2,3-dimethoxy-11H-indeno[1,2-b]quinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2,3-dimethoxy-11H-indeno[1,2-b]quinoline
• 英文别名: 2,3-dimethoxy-11H-indeno[1,2-b]quinoline；2,3-Dimethoxy-11H-indeno[1,2-b]chinolin
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₂
• 分子量: 277.323
• InChiKey: OWBFHUCYEFJZFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 2,3-dimethoxy-11H-indeno[1,2-b]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Singh; Ray, Journal of the Indian Chemical Society, 1930, vol. 7, p. 637,643

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and characterization of quinoline derivatives via the Friedländer reaction
  作者：Dingqiao Yang、Kailing Jiang、Jingning Li、Feng Xu

  DOI：10.1016/j.tet.2007.05.037

  日期：2007.8

  A rapid and efficient method for the synthesis of various poly-substituted quinolines has been developed via the Friedländer condensation of 2-aminoarylaldehyde with a carbonyl compound containing a reactive α-methylene group in the presence of sodium ethoxide (10 mol %). The new tetrahydroacridine derivatives and 11H-indeno[1,2-b]quinolines were synthesized in high yield with sodium ethoxide as a

  在乙醇钠（10摩尔％）存在下，通过2-氨基芳基醛与含有反应性α-亚甲基的羰基化合物的Friedländer缩合反应，已经开发出一种快速有效的合成各种多取代喹啉的方法。以乙醇钠为催化剂，通过Friedländer反应，高收率合成了新的四氢ac啶衍生物和11 H-茚并[1,2- b ]喹啉。讨论了反应条件，并提出了可能的反应机理。
• Singh; Ray, Journal of the Indian Chemical Society, 1930, vol. 7, p. 637,643
  作者：Singh、Ray

  DOI：——

  日期：——