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乙醇乙醚 | 8013-43-2

中文名称
乙醇乙醚
中文别名
——
英文名称
ethanol-diethyl ether
英文别名
ethanol-ether;ether ethanol;Diethyl ether ethanol;ethanol;ethoxyethane
乙醇乙醚化学式
CAS
8013-43-2
化学式
C2H6O*C4H10O
mdl
——
分子量
120.192
InChiKey
PSLIMVZEAPALCD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    0.785

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.04
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Heterocyclic substituted benzylideneaminoguanidines
    摘要:
    本公开说明了一种新型的取代苯甲醛胍类,可用作降压剂和利尿剂。
    公开号:
    US04154947A1
  • 作为试剂:
    描述:
    N-甲基邻苯二胺盐酸盐二聚氰胺sodium hydroxide盐酸乙醇乙醚 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 以to yield 2-guanidino-1-methylbenzimidazole dihydrochloride (600g; 42%) as off-white micro-crystals m.p. 228°-238°C.的产率得到2-Guanidino-1-methylbenzimidazole dihydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Anti-hypertensive compositions of benzimidazole derivatives
    摘要:
    抗高血压药物组合物包括式(II)的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂,其中R.sub.1是腈基或酰胺基;R.sub.2是氢或较低的碳氢化合物;R.sub.3,R.sub.4,R.sub.5和R.sub.6可以相同也可以不同,分别选择自氢、卤素、硝基、三氟甲基、较低烷基、较低酰基、羟基、较低醚化羟基或较低酰化羟基;以及药学上可接受的载体。式(II)的化合物也可用作相应的2-氨基咪唑啉化合物的合成中间体。
    公开号:
    US03935314A1
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文献信息

