1,2,3,4,4a,9a-Hexahydro-6-methoxy-7,8-dimethyl-9-<(4-methylphenyl)sulfonyl>-5-(phenylmethoxy)carbazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,2,3,4,4a,9a-Hexahydro-6-methoxy-7,8-dimethyl-9-<(4-methylphenyl)sulfonyl>-5-(phenylmethoxy)carbazole
• 英文别名: 1,2,3,4,4a,9a-Hexahydro-6-methoxy-7,8-dimethyl-9-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-5-(phenylmethoxy)carbazole；(4aR,9aR)-6-methoxy-7,8-dimethyl-9-(4-methylphenyl)sulfonyl-5-phenylmethoxy-1,2,3,4,4a,9a-hexahydrocarbazole
• 化学式: C₂₉H₃₃NO₄S
• 分子量: 491.651
• InChiKey: KHUWRSSQQJITBY-LOSJGSFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4,4a,9a-Hexahydro-6-methoxy-7,8-dimethyl-9-<(4-methylphenyl)sulfonyl>-5-(phenylmethoxy)carbazole 在 palladium on activated charcoal sodium naphthalenide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 56.03h， 生成 3-甲氧基-1,2-二甲基-9H-咔唑-4-醇
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of carbazomycin B

  摘要：

  Carbazomycin B (1) was synthesized by radical cyclization of the sulfonamide 14 (Scheme III), followed by deprotection and dehydrogenation.

  DOI：

  10.1021/jo00061a017
• 作为产物：
  描述：

  [2-Bromo-3-[cyclohex-2-en-1-yl-(4-methylphenyl)sulfonylamino]-6-methoxy-4,5-dimethylphenyl] acetate 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 偶氮二异丁腈 、 三苯基氢化锡 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 1,2,3,4,4a,9a-Hexahydro-6-methoxy-7,8-dimethyl-9-<(4-methylphenyl)sulfonyl>-5-(phenylmethoxy)carbazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of carbazomycin B

  摘要：

  Carbazomycin B (1) was synthesized by radical cyclization of the sulfonamide 14 (Scheme III), followed by deprotection and dehydrogenation.

  DOI：

  10.1021/jo00061a017

文献信息

• Synthesis of carbazomycin B
  作者：Derrick L. J. Clive、Nola Etkin、Tomi Joseph、J. William Lown

  DOI：10.1021/jo00061a017

  日期：1993.4

  Carbazomycin B (1) was synthesized by radical cyclization of the sulfonamide 14 (Scheme III), followed by deprotection and dehydrogenation.