trans-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidine-3,4-dicarboxylic acid | 865451-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: trans-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidine-3,4-dicarboxylic acid
• 英文别名: (3R,4R)-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidine-3,4-dicarboxylic acid；(3R,4R)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidine-3,4-dicarboxylic acid
• CAS: 865451-68-9
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₆
• mdl: MFCD15071835
• 分子量: 259.259
• InChiKey: CEWHNBGJGPXFED-BQBZGAKWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.727
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidine-3,4-dicarboxylic acid 在 2,6-二甲基吡啶 、 盐酸 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 (3R,3’R,4R,4‘R)-1,1’-terephthaloylbis(N3,N4-bis((1S,2R)-2-phenylcyclopropyl)pyrrolidine-3,4-dicarboxamide)
  参考文献：
  名称：

  Diprovocims：一类新的、非常有效的 Toll 样受体激动剂

  摘要：

  使用近 100000 种化合物进行的筛选和用于刺激免疫反应的替代功能测定法测量了 TNF-α 从沿巨噬细胞系分化的处理过的人 THP-1 骨髓细胞中的释放，导致发现了双源蛋白。这些努力的独特之处和特别令人感兴趣的是，这类新型免疫反应激活剂的筛选线索来自旨在促进细胞表面受体二聚化的化合物库。随后的综合构效关系研究将效力提高了 800 倍于筛选先导物的效力，提供了 diprovocim-1 和 diprovocim-2。diprovocims 通过用 TLR1（TLR1/TLR2 激动剂）诱导细胞表面 toll 样受体 (TLR)-2 二聚化和活化而起作用，与任何已知的天然或合成 TLR 激动剂没有结构相似性，并且易于制备和合成修饰，并且选定的成员在人类和鼠类系统中都很活跃。最有效的 diprovocim (3, diprovocim-1) 在人 THP-1 细胞中以极低的浓度 (EC50 =

  DOI：

  10.1021/jacs.8b09223
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl trans-1-benzylpyrrolidine-3,4-dicarboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide monohydrate 、 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 水 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 23.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 19.0h， 生成 trans-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidine-3,4-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIPROVOCIMS: A NEW AND POTENT CLASS OF TLR AGONISTS
  [FR] DIPROVOCIMS: UNE NOUVELLE CLASSE PUISSANTE D'AGONISTES TLR

  摘要：

  揭示了一种与结构式V相对应的二丙醇化合物，其中A、W、Z、R1、R2、R3和R4（存在时）在内部定义。二丙醇化合物在培养的人类和小鼠细胞以及小鼠体内免疫接种中具有免疫佐剂特性。还揭示了含有二丙醇化合物的组合物和使用化合物的方法。二丙醇化合物的免疫刺激活性类似于脂多糖（LPS），但与之没有明显的结构相似性。所考虑的化合物与TLR1/TLR2脂蛋白激动剂或任何其他合成的TLR激动剂都没有结构相似性，并且非常容易制备和合成修饰。

  公开号：

  WO2018005812A1

文献信息

• [EN] NOVEL PYRROLIDINE-3,4-DICARBOXAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE PYRROLIDINE-3,4-DICARBOXAMIDE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2005092881A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  The invention is concerned with novel pyrrolidine-3,4-dicarboxamide derivatives of Formula (I) ; wherein Rl to R9 and X are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit the coagulation factor Xa and can be used as medicaments.

  这项发明涉及一种新型的 Formula (I) 中的吡咯烷-3,4-二羧酰胺衍生物；其中 R1 到 R9 和 X 如描述和索赔中定义的那样，以及其生理上可接受的盐。这些化合物抑制凝血因子 Xa，可用作药物。
• Pyrrolidine-3,4-dicarboxamide derivatives
  申请人：Anselm Lilli

  公开号：US20050215599A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  The invention is concerned with novel pyrrolidine-3,4-dicarboxamide derivatives of formula (I) wherein R 1 to R 9 and X are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit the coagulation factor Xa and can be used as medicaments

  该发明涉及式(I)的新型吡咯烷-3,4-二羧酰胺衍生物，其中R1至R9和X在说明书和权利要求书中定义，以及其生理上可接受的盐。这些化合物抑制凝血因子Xa，并可用作药物。
• PROCESSES FOR THE MANUFACTURE OF A PYRROLIDINE-3,4-DICARBOXAMIDE DERIVATIVE
  申请人：Adam Jean-Michel

  公开号：US20080214826A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  The invention is concerned with processes for the manufacture of the pyrrolidine-3,4-dicarboxamide derivative of formula (I), and the intermediates useful for those processes of manufacture.

  该发明涉及制造式(I)的吡咯烷-3,4-二羧酰胺衍生物的工艺，以及用于这些制造工艺的中间体。
• Diprovocims: a new and potent class of TLR agonists
  申请人：The Scripps Research Institute

  公开号：US11040959B2

  公开（公告）日：2021-06-22

  A diprovocim compound that corresponds in structure to structural Formula V is disclosed, wherein A, W, Z, R1, R2, R3 and R4 (when present) are defined within. A diprovocim compound has immune-adjuvant properties on human and mouse cells in culture and on in vivo immunization of mice. A composition containing a diprovocim and a method of using a compound are also disclosed. The immunostimulatory activity of a diprovocim compound is similar to that of LPS, to which there is no apparent structural similarity. A contemplated compound bears no structural similarity to either the TLR1/TLR2 lipoprotein agonists nor to any other synthetic TLR agonist, and is remarkably easy to prepare and synthetically modify.

  本发明公开了一种在结构上与结构式 V 相对应的二鸦胆子苷化合物，其中 A、W、Z、R1、R2、R3 和 R4（当存在时）在结构式 V 中定义。一种双缩脲化合物对培养中的人和小鼠细胞以及小鼠体内免疫具有免疫佐剂特性。此外，还公开了一种含有二丙烯酰菌胺的组合物和一种化合物的使用方法。一种二丙烯酰氨化合物的免疫刺激活性与 LPS 相似，而 LPS 与二丙烯酰氨化合物没有明显的结构相似性。一种设想的化合物与 TLR1/TLR2 脂蛋白激动剂或任何其他合成的 TLR 激动剂都没有结构相似性，而且非常容易制备和合成修饰。
• NOVEL PYRROLIDINE-3,4-DICARBOXAMIDE DERIVATIVES
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1732918A1

  公开（公告）日：2006-12-20