1-(6-chlorohexyl)-1H-indole-2,3-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(6-chlorohexyl)-1H-indole-2,3-dione
• 英文别名: 1-(6-chlorohexyl)indole-2,3-dione
• 化学式: C₁₄H₁₆ClNO₂
• 分子量: 265.74
• InChiKey: CGPCKUCUDOFUAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-chlorohexyl)-1H-indole-2,3-dione 在 对甲苯磺酸 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  手性路易斯酸催化α-重氮酸酯衍生物的反应：二聚多环化合物的构建

  摘要：

  在手性N，N'-二氧化物/ Sc III催化剂的存在下，发生了意料之外的α-重氮酸酯封端的N-丙基-取代的靛红衍生物的同源/发序重排/互变/ [3 + 2]环加成级联反应。该催化歧管可以快速构建具有良好收率和高水平的非对映和对映选择性（最高ee达99％）的几类二聚多环化合物。此外，大环二聚体可通过分子间同源过程获得。

  DOI：

  10.1002/anie.201810030
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-6-氯己烷 、 靛红 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.5h， 以85%的产率得到1-(6-chlorohexyl)-1H-indole-2,3-dione
  参考文献：
  名称：

  New ω-chloroalkyl-substituted isatins and isoindigo

  摘要：

  New 1-(omega-chloroalkyl)isatins were synthesized by alkylation of isatin with alpha-bromo-omega-chloroalkanes. The reaction of 1-(3-chloropropyl)isatin with tris(diethylamino)phosphine followed the deoxygenation path with selective formation of isoindigo derivative.

  DOI：

  10.1134/s1070428017040236

文献信息

• Design, synthesis, <i>in silico</i> studies and <i>in vitro</i> evaluation of isatin-pyridine oximes hybrids as novel acetylcholinesterase reactivators
  作者：Daniel A. S. Kitagawa、Rafael B. Rodrigues、Thiago N. Silva、Wellington V. dos Santos、Vinicius C. V. da Rocha、Joyce S. F. D. de Almeida、Leandro B. Bernardo、Taynara Carvalho-Silva、Cintia N. Ferreira、Angelo A. T. da Silva、Alessandro B. C. Simas、Eugenie Nepovimova、Kamil Kuča、Tanos C. C. França、Samir F. de A. Cavalcante

  DOI：10.1080/14756366.2021.1916009

  日期：2021.1.1

  pesticides and nerve agents is a life-threating condition that must be swiftly addressed to avoid casualties. Despite the availability of medical countermeasures, the clinically available compounds lack a broad spectrum, are not effective towards all organophosphorus toxins, and have poor pharmacokinetics properties to allow them crossing the blood-brain barrier, hampering cholinesterase reactivation at the

  摘要 由某些杀虫剂和神经毒剂引起的有机磷中毒是一种危及生命的疾病，必须迅速解决以避免人员伤亡。尽管有医疗对策，但临床上可用的化合物缺乏广谱性，对所有有机磷毒素均无效，并且药代动力学特性较差，无法通过血脑屏障，阻碍中枢神经系统的胆碱酯酶重新激活。在这项工作中，我们设计并合成了新的靛红衍生物，通过具有改进的计算特性的烷基链与吡啶鎓 4-肟部分相连，并与标准解毒剂解毒剂相比，测试了它们对对氧磷和 NEMP 抑制的乙酰胆碱酯酶的再激活效力。我们的结果表明这些化合物表现出可比性计算机模拟研究还指出了体外再激活，这表明它们是解决有机磷中毒的有前途的化合物。