1-(quinolin-8-ylmethyl)indoline-2,3-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(quinolin-8-ylmethyl)indoline-2,3-dione
• 英文别名: 1-quinolin-8-ylmethyl-1H-indole-2,3-dione；1-(Quinolin-8-ylmethyl)indole-2,3-dione
• 化学式: C₁₈H₁₂N₂O₂
• 分子量: 288.305
• InChiKey: RDKDNZGNVLOSBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  50.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯硫代甲酰肼 、 1-(quinolin-8-ylmethyl)indoline-2,3-dione 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以81%的产率得到5'-phenyl-1-(quinolin-8-ylmethyl)-3'H-spiro[indoline-3,2'-[1.3.4]thiadiazol]-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS AND METHODS
  [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  该发明提供了化合物I的公式：及其盐。该发明还提供了包含化合物I的药物组合物，制备化合物I的方法，制备化合物I的有用中间体以及利用化合物I治疗癌症的治疗方法。

  公开号：

  WO2013033392A1
• 作为产物：
  描述：

  8-溴甲基喹啉 、 靛红 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 以45%的产率得到1-(quinolin-8-ylmethyl)indoline-2,3-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS AND METHODS
  [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  该发明提供了化合物I的公式：及其盐。该发明还提供了包含化合物I的药物组合物，制备化合物I的方法，制备化合物I的有用中间体以及利用化合物I治疗癌症的治疗方法。

  公开号：

  WO2013033392A1

文献信息

• Oxindole compounds and their uses as therapeutic agents
  申请人：Chafeev Mikhail

  公开号：US20070105820A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  This invention is directed to oxindole compounds that are useful for the treatment and/or prevention of sodium channel-mediated diseases or conditions, such as pain. Pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of using the compounds are also disclosed.

  本发明涉及氧化吲哚化合物，其对钠通道介导的疾病或病状，如疼痛的治疗和/或预防有用。还公开了包含该化合物的制药组合物和使用该化合物的方法。
• THERAPEUTIC COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：Rishi Arun K.

  公开号：US20140221412A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  The invention provides compounds of formula I: and salts thereof. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I, processes for preparing compounds of formula I, intermediates useful for preparing compounds of formula I and therapeutic methods for treating cancer using compounds of formula I.

  本发明提供了式I的化合物及其盐。本发明还提供了包括式I化合物的制药组合物，制备式I化合物的方法，用于制备式I化合物的中间体以及使用式I化合物治疗癌症的治疗方法。
• 靛红衍生物、药学上可接受的盐、药物组合物及应用
  申请人：武汉大学人民医院（湖北省人民医院）

  公开号：CN117658981A

  公开（公告）日：2024-03-08

  本申请涉及一种靛红衍生物、药学上可接受的盐、药物组合物及应用，其具有如下通式(Ι)的结构：#imgabs0#其中，R1和R2均为氢原子时，R3选自8‑喹啉甲基、1‑羧酸叔丁酯‑吲哚‑3‑甲基、烯丙基、2‑喹啉甲基中的一种；R1和R2均为溴原子时，R3选自4‑苯基‑苯甲基、4‑溴‑1‑萘甲基、4‑(2‑氰基‑1‑苯基)‑苯甲基中的一种。本申请对新型冠状病毒3CL蛋白酶具有良好的抑制作用。
• US9598441B2
  申请人：——

  公开号：US9598441B2

  公开（公告）日：2017-03-21
• De novo design and synthesis of HIV-1 integrase inhibitors
  作者：Mahindra T Makhija、Rajesh T Kasliwal、Vithal M Kulkarni、Nouri Neamati

  DOI：10.1016/j.bmc.2004.02.005

  日期：2004.5

  Existing AIDS therapies are out of reach for most HIV-infected people in developing countries and, where available, they are limited by their toxicity and their cost. New anti-HIV agents are needed urgently to combat emerging viral resistance and reduce the side effects associated with currently available drugs. Toward this end, LeapFrog, a de novo drug design program was used to design novel, potent, and selective inhibitors of HIV-1 integrase. The designed compounds were synthesized and tested for in vitro inhibition of HIV-1 integrase. Out of the 25 compounds that were designed, and synthesized, four molecules (compounds 23, 26, 43, and 59) showed moderate to low inhibition of HIV-1 integrase for 3'-processing and 3'-strand transfer activities. Nonetheless, these compounds possess structural features not seen in known HIV-1 integrase inhibitors and thus can serve as excellent leads for further optimization of anti-HIV-1 integrase activity. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.