tert-butyl N-[5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3-methylpyridin-2-yl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate | 685133-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3-methylpyridin-2-yl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate
• CAS: 685133-44-2
• 化学式: C₂₃H₄₀N₂O₅Si
• 分子量: 452.667
• InChiKey: HSNGBEQRYKVRLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.59
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3-methylpyridin-2-yl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate 在 氢氧化钾 、 四溴化碳 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 2-(6-[N,N-bis(tert-butoxycarbonyl)amino]-5-methylpyridin-3-ylmethyl)malonic acid monoethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of potent, orally active, inhibitors of carboxypeptidase U (TAFIa)

  摘要：

  A series of 3-mercapto-propionic acid derivatives that function as reversible inhibitors of carboxypeptidase U have been prepared. We present a successful design strategy using cyclic, low basicity guanidine mimetics resulting in potent, selective and bioavailable inhibitors of carboxypeptidase U (TAFla). (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2003.12.039
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-甲基-5-溴吡啶 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 tert-butyl N-[5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3-methylpyridin-2-yl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of potent, orally active, inhibitors of carboxypeptidase U (TAFIa)

  摘要：

  A series of 3-mercapto-propionic acid derivatives that function as reversible inhibitors of carboxypeptidase U have been prepared. We present a successful design strategy using cyclic, low basicity guanidine mimetics resulting in potent, selective and bioavailable inhibitors of carboxypeptidase U (TAFla). (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2003.12.039