9-(4-bromophenyl)-10-(4-hydroxyphenyl)-3,3,6,6-tetramethyl-3,4,6,7,9,10-hexahydroacridine-1,8-[2H,5H]-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-(4-bromophenyl)-10-(4-hydroxyphenyl)-3,3,6,6-tetramethyl-3,4,6,7,9,10-hexahydroacridine-1,8-[2H,5H]-dione
• 英文别名: 9-(4-bromophenyl)-10-(4-hydroxyphenyl)-3,3,6,6-tetramethyl-3,4,6,7,9,10-hexahydro-2H,5H-acridine-1,8-dione；9-(4-bromophenyl)-10-(4-hydroxyphenyl)-3,3,6,6-tetramethyl-3,4,6,7,9,10-hexahydroacridine-1,8(2H,5H)-dione；9-(4-bromophenyl)-10-(4-hydroxyphenyl)-3,3,6,6-tetramethyl-4,5,7,9-tetrahydro-2H-acridine-1,8-dione
• 化学式: C₂₉H₃₀BrNO₃
• 分子量: 520.466
• InChiKey: KMVCLYUBBYDFGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-((4-bromobenzylidene)amino)phenol 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 以 乙二醇 为溶剂， 反应 0.07h， 以96%的产率得到9-(4-bromophenyl)-10-(4-hydroxyphenyl)-3,3,6,6-tetramethyl-3,4,6,7,9,10-hexahydroacridine-1,8-[2H,5H]-dione
  参考文献：
  名称：

  席夫碱与二甲酮的新反应：微波辐射下cr啶衍生物的新方法

  摘要：

  描述了席夫碱的新型级联反应。反应中提供的产物取决于两种原料的比例。提出了反应的可能机理，该机理经历了碳原子和氮原子之间的键的断裂和新形成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440114

文献信息

• One-Pot, Facile, Highly Efficient, and Green Synthesis of Acridinedione Derivatives Using Vitamin B₁
  作者：Ahmet Işık、Burak Aday、Ramazan Ulus、Muharrem Kaya

  DOI：10.1080/00397911.2015.1109127

  日期：2015.12.17

  Abstract An efficient methodology for the synthesis of acridinedione derivatives 4a–o has been achieved by one-pot, multicomponent condensation of dimedone 1, various amines 2a–d, and substitute aromatic aldehydes 3a–k, in the presence of the easily available, inexpensive, and nontoxic catalyst vitamin B1 (VB1) as a versatile biodegradable. Synthesis of acridine-type compounds was performed in good

  摘要 一种合成吖啶二酮衍生物 4a-o 的有效方法是通过二甲酮 1、各种胺 2a-d 和取代芳香醛 3a-k 的一锅多组分缩合，在容易获得、廉价的和无毒催化剂维生素 B1 (VB1) 作为一种多功能的生物可降解材料。在作为绿色溶剂的水中以良好的收率合成了吖啶类化合物。其高产效率；清洁、环保、简单的后处理程序；除了溶剂环保外，该方法的主要优点是易于纯化。合成的化合物使用光谱分析（FTIR、1H NMR、13C NMR 和高分辨率质谱）技术进行表征。图形概要
• A green procedure for the synthesis of 1,8-dioxodecahydroacridine derivatives under microwave irradiation in aqueous media without catalyst
  作者：Zi-Qiang Tang、Yan Chen、Chang-Ning Liu、Ke-Ying Cai、Shu-Jiang Tu

  DOI：10.1002/jhet.322

  日期：——

  A green procedure for the synthesis of 1,8‐dioxo‐decahydroacridine derivatives is developed under microwave irradiation without catalyst in water. This method provides several advantages such as excellent yields (86–96%), simple workup procedure, and environment friendliness. J. Heterocyclic Chem., (2010).

  在没有催化剂的情况下，在微波辐射下，开发了一种绿色合成1,8-二氧代-十氢hydro啶衍生物的绿色方法。该方法具有许多优点，例如，出众的收率（86–96％），简单的后处理程序和环境友好性。J.杂环化​​学。（2010）。
• One-pot synthesis of novel 1, 8-dioxo-decahydroacridines containing phenol and benzamide moiety and their synthetic uses
  作者：ALI DOREHGIRAEE、ESMAT TAVAKOLINEJAD KERMANI、HOJATOLLAH KHABAZZADEH

  DOI：10.1007/s12039-014-0628-6

  日期：2014.7

  An efficient synthesis of some new 1, 8-dioxo-decahydroacridines is achieved via one-pot, three-component condensation of aromatic aldehydes, cyclic diketone and 4-amino benzamide/4-aminophenol. Reaction of these acridines with dimethylacetylene dicarboxylate and triphenylphosphine or cyclohexylisocyanide gives stable phosphorus ylides or 4H-chromene derivatives, respectively, with good yields. Some

  通过一锅，三组分芳族醛，环二酮和4-氨基苯甲酰胺/ 4-氨基苯酚的一锅三组分缩合，可以有效合成一些新的1，8-二氧-十氢hydro啶。这些a啶与二羧酸二甲基乙炔酯和三苯基膦或环己基异氰酸酯的反应分别以稳定的收率得到稳定的磷酰化磷或4H-色烯衍生物。 通过一锅式芳香醛，环状二酮和4-氨基苯甲酰胺/ 4-氨基苯酚的缩合反应，合成了一些新的1，8-二氧-十氢hydro啶。这些a啶与二羧酸二甲基乙炔酯和三苯基膦或环己基异氰酸酯的反应分别以稳定的收率得到稳定的磷酰化磷或4H-色烯衍生物。