  • [EN] 3-[(HYDRAZONO)METHYL]-N-(TETRAZOL-5-YL)-BENZAMIDE AND 3-[(HYDRAZONO)METHYL]-N-(1,3,4-OXADIAZOL-2-YL)-BENZAMIDE DERIVATIVES AS HERBICIDES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-[(HYDRAZONO))MÉTHYL]-N-(TÉTRAZOL-5-YL)-BENZAMIDE ET DE 3-[(HYDRAZONO)MÉTHYL]-N-(1,3,4-OXADIAZOL-2-YL)-BENZAMIDE UTILISÉS EN TANT QU'HERBICIDES
    申请人:SYNGENTA CROP PROTECTION AG
    公开号:WO2021013969A1
    公开(公告)日:2021-01-28
    The present invention related to compounds of Formula (I): or an agronomically acceptable salt thereof, wherein Q, R2, R3, R4, R5 and R6 are as described herein. The invention further relates to compositions comprising said compounds, to methods of controlling weeds using said compositions, and to the use of compounds of Formula (I) as a herbicide.
    本发明涉及以下式(I)的化合物或其农业上可接受的盐,其中Q、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述。该发明还涉及包含所述化合物的组合物,使用这些组合物控制杂草的方法,以及将式(I)的化合物用作除草剂的用途。
  • [EN] AGENTS AND METHODS FOR TREATING DYSPROLIFERATIVE DISEASES<br/>[FR] AGENTS ET MÉTHODES POUR TRAITER DES MALADIES DYSPROLIFÉRATIVES
    申请人:MEMORIAL SLOAN KETTERING CANCER CENTER
    公开号:WO2019161345A1
    公开(公告)日:2019-08-22
    Compounds are described with the general formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, and n are defined as anywhere herein, which are useful for the treatment of cancer and other dysproliferative diseases.
    化合物的一般公式为(I),其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12和n的定义如本文的任何地方所述,这些化合物对于治疗癌症和其他增生异常疾病是有用的。
  • [EN] SUBSTITUTED BENZYLAMINE COMPOUNDS, THEIR USE IN MEDICINE, AND IN PARTICULAR THE TREATMENT OF HEPATITIS C VIRUS (HCV) INFECTION<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZYLAMINE SUBSTITUÉS, LEUR UTILISATION EN MÉDECINE, EN PARTICULIER DANS LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE C (VHC)
    申请人:ASTEX THERAPEUTICS LTD
    公开号:WO2013064538A1
    公开(公告)日:2013-05-10
    The invention provides compounds of the formula (I): or a salt, N-oxide or tautomer thereof, wherein A is CH, CF or nitrogen; E is CH, CF or nitrogen; and R0 is hydrogen or C1-2 alkyl; R1a is selected from CONH2; CO2H; an optionally substituted acyclic C1-8 hydrocarbon group; and an optionally substituted monocyclic carbocyclic or heterocyclic group of 3 to 7 ring members, of which 0, 1, 2, 3 or 4 are heteroatom ring members selected from O, N and S; R2 is selected from hydrogen and a group R2a; R2a is selected from an optionally substituted acyclic d-8 hydrocarbon group; an optionally substituted monocyclic carbocyclic or heterocyclic group of 3 to 7 ring members, of which 0, 1 or 2 ring members are heteroatom ring members selected from O, N and S; and an optionally substituted bicyclic heterocyclic group of 9 or 10 ring members, of which 1 or 2 ring members are nitrogen atoms; wherein at least one of R1 and R2 is other than hydrogen; R3 is an optionally substituted 3- to 10-membered monocyclic or bicyclic carbocyclic or heterocyclic ring containing 0, 1, 2 or 3 heteroatom ring members selected from N, O and S; R4a is selected from halogen; cyano; C1-4 alkyl optionally substituted with one or more fluorine atoms; C1-4 alkoxy optionally substituted with one or more fluorine atoms; hydroxy-C1-4 alkyl; and C1-2 alkoxy-C1-4 alkyl; R5 is selected from hydrogen and a substituent R5a; and R5a is selected from C1-2 alkyl optionally substituted with one or more fluorine atoms; C1-3 alkoxy optionally substituted with one or more fluorine atoms; halogen; cyclopropyl; cyano; and amino, The compounds have activity against hepatitis C virus and can be used in the prevention or treatment of hepatitis C viral infections.
    该发明提供了以下式(I)的化合物,或其盐、N-氧化物或互变异构体,其中A为CH、CF或氮;E为CH、CF或氮;R0为氢或C1-2烷基;R1a选自CONH2;CO2H;一个可选择取代的非环状C1-8碳氢化合物基团;以及一个可选择取代的含有3至7个环成员的单环碳环或杂环基团,其中0、1、2、3或4个是从O、N和S中选择的杂原子环成员;R2选自氢和一个基团R2a;R2a选自一个可选择取代的非环状d-8碳氢化合物基团;一个可选择取代的含有3至7个环成员的单环碳环或杂环基团,其中0、1或2个环成员是从O、N和S中选择的杂原子环成员;以及一个可选择取代的含有9或10个环成员的双环杂环基团,其中1或2个环成员是氮原子;其中R1和R2中至少一个不是氢;R3选自一个可选择取代的含有0、1、2或3个从N、O和S中选择的杂原子环成员的3至10个成员的单环或双环碳环或杂环环;R4a选自卤素;氰基;C1-4烷基,可选择取代一个或多个氟原子;C1-4烷氧基,可选择取代一个或多个氟原子;羟基-C1-4烷基;和C1-2烷氧基-C1-4烷基;R5选自氢和一个取代基R5a;R5a选自C1-2烷基,可选择取代一个或多个氟原子;C1-3烷氧基,可选择取代一个或多个氟原子;卤素;环丙基;氰基;和氨基。这些化合物对丙型肝炎病毒具有活性,并可用于预防或治疗丙型肝炎病毒感染。
  • [EN] INSECTICIDAL TRIAZINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINONE INSECTICIDES
    申请人:SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
    公开号:WO2013079350A1
    公开(公告)日:2013-06-06
    Compounds of the formula (I) or (I'), wherein the substituents are as defined in claim 1, are useful as pesticides.
    式(I)或(I')的化合物,其中取代基如权利要求1所定义的那样,可用作杀虫剂。
  • Methods of treatment of amyloidosis using bi-aryl aspartyl protease inhibitors
    申请人:John Varghese
    公开号:US20060014737A1
    公开(公告)日:2006-01-19
    The invention relates to novel compounds and methods of treating diseases, disorders, and conditions associated with amyloidosis. Amyloidosis refers to a collection of diseases, disorders, and conditions associated with abnormal deposition of A-beta protein.
    这项发明涉及新型化合物和治疗与淀粉样变性相关的疾病、紊乱和症状的方法。淀粉样变性指与A-beta蛋白异常沉积相关的一系列疾病、紊乱和症状。
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