1-bromoacridin-9(10H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-bromoacridin-9(10H)-one
• 英文别名: 1-bromo-10H-acridin-9-one
• 化学式: C₁₃H₈BrNO
• 分子量: 274.117
• InChiKey: ZAZKBTBBNHNEKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(3-溴苯基氨基)-苯甲酸 在 硫酸 作用下， 生成 1-bromoacridin-9(10H)-one
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤多环a啶。钯（0）介导的带有外围取代基的喹[4,3,2-kl] r啶的合成作为潜在的端粒维持抑制剂。

  摘要：

  在1-位上带有溴或三氟甲基磺酰氧基取代基的取代的2-（新戊酰氨基）苯硼酸和3,6-二取代的-10-甲基ac啶酮13之间的Pd（0）介导的偶联产生可被环化成的中间体1-芳基rid啶酮16新的8-甲基喹[4,3,2-kl] ac啶17与氯氧化磷或6 M HCl的乙醇溶液。用三氟甲磺酸酯取代的底物17和丙烯酸衍生物之间的heck反应得到在6-位具有不饱和侧链的喹诺啶啶。由9-硼环[3,3,1]壬烷（9-BBN）与乙酸烯丙酯或N-烯丙基三氟乙酰胺相互作用制得的炔烷参加了Suzuki-Miyaura反应，与氯取代的8-甲基喹诺啶啶形成带有官能化丙基的衍生物在6位和10位

  DOI：

  10.1039/b305177n

文献信息

• [EN] NOVEL ACRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ACRIDINE
  申请人：PHARMINOX LTD

  公开号：WO2012042265A1

  公开（公告）日：2012-04-05

  The present invention relates to novel acridine derivatives of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the telomerase enzyme function. These compounds are useful for the treatment cellular proliferation disorders, such as cancer.

  本发明涉及式(I)的新型吖啶衍生物，或其药学上可接受的盐，这些衍生物是端粒酶酶功能的抑制剂。这些化合物对治疗细胞增殖紊乱如癌症等疾病有用。
• NOVEL ACRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Hummersone Marc Geoffery

  公开号：US20130310411A1

  公开（公告）日：2013-11-21

  The present invention relates to novel acridine derivatives of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the telomerase enzyme function. These compounds are useful for the treatment cellular proliferation disorders, such as cancer.

  本发明涉及公式（I）的新型吖啶衍生物或其药学上可接受的盐，它们是端粒酶酶功能的抑制剂。这些化合物对于治疗细胞增殖障碍，如癌症，是有用的。
• N8,N13 -DISUBSTITUTED QUINO[4,3,2-KL]ACRIDINIUM SALTS AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：Cancer Research Technology Limited

  公开号：EP1330456B9

  公开（公告）日：2012-01-25