N-<2-Bromo-4-methoxy-5,6-dimethyl-3-(phenylmethoxy)phenyl>-N-(2-cyclohexenyl)-4-methylbenzenesulfonamide | 147623-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-<2-Bromo-4-methoxy-5,6-dimethyl-3-(phenylmethoxy)phenyl>-N-(2-cyclohexenyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N-(2-bromo-4-methoxy-5,6-dimethyl-3-phenylmethoxyphenyl)-N-cyclohex-2-en-1-yl-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 147623-25-4
• 化学式: C₂₉H₃₂BrNO₄S
• 分子量: 570.547
• InChiKey: DBMWUZNDCORGJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<2-Bromo-4-methoxy-5,6-dimethyl-3-(phenylmethoxy)phenyl>-N-(2-cyclohexenyl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 palladium on activated charcoal 偶氮二异丁腈 、 三苯基氢化锡 、 sodium naphthalenide 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 62.03h， 生成 3-甲氧基-1,2-二甲基-9H-咔唑-4-醇
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of carbazomycin B

  摘要：

  Carbazomycin B (1) was synthesized by radical cyclization of the sulfonamide 14 (Scheme III), followed by deprotection and dehydrogenation.

  DOI：

  10.1021/jo00061a017
• 作为产物：
  描述：

  [2-Bromo-3-[cyclohex-2-en-1-yl-(4-methylphenyl)sulfonylamino]-6-methoxy-4,5-dimethylphenyl] acetate 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-<2-Bromo-4-methoxy-5,6-dimethyl-3-(phenylmethoxy)phenyl>-N-(2-cyclohexenyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of carbazomycin B

  摘要：

  Carbazomycin B (1) was synthesized by radical cyclization of the sulfonamide 14 (Scheme III), followed by deprotection and dehydrogenation.

  DOI：

  10.1021/jo00061a017

文献信息

• Synthesis of carbazomycin B
  作者：Derrick L. J. Clive、Nola Etkin、Tomi Joseph、J. William Lown

  DOI：10.1021/jo00061a017

  日期：1993.4

  Carbazomycin B (1) was synthesized by radical cyclization of the sulfonamide 14 (Scheme III), followed by deprotection and dehydrogenation.