二(2-甲基-2-丙基)(5-溴-3-甲基-2-吡啶基)亚氨基二碳酸酯 | 497159-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 二(2-甲基-2-丙基)(5-溴-3-甲基-2-吡啶基)亚氨基二碳酸酯
• 英文名称: 2-[N,N-bis(tert-butoxycarbonyl)amino]-5-bromo-3-methylpyridine
• 英文别名: tert-butyl (5-bromo-3-methylpyridin-2-yl)(tert-butoxycarbonyl)carbamate；tert-butyl N-(5-bromo-3-methyl-2-pyridyl)-N-tert-butoxycarbonyl-carbamate；bis(1,1-dimethylethyl) (5-bromo-3-methyl-2-pyridinyl)imidodicarbonate；2-(N,N-BisBOC-amino)-5-bromo-3-methylpyridine；tert-butyl N-(5-bromo-3-methylpyridin-2-yl)-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate
• CAS: 497159-91-8
• 化学式: C₁₆H₂₃BrN₂O₄
• 分子量: 387.274
• InChiKey: ARLXOZWDGQGERD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二(2-甲基-2-丙基)(5-溴-3-甲基-2-吡啶基)亚氨基二碳酸酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 氢氧化钾 、 四溴化碳 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 71.0h， 生成 2-(6-[N,N-bis(tert-butoxycarbonyl)amino]-5-methylpyridin-3-ylmethyl)malonic acid monoethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of potent, orally active, inhibitors of carboxypeptidase U (TAFIa)

  摘要：

  A series of 3-mercapto-propionic acid derivatives that function as reversible inhibitors of carboxypeptidase U have been prepared. We present a successful design strategy using cyclic, low basicity guanidine mimetics resulting in potent, selective and bioavailable inhibitors of carboxypeptidase U (TAFla). (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2003.12.039
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 2-氨基-3-甲基-5-溴吡啶 在 4-二甲氨基吡啶 正己烷 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以afforded 5-bromo-2-[N,N-bis(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-methyl-pyridin (22.0 g, 71%)的产率得到二(2-甲基-2-丙基)(5-溴-3-甲基-2-吡啶基)亚氨基二碳酸酯
  参考文献：
  名称：

  Pyridine mercapto carboxylic acids as carboxypeptidase U inhibitors

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物，以及其药学上可接受的盐或溶剂或这些盐的溶剂，这些化合物抑制羧肽酶U，因此可用于预防和治疗与羧肽酶U相关的疾病。在进一步方面，本发明涉及用于治疗的本发明化合物；制备这种新化合物的过程；包含本发明化合物中至少一种作为活性成分的药物组合物；以及在制造上述医疗用途的药物中使用活性化合物。

  公开号：

  US07071175B1

文献信息

• [EN] INDAZOLE DERIVATIVES AS PI 3 - KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLE COMME INHIBITEURS DES PI3-KINASES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2011067366A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  The invention is directed to certain novel compounds. Specifically, the invention is directed to compounds of formula (I) and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of PI3-kinase activity.

  这项发明涉及某些新颖化合物。具体而言，该发明涉及具有化学式(I)及其盐的化合物。该发明的化合物是PI3-激酶活性的抑制剂。
• [EN] NEW COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2000066557A1

  公开（公告）日：2000-11-09

  The present invention relates to compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, or solvates of such salts, which compounds inhibit carboxypeptidase U and thus can be used in the prevention and treatment of diseases associated with carboxypeptidase U. In further aspects, the invention relates to compounds of the invention for use in therapy; to processes for preparation of such new compounds; to pharmaceutical compositions containing at least one compound of the invention, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, as active ingredient; and to the use of the active compounds in the manufacture of medicaments for the medical use indicated above.

  本发明涉及式(I)的化合物，以及其药学上可接受的盐或溶剂，或这些盐的溶剂，这些化合物抑制羧肽酶U，因此可用于预防和治疗与羧肽酶U相关的疾病。在进一步方面，本发明涉及用于治疗的本发明化合物；制备这些新化合物的过程；包含本发明化合物中至少一种，或其药学上可接受的盐或溶剂的制药组合物，作为活性成分；以及在制造上述医疗用途的药物中使用活性化合物。
• [EN] ANTICOAGULANT COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES ANTICOAGULANTS
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2003013526A1

  公开（公告）日：2003-02-20

  Compounds of the invention are useful in inhibiting carboxypeptidase U and associated thrombotic occlusions having the structure (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein t is N or N(R2'), u is C(R3) or N(R2'), and v is C(R2), N or N(R2), provided that, 1) when t is N and u is C(R3), then v is N(R2); 2) when t is N and u is N(R2'), then v is C(R2), and 3) when t is N(R2') and u is C(R3), then v is N or N(R2).

  本发明的化合物在抑制羧肽酶U和相关的血栓闭塞性疾病中具有用途，其结构式为(I)及其药学上可接受的盐，其中t为N或N(R2')，u为C(R3)或N(R2')，v为C(R2)、N或N(R2)，但需满足以下条件：1）当t为N且u为C(R3)时，则v为N(R2)；2）当t为N且u为N(R2')时，则v为C(R2)；3）当t为N(R2')且u为C(R3)时，则v为N或N(R2)。
• INDAZOLE DERIVATIVES AS PI 3-KINASE
  申请人：Baldwin Ian Robert

  公开号：US20120238571A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The invention is directed to certain novel compounds. Specifically, the invention is directed to compounds of formula (I): and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of PI3-kinase activity.

  本发明涉及某些新型化合物。具体而言，本发明涉及公式（I）的化合物及其盐。本发明的化合物是PI3-激酶活性抑制剂。
• Pyridine mercapto carboxylic acids as carboxypeptidase U inhibitors
  申请人：Astrazeneca AB

  公开号：US07071175B1

  公开（公告）日：2006-07-04

  The present invention relates to compounds of Formula I, and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, or solvates of such salts, which compounds inhibit carboxypeptidase U and thus can be used in the prevention and treatment of diseases associated with carboxypeptidase U. In further aspects, the invention relates to compounds of the invention for use in therapy; to processes for preparation of such new compounds: to pharmaceutical compositions containing at least one compound of the invention, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, as active ingredient; and to the use of the active compounds in the manufacture of medicaments for the medical use indicated above.

  本发明涉及式I的化合物，以及其药学上可接受的盐或溶剂或这些盐的溶剂，这些化合物抑制羧肽酶U，因此可用于预防和治疗与羧肽酶U相关的疾病。在进一步方面，本发明涉及用于治疗的本发明化合物；制备这种新化合物的过程；包含本发明化合物中至少一种作为活性成分的药物组合物；以及在制造上述医疗用途的药物中使用活性化合物。