2-(2-tert-butoxycarbonyl-3-{3-[2(E)-(7-chloroquinolin-2-yl)ethenyl]phenyl}-3-oxopropyl)benzoic acid methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 2-(2-tert-butoxycarbonyl-3-{3-[2(E)-(7-chloroquinolin-2-yl)ethenyl]phenyl}-3-oxopropyl)benzoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-[2-[3-[(E)-2-(7-chloroquinolin-2-yl)ethenyl]benzoyl]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]benzoate
• 化学式: C₃₃H₃₀ClNO₅
• 分子量: 556.058
• InChiKey: SKDZUUQBGJTXPT-FOWTUZBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  82.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-tert-butoxycarbonyl-3-{3-[2(E)-(7-chloroquinolin-2-yl)ethenyl]phenyl}-3-oxopropyl)benzoic acid methyl ester 、 苯磺酸 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以88%的产率得到(E)-2-[3-[3-[2-(7-氯-2-喹啉基)乙烯基]苯基]-3-氧代丙基]苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  用于合成孟鲁司特的中间体化合物及其制备 方法

  摘要：

  本发明涉及药物中间体及其制备方法，特别是用于合成孟鲁司特的式(2)的中间体化合物及其制备方法，其中R’’为C1‑4烷基，X为卤素。

  公开号：

  CN104109122B
• 作为产物：
  描述：

  醋酸叔丁酯 在 sodium hexamethyldisilazane 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 2-(2-tert-butoxycarbonyl-3-{3-[2(E)-(7-chloroquinolin-2-yl)ethenyl]phenyl}-3-oxopropyl)benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  用于合成孟鲁司特的中间体化合物及其制备 方法

  摘要：

  本发明涉及药物中间体及其制备方法，特别是用于合成孟鲁司特的式(2)的中间体化合物及其制备方法，其中R’’为C1‑4烷基，X为卤素。

  公开号：

  CN104109122B