二(2-甲基-2-丙基)(3-溴丙基)亚氨代二碳酸酯 | 172846-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 二(2-甲基-2-丙基)(3-溴丙基)亚氨代二碳酸酯
• 英文名称: di-tert-butyl 3-bromopropylamine-N,N-dicarboxylate
• 英文别名: bis(1,1-dimethylethyl)(3-bromopropyl)imidodicarbonate；di-tert-butyl (3-bromopropyl)imidodicarbonate；tert-butyl N-(3-bromopropyl)-N-tert-butoxycarbonyl-carbamate；Bis(1,1-dimethylethyl)(3-bromopropyl) imidodicarbonate；tert-butyl N-(3-bromopropyl)-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate
• CAS: 172846-33-2
• 化学式: C₁₃H₂₄BrNO₄
• 分子量: 338.242
• InChiKey: SPEFPQDDFBRHTN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  347.4±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.249±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二(2-甲基-2-丙基)(3-溴丙基)亚氨代二碳酸酯 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-((3-(N,N-diBocamino)propyl)oxy)aniline
  参考文献：
  名称：

  一类eRF3a靶向蛋白降解机制治疗人类肿瘤的药物

  摘要：

  本发明提供一类靶向蛋白降解化合物TPB‑L‑E3B及其合成方法和用途。此类化合物可通过eRF3a靶向降解机制治疗人类肿瘤疾病，且在体外实验中展现出治疗这类疾病的巨大潜力，尤其是在治疗前列腺癌、卵巢癌、肝癌、宫颈癌、白血病、乳腺癌等疾病方面。

  公开号：

  CN117801051A
• 作为产物：
  描述：

  双(叔丁氧羰基)胺 、 1,3-二溴丙烷 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 以79%的产率得到二(2-甲基-2-丙基)(3-溴丙基)亚氨代二碳酸酯
  参考文献：
  名称：

  膦烷和氮杂膦烷是活化凝血酶激活纤溶抑制剂 (TAFIa) 的有效和选择性抑制剂

  摘要：

  活化凝血酶可激活纤溶抑制剂 (TAFIa) 的选择性和强效抑制剂有可能增加内源性和治疗性纤溶，并且像纤溶原药物一样发挥作用，而没有大出血的风险，因为它们不会干扰血小板活化或血液止血期间的凝血。因此，TAFIa抑制剂可用于高危患者中风、静脉血栓和肺栓塞的治疗、预防和二级预防。在本文中，我们描述了新型、有效、选择性膦烷和氮杂膦作为 TAFIa 抑制剂的设计、构效关系 (SAR) 和合成。几种高活性氮杂膦表现出有吸引力的特性，适合在血栓形成模型中进一步进行体内功效研究。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c02072

文献信息

• [EN] HECT E3 LIGASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LIGASE E3 HECT ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：IFOM FONDAZIONE ST FIRC DI ONCOLOGIA MOLECOLARE

  公开号：WO2020245213A1

  公开（公告）日：2020-12-10

  The present invention relates to tricyclic derivatives of formula (I), which are useful as inhibitors of HECT-domain-containing E3 ligases, in particular NEDD4. The present invention also refers to pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I), to their medical use and to their process of preparation.

  本发明涉及公式（I）的三环衍生物，其作为HECT结构域含有E3连接酶的抑制剂，特别是NEDD4。本发明还涉及包含公式（I）化合物的药物组合物，它们的医疗用途以及它们的制备方法。
• METHOD FOR PRODUCING POLYALKYLENE GLYCOL DERIVATIVE HAVING AMINO GROUP AT END
  申请人：Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.

  公开号：US20160159831A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  A method simply produces a narrowly distributed and high-purity polyalkylene glycol derivative having an amino group at an end without using a heavy metal catalyst. A method for producing a polyalkylene glycol derivative having an amino group at the end by reacting a compound represented by the general formula (V) with an alkylene oxide, then reacting a reaction product with an electrophile represented by the general formula (I), and deprotecting the obtained product without using a heavy metal: R A 3 O(R A 4 O) k-1 R A 4 O − M + (V) wherein R A 3 represents a linear; branched, or cyclic hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms; R A 4 represents an alkylene group having 2 to 8 carbon atoms; k represents an integer of 2 to 5; and M represents an alkali metal; wherein R A 1a and R A 1b each independently represent a protective group of the amino group, or one of R A 1a and R A 1b represents H and the other represents a protective group of the amino group, or R A 1a and R A 1b bind to each other to form a cyclic protective group, and the protective group is deprotectable without using a heavy metal; R A 2 represents a linear, branched, or cyclic hydrocarbon group having 1 to 6 carbon atoms; and X represents a leaving group.

