N-(3-chlorophenyl)-2-oxopropanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-chlorophenyl)-2-oxopropanamide
• 化学式: C₉H₈ClNO₂
• 分子量: 197.621
• InChiKey: JBNPNOYLYIMZSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-chlorophenyl)-2-oxopropanamide 、 4-(1H-吡咯-1-基)苯肼 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以60%的产率得到(E)-2-(2-(4-(1H-pyrrol-1-yl)benzoyl)hydrazono)-N-(3-chlorophenyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  Joshi, Shrinivas D.; Tigadi, Nageshwar; Kumar, Devendra, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2016, vol. 25, # 3-4, p. 237 - 241

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙酮酸 、 3-氯苯胺 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以59%的产率得到N-(3-chlorophenyl)-2-oxopropanamide
  参考文献：
  名称：

  高功能化2,3-二氢吡咯的无催化剂三组分合成

  摘要：

  通过胺，芳族醛和α-酮酰胺的三组分反应，一步就实现了全取代2,3-二氢吡咯的有效合成。这种无原子经济且无催化剂的反应具有高度的立体选择性，并在单个步骤中生成未开发的杂环。在酶促测定中检查了这些化合物，从而鉴定出了有效的α-葡萄糖苷酶抑制剂，从而证明了这种新方法在药物化学中的实用性。

  DOI：

  10.1039/c8gc00987b

文献信息

• Joshi, Shrinivas D.; Tigadi, Nageshwar; Kumar, Devendra, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2016, vol. 25, # 3-4, p. 237 - 241
  作者：Joshi, Shrinivas D.、Tigadi, Nageshwar、Kumar, Devendra、Dixit, Sheshagiri R.、Jangade

  DOI：——

  日期：——
• Catalyst-free three-component synthesis of highly functionalized 2,3-dihydropyrroles
  作者：Dong Wang、Linna Li、Hairong Feng、Hua Sun、Fabrice Almeida-Veloso、Marine Charavin、Peng Yu、Laurent Désaubry

  DOI：10.1039/c8gc00987b

  日期：——

  An efficient synthesis of fully substituted 2,3-dihydropyrroles has been achieved in one step through the three-component reaction of amines, aromatic aldehydes and α-ketoamides. This atom-economical and catalyst-free reaction is highly stereoselective and generates underexplored heterocycles in a single step. These compounds were examined in an enzymatic assay that led to the identification of potent

  通过胺，芳族醛和α-酮酰胺的三组分反应，一步就实现了全取代2,3-二氢吡咯的有效合成。这种无原子经济且无催化剂的反应具有高度的立体选择性，并在单个步骤中生成未开发的杂环。在酶促测定中检查了这些化合物，从而鉴定出了有效的α-葡萄糖苷酶抑制剂，从而证明了这种新方法在药物化学中的实用性。