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1-(2-Hydroxy-4,6-bis(methoxymethyl)phenyl)ethanone

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(2-Hydroxy-4,6-bis(methoxymethyl)phenyl)ethanone
英文别名
2,4-dimethoxymethyl-6-hydroxy-acetophenone;1-[2-Hydroxy-4,6-bis(methoxymethyl)phenyl]ethanone
1-(2-Hydroxy-4,6-bis(methoxymethyl)phenyl)ethanone化学式
CAS
——
化学式
C12H16O4
mdl
——
分子量
224.257
InChiKey
QGNKHBHJSZMESX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-Hydroxy-4,6-bis(methoxymethyl)phenyl)ethanone苯甲酰氯 在 potassium hydroxide 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 反应 0.83h, 生成 白杨素
    参考文献:
    名称:
    修饰的Baker-Venkataraman转化法新合成乙酰乙酸甘油酯,油绿酚,薯in皂素,曲霉素和其他羟基化黄酮
    摘要:
    Baker-Venkataraman(BV)重排是合成黄酮的选择方法。BV的主要局限性在于它需要对羟基进行广泛的保护和脱保护,这会使该过程冗长且麻烦。在本研究中,使用简单的保护基团和容易获得的原料开发了一种三步有效的方法。描述了新的合成醋氨蝶呤,瓜油酚,薯met皂素,甘油三酸酯和其他羟基黄酮。
    DOI:
    10.2174/1570178611999140206115633
  • 作为产物:
    描述:
    乙酸酐 在 sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.17h, 生成 1-(2-Hydroxy-4,6-bis(methoxymethyl)phenyl)ethanone
    参考文献:
    名称:
    修饰的Baker-Venkataraman转化法新合成乙酰乙酸甘油酯,油绿酚,薯in皂素,曲霉素和其他羟基化黄酮
    摘要:
    Baker-Venkataraman(BV)重排是合成黄酮的选择方法。BV的主要局限性在于它需要对羟基进行广泛的保护和脱保护,这会使该过程冗长且麻烦。在本研究中,使用简单的保护基团和容易获得的原料开发了一种三步有效的方法。描述了新的合成醋氨蝶呤,瓜油酚,薯met皂素,甘油三酸酯和其他羟基黄酮。
    DOI:
    10.2174/1570178611999140206115633
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文献信息

  • [EN] METHOD FOR SYNTHESIZING XANTHOHUMOL<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR SYNTHÉTISER DU XANTHOHUMOL
    申请人:UNIV TOLEDO
    公开号:WO2009026206A1
    公开(公告)日:2009-02-26
    A method is provided for synthesizing xanthohumol by inserting a prenyl-group onto the aryl-ring via a para-Claisen rearrangement after using a Mitsunobu reaction to establish the key prenylether precursor. A Claisen-Schmidt condensation is used to construct the chalcone scaffold followed by removal of MOM protecting groups under acidic conditions that are optimized to prevent concomitant cyclization to the flavone.
  • A New Synthesis for Acacetin, Chrysoeriol, Diosmetin, Tricin and Other Hydroxylated Flavones by Modified Baker-Venkataraman Transformation
    作者:N. Pandurangan
    DOI:10.2174/1570178611999140206115633
    日期:2014.2
    Baker-Venkataraman (BV) rearrangement is the method of choice for the synthesis of flavones. The major limitation of BV is that it requires extensive protections and deprotections of hydroxyl groups which make the process lengthy and cumbersome. In the present study, a three step efficient method has been developed using simple protecting groups and easily available starting materials. New syntheses
    Baker-Venkataraman(BV)重排是合成黄酮的选择方法。BV的主要局限性在于它需要对羟基进行广泛的保护和脱保护,这会使该过程冗长且麻烦。在本研究中,使用简单的保护基团和容易获得的原料开发了一种三步有效的方法。描述了新的合成醋氨蝶呤,瓜油酚,薯met皂素,甘油三酸酯和其他羟基黄酮。
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