1,3-bis(4'-(2-oxopyrrolidinyl-1)-1',2',3',4'-tetrahydroquinolin-2-yl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,3-bis(4'-(2-oxopyrrolidinyl-1)-1',2',3',4'-tetrahydroquinolin-2-yl)benzene
• 英文别名: 1-[2-[3-[4-(2-Oxopyrrolidin-1-yl)-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-2-yl]phenyl]-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-4-yl]pyrrolidin-2-one；1-[2-[3-[4-(2-oxopyrrolidin-1-yl)-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-2-yl]phenyl]-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-4-yl]pyrrolidin-2-one
• 化学式: C₃₂H₃₄N₄O₂
• 分子量: 506.648
• InChiKey: JYFWSGLAGIRAKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-乙烯基吡咯烷酮 、 N,N'-(m-xylylidene)dianiline 在 bismuth(III) chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1,3-bis(4'-(2-oxopyrrolidinyl-1)-1',2',3',4'-tetrahydroquinolin-2-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  通过双 Diels-Alder 反应合成双四氢喹啉作为潜在的抗胆碱酯化剂。

  摘要：

  四氢喹啉环系统是在许多生物活性天然产物和药理学相关治疗剂中发现的单元。使用二醛、苯胺和 N-乙烯基-2-吡咯烷酮 (NVP) 之间的亚氨基 Diels-Alder 反应合成了一系列新的双四氢喹啉 (bis-THQ)。该方法的显着特点是反应条件温和，选择性更高，产品收率高。此外，还报道了一些选定衍生物对乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和丁酰胆碱酯酶 (BuChE) 的抑制活性。这些活性化合物在 AChE 和 BuChE 结合位点内的可行结合模式通过分子对接实验进行预测，并且通过 MM-GBSA 近似的自由能计算来估计它们的结合亲和力。

  DOI：

  10.3390/molecules181012951