N,O-bis-trimethylsilyl-trifluoromethyl-acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,O-bis-trimethylsilyl-trifluoromethyl-acetamide
• 英文别名: N,O-bistrimethylsilyl-trifluoromethylacetamide；Bis(trimethylsilyl)trifluoromethylacetamide；Bis-trimethylsilyltrifluoromethylacetamide；3,3,3-trifluoro-2,2-bis(trimethylsilyl)propanamide
• 化学式: C₉H₂₀F₃NOSi₂
• 分子量: 271.43
• InChiKey: NTPAZKTUSURHKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,O-bis-trimethylsilyl-trifluoromethyl-acetamide 、 10-脱乙酰基巴卡丁 III 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.42h， 以93%的产率得到10-trimethylsilyl-10-deacetyl baccatin III
  参考文献：
  名称：

  C7 lactyloxy-substituted taxanes

  摘要：

  一种具有以下结构式的納干素：其中X3是呋喃基，X5是叔丁氧羰基，Bz是苯甲酰基，Ac是乙酰基。

  公开号：

  US20050209311A1
• 作为试剂：
  描述：

  月桂酰氯 、 3-Amino-7-oxabicyclo[4.1.0]hept-3-ene-2,5-dione 在 N,O-bis-trimethylsilyl-trifluoromethyl-acetamide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 96.0h， 以99%的产率得到N-(2,5-二氧代-7-氧杂双环[4.1.0]庚-3-烯-3-基)-十二碳酰胺
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Alisamycin, Nisamycin, LL-C10037α and Novel Epoxyquinol and Epoxyquinone Analogues of Manumycin A

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-2064

文献信息

• Method of preventing prostatic cancer development
  申请人：ELi Lilly and Company

  公开号：US05629007A1

  公开（公告）日：1997-05-13

  A series of benzoquinolin-3-ones are pharmaceuticals effective in preventing the development of prostatic cancer, or preventing or treating the metastasis to bone of prostatic cancer.

  一系列苯并喹啉-3-酮是一种有效的药物，可预防前列腺癌的发展，或预防或治疗前列腺癌转移到骨骼。
• Treatment and prevention of prostatic cancer metastasis
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05635197A1

  公开（公告）日：1997-06-03

  A series of benzoquinolin-3-ones are pharmaceuticals effective in preventing the development of prostatic cancer, or preventing or treating the metastasis to bone of prostatic cancer.

  一系列苯并喹啉-3-酮是有效的药物，可预防前列腺癌的发展，或预防或治疗前列腺癌转移到骨骼。
• Methods for inhibiting bone loss
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05550134A1

  公开（公告）日：1996-08-27

  The present invention provides methods of inhibiting bone loss in mammals via the administration to a mammal in need of such treatment an effective amount of a compound from a series of benzoquinolin-3-ones. Such compounds also are sequentially or concurrently coadministered with a bone antiresorptive agent or a bone anabolic agent.

  本发明提供了通过向需要此类治疗的哺乳动物施用一系列苯并喹啉-3-酮化合物的有效量来抑制哺乳动物的骨丢失的方法。这些化合物也可与骨抗吸收剂或骨促进剂顺序或同时联合使用。
• Compositions for inhibiting bone loss
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05670514A1

  公开（公告）日：1997-09-23

  The present invention provides methods of inhibiting bone loss in mammals via the administration to a mammal in need of such treatment an effective amount of a compound from a series of benzoquinolin-3-ones. Such compounds also are sequentially or concurrently coadministered with a bone antiresorptive agent or a bone anabolic agent.

  本发明提供了一种通过向需要此类治疗的哺乳动物施用一系列苯并喹啉-3-酮类化合物的有效剂量来抑制哺乳动物骨质流失的方法。这些化合物也可以顺序或同时与骨抗吸收剂或骨阳性剂联合使用。
• C7 lactyloxy-substituted taxanes
  申请人：Holton A. Robert

  公开号：US20050209311A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  A taxane having the formula: wherein X 3 is furyl, X 5 is t-butoxycarbonyl, Bz is benzoyl, and Ac is acetyl.

  一种具有以下结构式的納干素：其中X3是呋喃基，X5是叔丁氧羰基，Bz是苯甲酰基，Ac是乙酰基。