(S)-ethyl 2-((S)-2-(((benzyloxy)carbonyl)(methyl)amino)propanamido)-3-(1H-indol-3-yl)propanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-ethyl 2-((S)-2-(((benzyloxy)carbonyl)(methyl)amino)propanamido)-3-(1H-indol-3-yl)propanoate
• 英文别名: ethyl (2S)-3-(1H-indol-3-yl)-2-[[(2S)-2-[methyl(phenylmethoxycarbonyl)amino]propanoyl]amino]propanoate
• 化学式: C₂₅H₂₉N₃O₅
• 分子量: 451.522
• InChiKey: IOVBWXNHMKGMBE-JTSKRJEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-ethyl 2-((S)-2-(((benzyloxy)carbonyl)(methyl)amino)propanamido)-3-(1H-indol-3-yl)propanoate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以78%的产率得到(S)-2-((S)-2-(((benzyloxy)carbonyl)(methyl)amino)propanamido)-3-(1H-indol-3-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] USE OF INHIBITOR OF APOPTOSIS PROTEIN (IAP) ANTAGONISTS IN HIV THERAPY
  [FR] UTILISATION D'UN INHIBITEUR DES ANTAGONISTES DE LA PROTÉINE D'APOPTOSE (IAP) DANS UNE THÉRAPIE CONTRE LE VIH

  摘要：

  公开号：

  WO2015187998A3
• 作为产物：
  描述：

  甲酸苄酯 、 BOC-N-甲基-L-丙氨酸 、 D-色氨酸乙酯盐酸盐 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.5h， 以79%的产率得到(S)-ethyl 2-((S)-2-(((benzyloxy)carbonyl)(methyl)amino)propanamido)-3-(1H-indol-3-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] USE OF INHIBITOR OF APOPTOSIS PROTEIN (IAP) ANTAGONISTS IN HIV THERAPY
  [FR] UTILISATION D'UN INHIBITEUR DES ANTAGONISTES DE LA PROTÉINE D'APOPTOSE (IAP) DANS UNE THÉRAPIE CONTRE LE VIH

  摘要：

  公开号：

  WO2015187998A3

文献信息

• INHIBITOR OF APOPTOSIS PROTEIN (IAP) ANTAGONISTS
  申请人：Sanford-Burnham Medical Research Institute

  公开号：US20150307499A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  Provided herein are compounds that modulate the activity of inhibitor of apoptosis proteins (IAPs), compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compositions comprising the compounds.

  本文提供的是调节细胞凋亡抑制蛋白(IAPs)活性的化合物，包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。
• Inhibitor of Apoptosis Protein (IAP) Antagonists
  申请人：Sanford-Burnham Medical Research Institute

  公开号：US20170081362A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  Provided herein are compounds that modulate the activity of inhibitor of apoptosis proteins (IAPB), compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compositions comprising the compounds.
• Use of Inhibitor of Apoptosis Protein (IAP) Antagonists in HIV Therapy
  申请人：Sanford-Burnham Medical Research Institute

  公开号：US20170196879A1

  公开（公告）日：2017-07-13

  Provided herein is the use of compounds that modulate the activity of inhibitor of apoptosis proteins (1APs), alone or in combination with other therapeutic agents, in the treatment of human immunodeficiency virus (HIV). Described herein is the use of IAP antagonists in the treatment of human immunodeficiency virus (HIV) in a mammal, alone or in combination with other therapeutic agents used in HIV therapy. In one aspect, provided herein is a method of treating human immunodeficiency virus (HIV) in an individual in need thereof comprising administering a therapeutically effective amount of at least one inhibitor of apoptosis proteins (IAP) antagonist.
• US9546174B2
  申请人：——

  公开号：US9546174B2

  公开（公告）日：2017-01-17
• [EN] INHIBITOR OF APOPTOSIS PROTEIN (IAP) ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES PROTÉINES INHIBITRICES DE L'APOPTOSE (IAPS)
  申请人：SANFORD BURNHAM MED RES INST

  公开号：WO2014085489A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  Provided herein are compounds that modulate the activity of inhibitor of apoptosis proteins (IAPs), compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compositions comprising the compounds.