(S)-3-aminononanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-3-aminononanoic acid
• 英文别名: (3S)-3-aminononanoic acid
• 化学式: C₉H₁₉NO₂
• 分子量: 173.255
• InChiKey: JSJXIPXCQNHXJA-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-aminononanoic acid 在 氢溴酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.75h， 以85%的产率得到(S)-3-aminononanoic acid hydrogen bromide
  参考文献：
  名称：

  全细胞光酶级联反应从可再生脂肪酸合成长链脂肪胺和酯。

  摘要：

  蓖麻油酸和油酸分别通过蓖麻油酸和油酸通过醇脱氢酶的组合进行全细胞级联反应，分别合成长链脂肪胺，例如（S，Z）-heptadec-9-en-7-amine和9-aminoheptadecane一锅过程中，来自Micrococcus luteus的ADH（ADH），来自弧菌弧菌（Vf-ATA）的工程胺转氨酶和来自变异小球藻NC64A（Cv-FAP）的光活化脱羧酶。另外，通过使用恶臭假单胞菌KT2440的Baeyer-Villiger单加氧酶变体ADH的组合，分别由蓖麻油酸和油酸制备长链脂族酯，例如10-（庚酰氧基）dec-8-ene和壬酸辛酯。 ，以及Cv-FAP。目标化合物的生产速率高达37 U g-1干细胞，转化率高达90％。因此，

  DOI：

  10.1002/anie.201915108
• 作为产物：
  描述：

  蓖麻油酸 在 palladium on activated charcoal 、 (S)-(-)- α-甲基苄胺 、 磷酸吡哆醛 、 氢气 、 臭氧 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， -78.0~35.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 70.0h， 生成 (S)-3-aminononanoic acid
  参考文献：
  名称：

  全细胞光酶级联反应从可再生脂肪酸合成长链脂肪胺和酯。

  摘要：

  蓖麻油酸和油酸分别通过蓖麻油酸和油酸通过醇脱氢酶的组合进行全细胞级联反应，分别合成长链脂肪胺，例如（S，Z）-heptadec-9-en-7-amine和9-aminoheptadecane一锅过程中，来自Micrococcus luteus的ADH（ADH），来自弧菌弧菌（Vf-ATA）的工程胺转氨酶和来自变异小球藻NC64A（Cv-FAP）的光活化脱羧酶。另外，通过使用恶臭假单胞菌KT2440的Baeyer-Villiger单加氧酶变体ADH的组合，分别由蓖麻油酸和油酸制备长链脂族酯，例如10-（庚酰氧基）dec-8-ene和壬酸辛酯。 ，以及Cv-FAP。目标化合物的生产速率高达37 U g-1干细胞，转化率高达90％。因此，

  DOI：

  10.1002/anie.201915108

文献信息

• Ras INHIBITORY PEPTIDE
  申请人：ICHIMARU PHARCOS CO., LTD.

  公开号：US20220227813A1

  公开（公告）日：2022-07-21

  A cyclic peptide or a pharmaceutically acceptable salt of the cyclic peptide includes an amino acid sequence represented by a Formula: c[X 1 -Pro-X 3 -c(Cys-X 5 -Ser-4fF-Asp-Pro-X 10 -X 11 )]. X 1 denotes a residue of β-alanine or γ-aminobutyric acid, X 3 denotes a residue of leucine, norleucine, cyclohexylglycine, phenylglycine, 2-aminoheptanoic acid, 2-aminooctanoic acid, 2-aminononanonic acid, or 2-aminodecanoic acid, X 5 denotes a residue of isoleucine, norleucine, cyclohexylglycine, phenylglycine, 2-aminoheptanoic acid, 2-aminooctanoic acid, 2-aminononanonic acid, or 2-aminodecanoic acid, and X 10 denotes a residue of valine, phenylalanine, tryptophane or an N-methyl derivative thereof, X 11 denotes a residue of D-cysteine or L-cysteine. X 1 and X 11 form an amide bond between an amino group and a carboxy group in their main chains, and Cys and X 11 form a covalent bond between their side chain sulfhydryl groups via a linker of a methylene group, an ethylene group, a propylene group or a butylene group. Therefore, two cyclic structures are present in the amino acid sequence.
• [EN] Ras INHIBITORY PEPTIDE<br/>[FR] PEPTIDE INHIBITEUR DE Ras<br/>[JA] Ｒａｓ阻害ペプチド
  申请人：ICHIMARU PHARCOS INC

