摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5-(3-nitrophenyl)-1,3-oxazol-2-amine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(3-nitrophenyl)-1,3-oxazol-2-amine
英文别名
5-(3-Nitrophenyl)oxazol-2-amine
5-(3-nitrophenyl)-1,3-oxazol-2-amine化学式
CAS
——
化学式
C9H7N3O3
mdl
——
分子量
205.173
InChiKey
ZEBPCWSOYBJQMU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    97.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-3'-硝基苯乙酮硫酸sodium一水合肼 作用下, 以 甲醇丙酮乙腈 为溶剂, 反应 74.0h, 生成 5-(3-nitrophenyl)-1,3-oxazol-2-amine
    参考文献:
    名称:
    Pyrimidin-2(1H)-one 新型高效合成 2-氨基恶唑
    摘要:
    有报道通过恶唑并[3,2-a]嘧啶盐逐步将嘧啶-2(1H)-one 转化为 2-氨基-5-芳基恶唑。该序列包括,(i) 苯甲酰溴对嘧啶酮进行区域选择性 N-烷基化,(ii) 将获得的 1-(2-aryl-2-oxoethyl)pyrimidin-2(1H)-ones 环化为 oxazolo[3,2-a ]嘧啶鎓盐在发烟硫酸(或三氟甲磺酸)的作用下,和(iii)得到的盐与肼反应生成2-氨基-5-芳基恶唑。
    DOI:
    10.1055/s-2006-958941
点击查看最新优质反应信息