4-nitrobenzyl 6-(2-[1,1-dioxopenicillanoyloxymethoxycarbonylamino]-2-[4-hydroxyphenyl]acetamido)penicillanate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-nitrobenzyl 6-(2-[1,1-dioxopenicillanoyloxymethoxycarbonylamino]-2-[4-hydroxyphenyl]acetamido)penicillanate
• 英文别名: (4-nitrophenyl)methyl (2S,5R)-6-[[2-[[(2S,5R)-3,3-dimethyl-4,4,7-trioxo-4lambda6-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carbonyl]oxymethoxycarbonylamino]-2-(4-hydroxyphenyl)acetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate；(4-nitrophenyl)methyl (2S,5R)-6-[[2-[[(2S,5R)-3,3-dimethyl-4,4,7-trioxo-4λ6-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carbonyl]oxymethoxycarbonylamino]-2-(4-hydroxyphenyl)acetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
• 化学式: C₃₃H₃₅N₅O₁₄S₂
• 分子量: 789.798
• InChiKey: HLYLEBOXZOOELT-MBCGMZLUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  295
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitrobenzyl 6-(2-[1,1-dioxopenicillanoyloxymethoxycarbonylamino]-2-[4-hydroxyphenyl]acetamido)penicillanate 生成 6-(2-[1,1-dioxopenicillanoyloxymethoxycarbonylamino]-2-[4-hydroxyphenyl]acetamido)penicillanic acid
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of ampicillin and amoxicillin with beta-lactamase inhibitors

  摘要：

  某些β-内酰胺酶抑制剂具有β-内酰胺环和羧基，通过它们的羧基与氨苄青霉素的氨基、氨基苄青霉素的氨基或氨基苄青霉素的酚羟基相连，从而提供了新型抗菌剂。

  公开号：

  US04377590A1
• 作为产物：
  描述：

  4-nitrobenzyl 6-(2-chloromethoxycarbonylamino-2-[4-hydroxyphenyl]acetamido)penicillanate 、 sodium sulbactam 在 sodium iodide 作用下， 生成 4-nitrobenzyl 6-(2-[1,1-dioxopenicillanoyloxymethoxycarbonylamino]-2-[4-hydroxyphenyl]acetamido)penicillanate
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of ampicillin and amoxicillin with beta-lactamase inhibitors

  摘要：

  某些β-内酰胺酶抑制剂具有β-内酰胺环和羧基，通过它们的羧基与氨苄青霉素的氨基、氨基苄青霉素的氨基或氨基苄青霉素的酚羟基相连，从而提供了新型抗菌剂。

  公开号：

  US04377590A1

文献信息

• US4377590A
  申请人：——

  公开号：US4377590A

  公开（公告）日：1983-03-22
• Derivatives of ampicillin and amoxicillin with beta-lactamase inhibitors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04377590A1

  公开（公告）日：1983-03-22

  Certain beta-lactamase inhibitors which have a beta-lactam ring as well as a carboxy group have been linked through their carboxy group to either the amino group of ampicillin, the amino group of amoxicillin or the phenolic hydroxy group of amoxicillin. This affords novel antibacterial agents.

  某些β-内酰胺酶抑制剂具有β-内酰胺环和羧基，通过它们的羧基与氨苄青霉素的氨基、氨基苄青霉素的氨基或氨基苄青霉素的酚羟基相连，从而提供了新型抗菌剂。