乙醛-13C | 2188-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 乙醛-13C
• 英文名称: <1-13C>-Acetaldehyd
• 英文别名: acetaldehyde-1-13C；Acetaldehyde-13C；acetaldehyde
• CAS: 2188-31-0
• 化学式: C₂H₄O
• 分子量: 45.0422
• InChiKey: IKHGUXGNUITLKF-VQEHIDDOSA-N

物化性质

• 熔点：
  -125 °C (lit.)
• 沸点：
  21 °C (lit.)
• 密度：
  0.803 g/mL at 25 °C
• 溶解度：
  溶于氯仿

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• WGK Germany：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醛-13C 生成 Ethenolate
  参考文献：
  名称：

  KLIER, K.;HERMAN, R. G.;NUNAN, J. G.;SMITH, K. J.;BOGDAN, C. E.;YOUNG, C.+, METHANE CONVERS., AMSTERDAM, ETC.,(1988) C. 109-125

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙醇-1-13C 在 sodium dichromate 、 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 乙醛-13C
  参考文献：
  名称：

  Aurich, Hans Guenter; Heinrich, Josef-Michael; Wassmuth, Georg, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1980, # 7, p. 3062 - 3077

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A straightforward implementation of in situ solution electrochemical ¹³C NMR spectroscopy for studying reactions on commercial electrocatalysts: ethanol oxidation
  作者：L. Huang、E. G. Sorte、S.-G. Sun、Y. Y. J. Tong

  DOI：10.1039/c5cc00862j

  日期：——

  The first in situ solution electrochemical ¹³C NMR study of ethanol oxidation on commercial Pt/C and PtRu/C was reported.

  首次报道了商用Pt/C和PtRu/C上乙醇氧化的原位溶液电化学¹³C NMR研究。
• Aldehyde Binding through Reversible C–C Coupling with the Pincer Ligand upon Alcohol Dehydrogenation by a PNP–Ruthenium Catalyst
  作者：Michael Montag、Jing Zhang、David Milstein

  DOI：10.1021/ja303121v

  日期：2012.6.27

  Primary alcohol dehydrogenation by a PNP-Ru(II) catalyst was probed by low-temperature NMR experiments. Facile dehydrogenation occurred at -30 °C, but the resulting aldehydes were not found in solution, as they were trapped by the catalyst through a new mode of metal-ligand cooperation involving Ru-O coordination and an unusual, highly reversible C-C coupling with the PNP pincer ligand.

  通过低温核磁共振实验探测了 PNP-Ru(II) 催化剂的伯醇脱氢。在 -30 °C 时发生了轻松的脱氢反应，但在溶液中未发现生成的醛，因为它们通过涉及 Ru-O 配位的新金属-配体合作模式和不寻常的、高度可逆的 CC 偶联被催化剂捕获。 PNP钳状配体。
• Conformational Dynamics and Exchange Kinetics of <i>N</i>-Formyl and <i>N</i>-Acetyl Groups Substituting 3-Amino-3,6-dideoxy-α-<scp>d</scp>-galactopyranose, a Sugar Found in Bacterial O-Antigen Polysaccharides
  作者：Olof Engström、Hani Mobarak、Jonas Ståhle、Göran Widmalm

  DOI：10.1021/acs.jpcb.7b05611

  日期：2017.10.19

  cis–trans isomerization of the θ2 torsion angle, centered at the amide bond, was also investigated by employing 1H NMR line shape analysis and 13C NMR saturation transfer experiments. The extracted transition rate constants were utilized to calculate transition energy barriers that were found to be about 20 kcal·mol–1 in both DMSO-d6 and D2O. Enthalpy had a higher contribution to the energy barriers

  碳水化合物的三维形状和构象是分子识别事件中的重要因素，单糖残基的N-乙酰基可以起构象看门者的作用，从而影响寡糖的整体形状。本文中使用NMR光谱学和量子力学（QM）计算来研究3-氨基-3,6-二脱氧-α- d的N-乙酰基和N-甲酰基取代基的构象偏好和动力学行为-半乳糖吡喃糖，一种在细菌O-抗原多糖中发现的糖和取代形式。QM计算表明，酰胺氧可能主要与轴向OH4基团发生氢键键合，但也可能与赤道OH2基团发生氢键键合。然而，NMR Ĵ耦合分析表明，θ 1的扭转角，邻近于糖环，更喜欢的AP构象的构象，其中<180°也是可访问的，但不允许分子内氢键。在甲酰基取代的化合物中，检测并分析了与环外基团的4 J HH偶联常数。一个范特霍夫分析表明，反式在含甲酰基的化合物中，酰胺键处的构象有利于ΔG °≈– 0.8 kcal·mol –1，而当N-乙酰基为取代基时，则有利于ΔG °≈– 2.5 kcal·mol
• 稳定性同位素¹³C标记丙酮酸的制备方法
  申请人：上海化工研究院有限公司

  公开号：CN109096092A

  公开（公告）日：2018-12-28

  本发明涉及稳定性同位素 13 C标记丙酮酸的制备方法，利用 13 C标记乙醛为原料，与硫醇缩合得到 13 C标记硫缩醛中间体，再与正丁基锂反应得到中间体 13 C标记二硫缩醛烷基锂溶液，接着与 13 CO 2 反应得到中间体 13 C标记二硫缩酮丙酸，最后脱保护得到最终产品 13 C标记丙酮酸。本发明以便宜易得的稳定同位素原料，利用新颖的合成方法、简短的四步合成路线、温和的反应条件，得到了七种 13 C标记丙酮酸产品，其化学纯度均高于99％，丰度均高于99％atom 13 C，杂质含量符合药典要求，可以充分满足用于临床诊断的MRI肿瘤显像药物，并且具有良好的经济性和使用价值。
• Partial Oxidation of Ethane to Oxygenates Using Fe- and Cu-Containing ZSM-5
  作者：Michael M. Forde、Robert D. Armstrong、Ceri Hammond、Qian He、Robert L. Jenkins、Simon A. Kondrat、Nikolaos Dimitratos、Jose Antonio Lopez-Sanchez、Stuart H. Taylor、David Willock、Christopher J. Kiely、Graham John Hutchings

  DOI：10.1021/ja403060n

  日期：2013.7.31

  are effective for the partial oxidation of ethane with hydrogen peroxide giving combined oxygenate selectivities and productivities of up to 95.2% and 65 mol kgcat(-1) h(-1), respectively. High conversion of ethane (ca. 56%) to acetic acid (ca. 70% selectivity) can be observed. Detailed studies of this catalytic system reveal a complex reaction network in which the oxidation of ethane gives a range

  含铁和铜的 ZSM-5 催化剂对于用过氧化氢对乙烷进行部分氧化是有效的，其组合含氧选择性和生产率分别高达 95.2% 和 65 mol kgcat(-1) h(-1)。可以观察到乙烷的高转化率（约 56%）到乙酸（约 70% 的选择性）。对该催化系统的详细研究揭示了一个复杂的反应网络，其中乙烷的氧化产生一系列 C2 含氧物，连续 CC 键裂解产生 C1 产物。我们证明乙烯也形成并且可以随后被氧化。乙醇可以直接由乙烷生产，而不是来自其相应的烷基过氧物质、乙基氢过氧化物的分解。与我们之前提出的类似沸石催化剂上甲烷氧化的机制相反，