2-butyl-10-(4-methylphenyl)sulfonyl-10-azabicyclo[7.2.1]dodec-1-(12)-ene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-butyl-10-(4-methylphenyl)sulfonyl-10-azabicyclo[7.2.1]dodec-1-(12)-ene
• 英文别名: (9R)-2-butyl-10-(4-methylphenyl)sulfonyl-10-azabicyclo[7.2.1]dodec-1(12)-ene
• 化学式: C₂₂H₃₃NO₂S
• 分子量: 375.576
• InChiKey: HRPFVYQQECTMIV-VGAJERRHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-羟基脯氨酸 在 palladium on activated charcoal 、 Grubbs catalyst first generation 咪唑 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 草酰氯 、 Celite 、 三氟化硼乙醚 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 magnesium 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 132.0h， 生成 2-butyl-10-(4-methylphenyl)sulfonyl-10-azabicyclo[7.2.1]dodec-1-(12)-ene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of streptorubin B core

  摘要：

  A straightforward synthesis of streptorubin B core structure has been established starting from trans-4-hydroxyproline. The core structure of streptorubin B is constructed in an intramolecular ring-closing metathesis as the key step. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.09.024

文献信息

• Synthesis of streptorubin B core
  作者：Meng-Yang Chang、Chun-Li Pai、Hua-Ping Chen

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.09.024

  日期：2005.11

  A straightforward synthesis of streptorubin B core structure has been established starting from trans-4-hydroxyproline. The core structure of streptorubin B is constructed in an intramolecular ring-closing metathesis as the key step. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.