2',3-dihydroxy-4,4'-dimethoxydihydrochalcone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 2',3-dihydroxy-4,4'-dimethoxydihydrochalcone
• 英文别名: 1-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-3-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)propan-1-one
• 化学式: C₁₇H₁₈O₅
• 分子量: 302.327
• InChiKey: DFSWQGGOAQEGON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.93
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  75.99
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2',3-dihydroxy-4,4'-dimethoxydihydrochalcone 在 palladium(II) trifluoroacetate 、 5-硝基-1,10-菲咯啉 、 氧气 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 48.0h， 以70%的产率得到7,4'-dimethoxy-3'-hydroxyflavone
  参考文献：
  名称：

  钯 (II) 催化氧化环化从 2'-羟基二氢查尔酮合成黄酮和黄烷酮

  摘要：

  公开了通过有效的 Pd( II ) 催化合成黄酮和黄烷酮的不同且通用的合成路线。根据氧化剂和添加剂，这些 Pd( II ) 催化剂分别以高度原子经济的方式通过涉及脱氢的区分氧化环化序列，方便地从 2'-羟基二氢查耳酮中提供各种黄酮和黄烷酮作为常见的中间体。

  DOI：

  10.1039/d1ra01672e
• 作为产物：
  描述：

  3,2′-dihydroxy-4,4′-dimethoxychalcone 在 palladium 10% on activated carbon 、 甲酸铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2',3-dihydroxy-4,4'-dimethoxydihydrochalcone
  参考文献：
  名称：

  3-苄基苯并吡喃-4-酮衍生物的合成，抗癌，结构和计算对接研究

  摘要：

  合成了一系列的3-苄基苯并吡喃-4-酮，并通过MTT法筛选了其抗癌活性。针对两种癌细胞系BT549（人类乳腺癌），HeLa（人类宫颈癌）和一种非癌细胞系vero（正常肾脏上皮细胞）对化合物进行了评估。发现3b是对抗BT549细胞（IC 50  = 20.1 µM）最活跃的分子，而3h是对抗HeLa细胞（IC 50  = 20.45 µM）最活跃的分子。3b还显示出对HeLa细胞的中等活性（IC 50  = 42.8 µM）。3h和3i的分子结构通过单晶X射线晶体学技术解决。此外，检查了在肿瘤抑制蛋白p53与先导化合物3h之间的分子对接研究，该化合物对HeLa细胞表现出更好的抗癌活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.10.026

文献信息

• Synthesis of three natural 1,3-diarylpropanes: Two revised structures
  作者：Anselmo A. Morais、Raimundo Braz Fo、Silas V. Fraiz

  DOI：10.1016/0031-9422(89)85046-0

  日期：——

  5′-dimethylphenyl)-3-(2″-hydroxy-4″,5″-methylenedioxyphenyl)-Propane, isolated from Iryanthera coriacea and I. laevis, 1-(2′-hydroxy-4′-methoxy-5′-methylphenyl)-3-(2″-hydroxy-4″,5″-methylene-dioxyphenyl)-propane, isolated from I. laevis, and 1-(2′-hydroxy-4′-methoxyphenyl)-3-(3″-hydroxy-4″-methoxyphenyl)-propane, isolated from Virola multinervia, were synthesized by processes which involved catalytic hydrogenation

  摘要 1-(2',4'-dihydroxy-3',5'-二甲基苯基)-3-(2"-hydroxy-4",5"-methylenedioxyphenyl)-Propane，从 Iryanthera coriacea 和 I. laevis 中分离出来，1 -(2'-羟基-4'-甲氧基-5'-甲基苯基)-3-(2"-羟基-4",5"-亚甲基-二氧苯基)-丙烷，从 I. laevis 中分离，和 1-(2 '-羟基-4'-甲氧基苯基)-3-(3″-羟基-4″-甲氧基苯基)-丙烷，从多神经病毒中分离，通过涉及适当查耳酮的催化氢化和二氢查耳酮的克莱门森还原的方法合成。仅修订了从 V. multinervia 和 I. laevis 中分离出来的 1,3-二芳基丙烷的结构。
• MORAIS, ANSELMO A.;FO, RAIMUNDO BRAZ;FRAIZ, SILVAS V. (JR), PHYTOCHEMISTRY, 28,(1989) N 1, C. 239-242
  作者：MORAIS, ANSELMO A.、FO, RAIMUNDO BRAZ、FRAIZ, SILVAS V. (JR)

  DOI：——

  日期：——
• Divergent synthesis of flavones and flavanones from 2′-hydroxydihydrochalcones <i>via</i> palladium(<scp>ii</scp>)-catalyzed oxidative cyclization
  作者：Seung Hwan Son、Yang Yil Cho、Hyung-Seok Yoo、Soo Jin Lee、Young Min Kim、Hyu Jeong Jang、Dong Hwan Kim、Jeong-Won Shin、Nam-Jung Kim

  DOI：10.1039/d1ra01672e

  日期：——

  Divergent and versatile synthetic routes to flavones and flavanones via efficient Pd(II) catalysis are disclosed. These Pd(II) catalyses expediently provide a variety of flavones and flavanones from 2′-hydroxydihydrochalcones as common intermediates, depending on oxidants and additives, via discriminate oxidative cyclization sequences involving dehydrogenation, respectively, in a highly atom-economic

  公开了通过有效的 Pd( II ) 催化合成黄酮和黄烷酮的不同且通用的合成路线。根据氧化剂和添加剂，这些 Pd( II ) 催化剂分别以高度原子经济的方式通过涉及脱氢的区分氧化环化序列，方便地从 2'-羟基二氢查耳酮中提供各种黄酮和黄烷酮作为常见的中间体。
• Synthesis, anticancer, structural, and computational docking studies of 3-benzylchroman-4-one derivatives
  作者：Lalitha Simon、Abdul Ajees Abdul Salam、S. Madan Kumar、T. Shilpa、K.K. Srinivasan、K. Byrappa

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.10.026

  日期：2017.12

  exhibited moderate activity against HeLa cells (IC50 = 42.8 µM). The molecular structures of 3h and 3i were solved by single crystal X-ray crystallographic technique. Additionally, the molecular docking studies between the tumour suppressor protein p53 with the lead compound 3h, which exhibited better anticancer activity against HeLa cells was examined.

  合成了一系列的3-苄基苯并吡喃-4-酮，并通过MTT法筛选了其抗癌活性。针对两种癌细胞系BT549（人类乳腺癌），HeLa（人类宫颈癌）和一种非癌细胞系vero（正常肾脏上皮细胞）对化合物进行了评估。发现3b是对抗BT549细胞（IC 50  = 20.1 µM）最活跃的分子，而3h是对抗HeLa细胞（IC 50  = 20.45 µM）最活跃的分子。3b还显示出对HeLa细胞的中等活性（IC 50  = 42.8 µM）。3h和3i的分子结构通过单晶X射线晶体学技术解决。此外，检查了在肿瘤抑制蛋白p53与先导化合物3h之间的分子对接研究，该化合物对HeLa细胞表现出更好的抗癌活性。