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1-(2-Hydroxy-4,6-bis(methoxymethyl)phenyl)ethanone

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(2-Hydroxy-4,6-bis(methoxymethyl)phenyl)ethanone
英文别名
2,4-dimethoxymethyl-6-hydroxy-acetophenone;1-[2-Hydroxy-4,6-bis(methoxymethyl)phenyl]ethanone
1-(2-Hydroxy-4,6-bis(methoxymethyl)phenyl)ethanone化学式
CAS
——
化学式
C12H16O4
mdl
——
分子量
224.257
InChiKey
QGNKHBHJSZMESX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-Hydroxy-4,6-bis(methoxymethyl)phenyl)ethanone苯甲酰氯 在 potassium hydroxide 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 反应 0.83h, 生成 白杨素
    参考文献:
    名称:
    修饰的Baker-Venkataraman转化法新合成乙酰乙酸甘油酯,油绿酚,薯in皂素,曲霉素和其他羟基化黄酮
    摘要:
    Baker-Venkataraman(BV)重排是合成黄酮的选择方法。BV的主要局限性在于它需要对羟基进行广泛的保护和脱保护,这会使该过程冗长且麻烦。在本研究中,使用简单的保护基团和容易获得的原料开发了一种三步有效的方法。描述了新的合成醋氨蝶呤,瓜油酚,薯met皂素,甘油三酸酯和其他羟基黄酮。
    DOI:
    10.2174/1570178611999140206115633
  • 作为产物:
    描述:
    乙酸酐 在 sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.17h, 生成 1-(2-Hydroxy-4,6-bis(methoxymethyl)phenyl)ethanone
    参考文献:
    名称:
    修饰的Baker-Venkataraman转化法新合成乙酰乙酸甘油酯,油绿酚,薯in皂素,曲霉素和其他羟基化黄酮
    摘要:
    Baker-Venkataraman(BV)重排是合成黄酮的选择方法。BV的主要局限性在于它需要对羟基进行广泛的保护和脱保护,这会使该过程冗长且麻烦。在本研究中,使用简单的保护基团和容易获得的原料开发了一种三步有效的方法。描述了新的合成醋氨蝶呤,瓜油酚,薯met皂素,甘油三酸酯和其他羟基黄酮。
    DOI:
    10.2174/1570178611999140206115633
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文献信息

  • [EN] METHOD FOR SYNTHESIZING XANTHOHUMOL<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR SYNTHÉTISER DU XANTHOHUMOL
    申请人:UNIV TOLEDO
    公开号:WO2009026206A1
    公开(公告)日:2009-02-26
    A method is provided for synthesizing xanthohumol by inserting a prenyl-group onto the aryl-ring via a para-Claisen rearrangement after using a Mitsunobu reaction to establish the key prenylether precursor. A Claisen-Schmidt condensation is used to construct the chalcone scaffold followed by removal of MOM protecting groups under acidic conditions that are optimized to prevent concomitant cyclization to the flavone.
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