(2R)-2-amino-2-methyl-4-[2-(3-phenylpropyloxy) thiophen-5-yl]butan-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R)-2-amino-2-methyl-4-[2-(3-phenylpropyloxy) thiophen-5-yl]butan-1-ol
• 英文别名: (2R)-2-amino-2-methyl-4-[2-(3-phenylpropyloxy)thiophen-5-yl]butan-1-ol；(2R)-2-amino-2-methyl-4-[5-(3-phenylpropoxy)thiophen-2-yl]butan-1-ol
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₂S
• 分子量: 319.468
• InChiKey: LJPWPRSQLXUYFE-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  83.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-2-amino-2-methyl-4-[2-(3-phenylpropyloxy) thiophen-5-yl]butan-1-ol 、 酒石酸 在 乙酸乙酯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以to afford the title compound (18.5 mg, 95% yield)的产率得到(2R)-2-Amino-2-methyl-4-[2-(3-phenylpropyloxy)thiophen-5-yl]butan-1-ol tartrate
  参考文献：
  名称：

  Amino alcohol derivatives

  摘要：

  化学式为（I）的化合物表现出出色的免疫抑制活性，其药理学上可接受的盐，酯或其他衍生物：1其中，R1和R2是氢原子，氨基保护基; R3是氢原子，羟基保护基; R4是较低的烷基; n是1至6的整数; X是乙烯基; Y是C1-C10烷基，带有1至3个取代基a和b的C1-C10烷基; R5是芳基; R6和R7是氢原子，来自取代基a的群; 前提是当R5是氢原子时，Y不是单键或直链C1-C10烷基。

  公开号：

  US20040132784A1
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-acetylamino-2-methyl-4-(5-bromothiophen-2-yl)butyl acetate 、 3-苯丙醇 在 sodium 、 potassium iodide 、 copper(II) oxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 22.0h， 以6%的产率得到(2R)-2-amino-2-methyl-4-[2-(3-phenylpropyloxy) thiophen-5-yl]butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Amino alcohol derivatives

  摘要：

  式（I）的化合物表现出优异的免疫抑制活性，其药理学上可接受的盐，酯或其他衍生物：其中R1和R2是氢原子，氨基保护基；R3是氢原子，羟基保护基；R4是较低的烷基基团；n是1到6之间的整数；X是乙烯基团；Y是C1-C10烷基基团，带有1到3个从取代基a和b中选择的取代基的C1-C10烷基基团；R5是芳基基团；R6和R7是氢原子，从取代基a中选择的基团；但是当R5是氢原子时，Y不是单键或直链的C1-C10烷基基团。

  公开号：

  US20030236297A1

文献信息

• US6723745B2
  申请人：——

  公开号：US6723745B2

  公开（公告）日：2004-04-20
• US6964976B2
  申请人：——

  公开号：US6964976B2

  公开（公告）日：2005-11-15
• Amino alcohol derivatives
  申请人：SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20030236297A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  Compounds of formula (I) which exhibit excellent immune suppression activity, pharmacologically acceptable salts thereof, esters thereof or other derivatives: 1 wherein R 1 and R 2 are a hydrogen atom, an amino protecting group; R 3 is a hydrogen atom, a hydroxy protecting group; R 4 is a lower alkyl group; n is an integer from 1 to 6; X is an ethylene group; Y is a C 1 -C 10 alkylene group, a C 1 -C 10 alkylene group substituted with 1 to 3 substituents selected from substituent group a and b; R 5 is an aryl group; R 6 and R 7 are a hydrogen atom, a group selected from substituent group a; with the proviso when R 5 is a hydrogen atom, Y is not a single bond or a straight chain C 1 -C 10 alkylene group.

  式（I）的化合物表现出优异的免疫抑制活性，其药理学上可接受的盐，酯或其他衍生物：其中R1和R2是氢原子，氨基保护基；R3是氢原子，羟基保护基；R4是较低的烷基基团；n是1到6之间的整数；X是乙烯基团；Y是C1-C10烷基基团，带有1到3个从取代基a和b中选择的取代基的C1-C10烷基基团；R5是芳基基团；R6和R7是氢原子，从取代基a中选择的基团；但是当R5是氢原子时，Y不是单键或直链的C1-C10烷基基团。
• AMINO ALCOHOL DERIVATIVES
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1300405B1

  公开（公告）日：2007-04-18