  公开号：WO2020230780A1

  公开（公告）日：2020-11-19

  【課題】Ｒａｓ阻害ペプチドを医薬品、診断薬、及び／又は研究試薬として使用するためにプロテアーゼによる分解性、および立体構造の安定性を改善する。 【解決手段】下記式（１）： ｃ［Ｘ１－Ｘ２－Ｘ３－ｃ（Ｘ４－Ｘ５－Ｘ６－Ｘ７－Ｘ８－Ｘ９－Ｘ１０－Ｘ１１）］　（１） で表されるアミノ酸配列からなる環状ペプチド又はその薬理学的に許容される塩。ここで、上記式中、Ｘ１、Ｘ４及びＸ１１は、それぞれ独立にアミノ基、カルボキシ基、チオール基、アリル基、アルキニル基、アジド基、若しくはハロゲン原子を有するアミノ酸残基、又はそれらの誘導体を表す。Ｘ３、Ｘ５及びＸ７は、それぞれ独立に置換基を有していてもよい炭化水素基を有するアミノ酸残基、置換基を有していてもよい芳香族炭素環基を有するアミノ酸残基、若しくは置換基を有していてもよい芳香族複素環基を有するアミノ酸残基、又はそれらの誘導体である。Ｘ８は、アスパラギン酸残基、又はその誘導体であり、Ｘ２、Ｘ６、Ｘ９、Ｘ１０は、任意のアミノ酸残基である。
• Whole‐Cell Photoenzymatic Cascades to Synthesize Long‐Chain Aliphatic Amines and Esters from Renewable Fatty Acids
  作者：Hee‐Jeong Cha、Se‐Yeun Hwang、Da‐Som Lee、Akula Ravi Kumar、Yong‐Uk Kwon、Moritz Voß、Eva Schuiten、Uwe T. Bornscheuer、Frank Hollmann、Deok‐Kun Oh、Jin‐Byung Park

  DOI：10.1002/anie.201915108

  日期：2020.4.27

  Long-chain aliphatic amines such as (S,Z)-heptadec-9-en-7-amine and 9-aminoheptadecane were synthesized from ricinoleic acid and oleic acid, respectively, by whole-cell cascade reactions using the combination of an alcohol dehydrogenase (ADH) from Micrococcus luteus, an engineered amine transaminase from Vibrio fluvialis (Vf-ATA), and a photoactivated decarboxylase from Chlorella variabilis NC64A (Cv-FAP)

  蓖麻油酸和油酸分别通过蓖麻油酸和油酸通过醇脱氢酶的组合进行全细胞级联反应，分别合成长链脂肪胺，例如（S，Z）-heptadec-9-en-7-amine和9-aminoheptadecane一锅过程中，来自Micrococcus luteus的ADH（ADH），来自弧菌弧菌（Vf-ATA）的工程胺转氨酶和来自变异小球藻NC64A（Cv-FAP）的光活化脱羧酶。另外，通过使用恶臭假单胞菌KT2440的Baeyer-Villiger单加氧酶变体ADH的组合，分别由蓖麻油酸和油酸制备长链脂族酯，例如10-（庚酰氧基）dec-8-ene和壬酸辛酯。 ，以及Cv-FAP。目标化合物的生产速率高达37 U g-1干细胞，转化率高达90％。因此，