  一种方法通过将一个由一般式（V）表示的化合物与一种烷基氧化物反应，然后将反应产物与一个由一般式（I）表示的亲电试剂反应，并在不使用重金属的情况下去保护所得产物，从而简单地产生一个具有末端氨基的狭窄分布和高纯度的聚烷基二醇衍生物的方法：RA3O(RA4O)k-1RA4O−M+（V），其中RA3代表具有1到20个碳原子的线性、分支或环烃基；RA4代表具有2到8个碳原子的烷基基团；k代表2到5的整数；M代表碱金属；其中RA1a和RA1b分别独立地代表氨基的保护基，或者RA1a和RA1b中的一个代表H，另一个代表氨基的保护基，或者RA1a和RA1b结合在一起形成一个环状保护基，且该保护基可在不使用重金属的情况下去保护；RA2代表具有1到6个碳原子的线性、分支或环烃基；X代表一个离去基团。
• COMPOUNDS OF PHOSPHINANES AND AZAPHOSPHINANES, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：LES LABORATOIRES SERVIER

  公开号：US20180016288A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  Compounds of formula (I) wherein: Ak 1 represents an alkyl chain, X represents —(CH 2 ) m —, —CH(R)—, —N(R)—, —CH 2 —N(R)—, —N(R)—CH 2 — or —CH 2 —N(R)—CH 2 —, m and R are as defined in the description, R 1 and R 2 each represent H when X represents —(CH 2 ) m —, —CH(R)—, —N(R)—, —CH 2 —N(R)— or —N(R)—CH 2 —, or together form a bond when X represents —CH 2 —N(R)—CH 2 —, R 3 represents NH 2 , Cy-NH 2 , Cy-Ak 3 -NH 2 or piperidin-4-yl, Cy and Ak 3 are as defined in the description, R 4 and R 5 , which may be identical or different, each represent H or F, their optical isomers, and addition salts thereof with a pharmaceutically acceptable acid. Medicinal products containing the same which are useful in treating conditions requiring a TAFIa inhibitor.

  式(I)的化合物中： Ak1代表一个烷基链， X代表—(CH2)m—，—CH(R)—，—N(R)—，— —N(R)—，—N(R)— —或— —N(R)— —， m和R如描述中所定义， R1和R2分别在X代表—( )m—，—CH(R)—，—N(R)—，— —N(R)—或—N(R)— —时代表H， 或者当X代表— —N(R)— —时，它们一起形成一个键， R3代表NH2，Cy-NH2，Cy-Ak3-NH2或哌啶-4-基， Cy和Ak3如描述中所定义， R4和R5，可能相同也可能不同，每个代表H或F， 它们的光学异构体， 以及它们与药学上可接受的酸形成的盐。 包含这些化合物的药品，在治疗需要TAFIa抑制剂的情况下有用。
• Synthesis of bisindolylmaleimides related to GF109203x and their efficient conversion to the bioactive indolocarbazoles
  作者：Sudipta Roy、Alan Eastman、Gordon W. Gribble

  DOI：10.1039/b607504e

  日期：——

  From a structure–activity relationship perspective, the new indolocarbazoles 11 and 12 have been synthesized and evaluated biologically as novel Chk1 inhibitors. Compounds 11 and 12 were synthesized in high yield from indole via bisindolylmaleimides 18 and 24.

  从结构–活性关系的角度来看，新型吲哚卡巴唑化合物11和12已被合成并作为新型Chk1抑制剂进行生物评估。化合物11和12是通过双吲哚马来酰亚胺18和24从吲哚高产率合成的。
• Piperizinones as modulators of chemokine receptor activity
  申请人：——

  公开号：US20030144277A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  The present application describes modulators of CCR3 of formula (I): 1 or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, useful for the prevention of asthma and other allergic diseases.

  本申请描述了公式（I）的CCR3调节剂或其药用盐形式，用于预防哮喘和其他过敏性疾病。