7-methoxy-2-(3-(3-methylbut-2-enyl)phenyl)chroman-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 7-methoxy-2-(3-(3-methylbut-2-enyl)phenyl)chroman-4-one
• 英文别名: 7-Methoxy-2-[3-(3-methylbut-2-enyl)phenyl]chroman-4-one；7-methoxy-2-[3-(3-methylbut-2-enyl)phenyl]-2,3-dihydrochromen-4-one
• 化学式: C₂₁H₂₂O₃
• 分子量: 322.404
• InChiKey: VKPMSWMZYVKLMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丹皮酚 在 氢氧化钾 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 7-methoxy-2-(3-(3-methylbut-2-enyl)phenyl)chroman-4-one
  参考文献：
  名称：

  （+/-）-Abyssinone II及其类似物作为芳香化酶抑制剂的化学合成对乳腺癌的预防作用。

  摘要：

  进行了自然产生的芳香化酶抑制剂阿比西酮II的高效经济合成。该合成具有优化的芳族烯丙基化反应，其中芳基铜中间体与异戊烯基溴反应生成关键中间体，该中间体被转化为戊烯基化的芳族醛。在克莱森-施密特条件下，醛与邻羟基苯乙酮缩合得到查尔酮，该查尔酮在乙酸钠存在下在回流的乙醇中脱保护并环化，得到（+/-）-阿比西酮II。合成被证明是足够通用的，以提供一系列被评估为芳香化酶抑制剂的阿比西酮II衍生物。（+/-）-Abyssinone II的4'-羟基甲基化导致芳香化酶抑制活性显着提高，7-羟基的甲基化和异戊二烯基侧链的去除导致活性的进一步降低。这些结构变化的结果是，该系列中最活跃的黄烷酮的效力比（+/-）-阿比西酮II（IC50 40.95 microM）强20倍。

  DOI：

  10.1021/jm070109i

文献信息

• CHEMOTHERAPEUTIC FLAVONOIDS, AND SYNTHESES THEREOF
  申请人：Cushman Mark S.

  公开号：US20100099755A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  Substituted flavonoid compounds, and pharmaceutical formulations of flavonoid compounds are described. Also described are processes for preparing flavonid compounds, as are methods for treating cancer in mammals using the described flavonoid compounds or pharmaceutical formulations thereof.

  本文描述了替代黄酮类化合物和黄酮类化合物的药物配方。还描述了制备黄酮类化合物的过程，以及使用所述黄酮类化合物或其药物配方治疗哺乳动物癌症的方法。
• US8946287B2
  申请人：——

  公开号：US8946287B2

  公开（公告）日：2015-02-03
• [EN] CHEMOTHERAPEUTIC FLAVONOIDS, AND SYNTHESES THEREOF<br/>[FR] FLAVONOÏDES CHIMIOTHÉRAPEUTIQUES ET SYNTHÈSES DE CEUX-CI
  申请人：PURDUE RESEARCH FOUNDATION

  公开号：WO2008076767A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  [EN] Substituted flavonoid compounds, and pharmaceutical formulations of flavonoid compounds are described. Also described are processes for preparing flavonid compounds, as are methods for treating cancer in mammals using the described flavonoid compounds or pharmaceutical formulations thereof.
  [FR] L'invention concerne des composés flavonoïdes substitués et des formulations pharmaceutiques de composés flavonoïdes. Des procédés de préparation des composés flavonoïdes, et des procédés de traitement du cancer chez des mammifères utilisant les composés flavonoïdes décrits ou les formulations pharmaceutiques de ceux-ci sont également décrits.
• Synthesis and Biological Evaluation of (±)-Abyssinone II and Its Analogues as Aromatase Inhibitors for Chemoprevention of Breast Cancer
  作者：Arup Maiti、Muriel Cuendet、Vicki L. Croy、Denise C. Endringer、John M. Pezzuto、Mark Cushman

  DOI：10.1021/jm070109i

  日期：2007.6.1

  An efficient and economical synthesis of the naturally occurring aromatase inhibitor abyssinone II was performed. The synthesis features an optimized aromatic prenylation reaction in which an arylcopper intermediate is reacted with prenyl bromide to afford a key intermediate that was converted to a prenylated aromatic aldehyde. Condensation of the aldehyde with an o-hydroxyacetophenone under Claisen-Schmidt

  进行了自然产生的芳香化酶抑制剂阿比西酮II的高效经济合成。该合成具有优化的芳族烯丙基化反应，其中芳基铜中间体与异戊烯基溴反应生成关键中间体，该中间体被转化为戊烯基化的芳族醛。在克莱森-施密特条件下，醛与邻羟基苯乙酮缩合得到查尔酮，该查尔酮在乙酸钠存在下在回流的乙醇中脱保护并环化，得到（+/-）-阿比西酮II。合成被证明是足够通用的，以提供一系列被评估为芳香化酶抑制剂的阿比西酮II衍生物。（+/-）-Abyssinone II的4'-羟基甲基化导致芳香化酶抑制活性显着提高，7-羟基的甲基化和异戊二烯基侧链的去除导致活性的进一步降低。这些结构变化的结果是，该系列中最活跃的黄烷酮的效力比（+/-）-阿比西酮II（IC50 40.95 microM）强20倍。