4-methyl-N-phenethylquinolin-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-methyl-N-phenethylquinolin-2-amine
• 英文别名: (4-methyl-[2]quinolyl)-phenethyl-amine；(4-Methyl-[2]chinolyl)-phenaethyl-amin；(4-Methyl-quinolin-2-yl)-phenethyl-amine；4-methyl-N-(2-phenylethyl)quinolin-2-amine
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂
• 分子量: 262.354
• InChiKey: ODVVIZVXTOVWMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 potassium phosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 4-methyl-N-phenethylquinolin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  乙烯基苯胺与异硫氰酸酯的碱控制化学选择性反应，用于合成喹啉基-2-硫酮和2-氨基喹啉衍生物†

  摘要：

  在这里，我们报告乙烯基苯胺与烷基/芳基异硫氰酸酯的碱控制化学选择性反应，以提供喹啉基-2-硫酮和2-氨基喹啉衍生物。在Et 3 N存在下，可以高产率获得喹啉-2--2-硫酮。特别有趣的是，在K 3 PO 4存在下，该反应可以产生2-氨基喹啉，具有高选择性。

  DOI：

  10.1039/c8cc00062j

文献信息

• N-Monosubstituted 2-Aminopyridines, 2-Aminopyrimidines and 2-Aminolepidines
  作者：Irving Allan Kaye、Irving C. Kogon

  DOI：10.1021/ja01156a534

  日期：1951.12
• Base-controlled chemoselectivity reaction of vinylanilines with isothiocyanates for synthesis of quinolino-2-thione and 2-aminoquinoline derivatives
  作者：Xi Zhang、Tong-Lin Wang、Cong-De Huo、Xi-Cun Wang、Zheng-Jun Quan

  DOI：10.1039/c8cc00062j

  日期：——

  Here, we report a base-controlled chemo-selective reaction of vinylanilines with alkyl/aryl isothiocyanates to afford quinolino-2-thione and 2-aminoquinoline derivatives. The quinolino-2-thiones could be obtained in high yields in the presence of Et3N. Particularly interesting is that the reaction could produce the 2-aminoquinolines in the presence of K3PO4 with high selectivity.

  在这里，我们报告乙烯基苯胺与烷基/芳基异硫氰酸酯的碱控制化学选择性反应，以提供喹啉基-2-硫酮和2-氨基喹啉衍生物。在Et 3 N存在下，可以高产率获得喹啉-2--2-硫酮。特别有趣的是，在K 3 PO 4存在下，该反应可以产生2-氨基喹啉，具有高选择性。