diene containing the side chain of the coupling products is subject to diverse chemo- and regioselective manipulation. Reductive coupling of enyne 6a and ethyl pyruvate using elemental deuterium provides the monodeuterated product deuterio-6b, consistent with a catalytic mechanism involving alkyne-carbonyl oxidative coupling followed by hydrogenolytic cleavage of the resulting oxametallacycle, as corroborated
在
丙酮酸乙酯和相关活化酮存在下,使用手性改性阳离子
铑催化剂催化氢化 1,3-烯炔 1a-7a 导致还原偶联,得到具有特殊
水平区域的二烯化 α-羟基酯 1b-7b 和 3c-3f - 和对映控制。这些研究代表了
炔烃与酮的首次高度对映选择性直接催化还原偶联。正如 6b 到 6c-6h 的转化所示,包含偶联产物侧链的二烯受到不同的
化学和区域选择性操作。使用元素
氘将烯炔 6a 和
丙酮酸乙酯还原偶联提供单
氘化产物 deuterio-6b,