(α-D-mannopyranosyl)-α-D-mannopyranosyloxy]ethyl) thioctamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(2-[3,6-di-O-(α-D-mannopyranosyl)-α-D-mannopyranosyloxy]ethyl) thioctamide
• 英文别名: N-[2-[(2S,3S,4S,5R,6R)-3,5-dihydroxy-4-[(2S,3S,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[[(2S,3S,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxymethyl]oxan-2-yl]oxyethyl]-5-(dithiolan-3-yl)pentanamide
• 化学式: C₂₈H₄₉NO₁₇S₂
• 分子量: 735.826
• InChiKey: MNLFTHZBBVPJIS-AUGFUFHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.6
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  337
• 氢给体数：
  11
• 氢受体数：
  19

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-aminoethyl 3,6-di-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-2,4-di-O-benzoyl-α-D-mannopyranoside 在 sodium methylate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 N-(2-[3,6-di-O-(α-D-mannopyranosyl)-α-D-mannopyranosyloxy]ethyl) thioctamide
  参考文献：
  名称：

  Thioctic acid amides: convenient tethers for achieving low nonspecific protein binding to carbohydrates presented on gold surfaces

  摘要：

  2'-氨基乙基 α-D-吡喃甘露糖苷和 2'-氨基乙基 α-1,3-D-吡喃甘露糖基 (α-1,6-D-吡喃甘露糖基)-α-D-吡喃甘露糖苷的硫辛酸酰胺在平面和平面上均呈现纳米颗粒金表面比相关的 2'-硫乙基糖苷具有更高的特异性和更低的非特异性蛋白质结合。

  DOI：

  10.1039/b503843j

文献信息

• Thioctic acid amides: convenient tethers for achieving low nonspecific protein binding to carbohydrates presented on gold surfaces
  作者：Rositsa Karamanska、Balaram Mukhopadhyay、David A. Russell、Robert A. Field

  DOI：10.1039/b503843j

  日期：——

  The thioctic acid amides of 2′-aminoethyl α-D-mannopyranoside and 2′-aminoethyl α-1,3-D-mannopyranosyl (α-1,6-D-mannopyranosyl)-α-D-mannopyranoside presented on both planar and nanoparticle gold surfaces give higher specific and lower non-specific protein binding than the related 2′-thioethyl glycosides.

  2'-氨基乙基 α-D-吡喃甘露糖苷和 2'-氨基乙基 α-1,3-D-吡喃甘露糖基 (α-1,6-D-吡喃甘露糖基)-α-D-吡喃甘露糖苷的硫辛酸酰胺在平面和平面上均呈现纳米颗粒金表面比相关的 2'-硫乙基糖苷具有更高的特异性和更低的非特异性蛋白质结合。