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N-(1,1-dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)-6-{[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}quinoline-2-carboxamide

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(1,1-dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)-6-{[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}quinoline-2-carboxamide
英文别名
N-(1,1-dioxothiolan-3-yl)-6-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxyquinoline-2-carboxamide
N-(1,1-dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)-6-{[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}quinoline-2-carboxamide化学式
CAS
——
化学式
C20H16F3N3O4S
mdl
——
分子量
451.426
InChiKey
MOVOFFZXYKIKPP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    107
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-{[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}quinoline-2-carboxylic acid 、 碳酸氢钠3-氨基环丁砜盐酸盐二甲基亚砜N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 以73%的产率得到N-(1,1-dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)-6-{[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}quinoline-2-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    6-HETEROARYLOXY- OR 6-ARYLOXY-QUINOLINE-2-CARBOXAMIDES AND METHOD OF USE
    摘要:
    公式(I)的化合物及其药用可接受的盐、酯、酰胺或放射标记形式,其中R1、R2和R3如规范中所定义,可用于治疗由电压门控钠通道,例如Nav1.7和/或Nav1.8,预防或缓解的疾病或疾病。公开了制备这些化合物的方法。还公开了公式(I)的化合物的药物组合物,以及使用这些化合物和组合物的方法。
    公开号:
    US20150218102A1
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文献信息

  • 6-HETEROARYLOXY- AND 6-ARYLOXY-QUINOLINE-2-CARBOXAMIDES AND USES THEREOF
    申请人:AbbVie Inc.
    公开号:EP3102569A1
    公开(公告)日:2016-12-14
  • US9452986B2
    申请人:——
    公开号:US9452986B2
    公开(公告)日:2016-09-27
  • US9969693B2
    申请人:——
    公开号:US9969693B2
    公开(公告)日:2018-05-15
  • [EN] 6-HETEROARYLOXY- AND 6-ARYLOXY-QUINOLINE-2-CARBOXAMIDES AND USES THEREOF<br/>[FR] 6-HÉTÉROARYLOXY- ET 6-ARYLOXY-QUINOLÉINE-2-CARBOXAMIDES ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:ABBVIE INC
    公开号:WO2015119998A1
    公开(公告)日:2015-08-13
    Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, esters, amides, or radiolabelled forms thereof, wherein R1, R2, and R3 are as defined in the specification, are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by voltage-gated sodium channels, e.g., Nav1.7 and/or Nav1.8. Methods for making the compounds are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions of compounds of formula (I), and methods for using such compounds and compositions.
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