2-bromo-2-chloro-1,1,1-trifluoro-5-methyl-4-hexen-3-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-bromo-2-chloro-1,1,1-trifluoro-5-methyl-4-hexen-3-ol
• 英文别名: 2-Bromo-2-chloro-1,1,1-trifluoro-3,5-dimethylhex-4-en-3-ol
• 化学式: C₈H₁₁BrClF₃O
• 分子量: 295.527
• InChiKey: VSJVTZBMGUHYHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-3戊烯-2-酮 、 1-溴-1-氯-2,2,2-三氟乙烷 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以17.7%的产率得到2-bromo-2-chloro-1,1,1-trifluoro-5-methyl-4-hexen-3-ol
  参考文献：
  名称：

  A Method for Synthesis of Fluorine Compounds Using Abnormal Grignard Reaction of Halothane. II. Reaction with Aldehydes and Unsaturated Ketones.

  摘要：

  在卤代甲烷的格氏反常反应中，主格氏试剂与另一摩尔的卤代甲烷反应生成 1-溴-1-氯-2, 2, 2-三氟乙基溴化镁，溴化镁又与羰基化合物反应生成 1-溴-1-氯-2, 2, 2-三氟乙基甲醇及其脱卤产物 1-氯-2, 2-二氟乙烯基甲醇。我们研究了这种方法在醛类和不饱和酮类中的应用。醛的反应性比酮低得多，需要更高的反应温度。然而，温度升高会导致初级产品脱卤，生成 1-氯-2，2-二氟乙烯基衍生物。这些衍生物经氟化氢处理后得到 1-氯-1-（三氟甲基）乙烯衍生物。α、β-不饱和酮的反应主要得到格氏试剂的 1、2-加成产物，而 3-甲基-2-环己烯酮则主要得到 1、4-加成产物。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.1071