5-nitro-2-phenoxypyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-nitro-2-phenoxypyrimidine
• 英文别名: 5-Nitro-2-phenoxypyrimidine
• 化学式: C₁₀H₇N₃O₃
• 分子量: 217.184
• InChiKey: ISDMMFPFBAULQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-nitro-2-phenoxypyrimidine 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(3-chloropropyl)-3-(2-phenoxypyrimidin-5-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  WO2020111263A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020111263A5
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基嘧啶 、 苯酚 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 12.5h， 以90%的产率得到5-nitro-2-phenoxypyrimidine
  参考文献：
  名称：

  一类邻苯二酚衍生物及其制备方法

  摘要：

  本发明公开一类邻苯二酚衍生物及其制备方法，其制备方法包括以下步骤：(1)以芳基酚类化合物作为底物，2‑氯‑5‑硝基嘧啶为导向基，在重蒸的四氢呋喃溶剂冰浴在通氮气情况下缓慢加入氢化钠中反应，得到嘧啶芳基酚类化合物中间体；(2)以碘苯二乙酸作为氧化剂，醋酸钯为催化剂，催化所述的嘧啶芳基类化合物中间体在溶剂进行C‑H活化反应，抽干，层析分离提纯，得到乙酰氧基化的苯胺衍生物；(3)用水合肼把乙酰氧基化的苯胺衍生物在四氢呋喃溶剂中反应，淬灭，洗涤萃取，干燥，抽干，层析分离提纯，得到邻胺基苯酚衍生物。在本发明的前两步是能在一锅内实现，甚至达到“克”级以上的小规模量产。

  公开号：

  CN108164397B

文献信息

• [EN] POLYCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE<br/>[FR] COMPOSÉS POLYCYCLIQUES À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2017100662A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  The present disclosure is directed to compounds of Formula (I) as Bruton's kinase inhibitors and their preparation, as well as compositions comprising compounds of Formula (I).

  本公开涉及化合物的公式（I）作为Bruton激酶抑制剂及其制备，以及包含化合物的公式（I）的组合物。
• [EN] INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE DE BRUTON ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2018103060A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  The present disclosure is directed to compounds of Formula (I) and methods of their use and preparation, as well as compositions comprising compounds of Formula (I).

  本公开涉及式(I)化合物及其使用和制备方法，以及包含式(I)化合物的组合物。
• [EN] PYRIMIDINE COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ DE PYRIMIDINE
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2018221667A1

  公开（公告）日：2018-12-06

  The present invention provides a novel pyrimidine compound represented by Formula [I] and a salt thereof: [in the formula, the symbols are as defined in the specification], which is useful for treating, preventing and/or diagnosing seizure and the like in disease involving epileptic seizure or convulsive seizure (including multiple drug resistant seizure, refractory seizure, acute symptomatic seizure, febrile seizure and status epilepticus), as well as a medical use therefor.

  本发明提供了一种由化学式[I]表示的新型嘧啶化合物及其盐：[在该式中，符号的定义如规范中所述]，用于治疗、预防和/或诊断涉及癫痫发作或惊厥发作的疾病（包括多药耐药性癫痫、难治性癫痫、急性症状性癫痫、热性惊厥和癫痫状态等），以及其医疗用途。
• Inhibitors of Bruton's tyrosine kinase and method of their use
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：US10717745B2

  公开（公告）日：2020-07-21

  The present disclosure is directed to compounds of Formula (I) and methods of their use and preparation, as well as compositions comprising compounds of Formula (I).

  本公开涉及式（I）化合物及其使用和制备方法，以及包含式（I）化合物的组合物。
• Pyrimidine compound
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US10800758B2

  公开（公告）日：2020-10-13

  The present invention provides a novel pyrimidine compound represented by Formula [I] and a salt thereof: [in the formula, the symbols are as defined in the specification], which is useful for treating, preventing and/or diagnosing seizure and the like in disease involving epileptic seizure or convulsive seizure (including multiple drug resistant seizure, refractory seizure, acute symptomatic seizure, febrile seizure and status epilepticus), as well as a medical use therefor.

  本发明提供了一种由式[I]代表的新型嘧啶化合物及其盐： [式中，符号如说明书中所定义]，可用于治疗、预防和/或诊断涉及癫痫发作或惊厥发作（包括多重耐药发作、难治性发作、急性症状性发作、发热性发作和癫痫状态）的疾病中的癫痫发作等，以及其医疗用途。