(E)-1-(1H-imidazole-4-yl)pent-1-en-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (E)-1-(1H-imidazole-4-yl)pent-1-en-3-one
• 英文别名: (E)-1-(1H-imidazol-5-yl)pent-1-en-3-one
• 化学式: C₈H₁₀N₂O
• 分子量: 150.18
• InChiKey: ZZKBNWNPIBUTAV-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(1H-imidazole-4-yl)pent-1-en-3-one 在 四氯化钛 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4,4'-(2-ethyl-4-(1H-imidazole-4-yl)but-1-ene-1,1-diyl)diphenol
  参考文献：
  名称：

  Balanced dual acting compounds targeting aromatase and estrogen receptor α as an emerging therapeutic opportunity to counteract estrogen responsive breast cancer

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113733
• 作为产物：
  描述：

  4-咪唑甲醛 、 丁酮 在 哌啶 、 溶剂黄146 作用下， 反应 4.0h， 以89%的产率得到(E)-1-(1H-imidazole-4-yl)pent-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Balanced dual acting compounds targeting aromatase and estrogen receptor α as an emerging therapeutic opportunity to counteract estrogen responsive breast cancer

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113733

文献信息

• System for delivering therapeutic agents into living cells and cells nuclei
  申请人：Segev David

  公开号：US20080004234A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  A novel class of oligomeric compounds designed for forming conjugates with biologically active substances and delivering these substances to a desired bodily target are disclosed. Novel conjugates of these oligomeric compounds and biologically active moieties, pharmaceutical compositions containing such conjugates, and uses thereof as delivery systems for delivering the biologically active substances to a desired target are further disclosed. Processes of preparing the conjugates and the oligomeric compounds and novel intermediates designed for and used in these processes are also disclosed.

  本发明揭示了一类新型的寡聚化合物，旨在与生物活性物质形成共轭物，并将这些物质传递到所需的身体靶点。本发明还揭示了这些寡聚化合物与生物活性物质的新型共轭物，含有这种共轭物的制药组合物，以及将其用作传递生物活性物质到所需目标的传递系统的用途。本发明还揭示了制备这些共轭物和寡聚化合物的过程以及设计和用于这些过程的新型中间体。
• Balanced dual acting compounds targeting aromatase and estrogen receptor α as an emerging therapeutic opportunity to counteract estrogen responsive breast cancer
  作者：Jessica Caciolla、Silvia Martini、Angelo Spinello、Matic Pavlin、Eleonora Turrini、Federica Simonelli、Federica Belluti、Angela Rampa、Alessandra Bisi、Carmela Fimognari、Nadia Zaffaroni、Silvia Gobbi、Alessandra Magistrato

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113733

  日期：2021.11