(3S,4S)-1-amino-3,4-dihydroxy-2-pentanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3S,4S)-1-amino-3,4-dihydroxy-2-pentanone
• 英文别名: (3S,4S)-1-amino-3,4-dihydroxypentan-2-one
• 化学式: C₅H₁₁NO₃
• 分子量: 133.147
• InChiKey: PPFTYFJBDQDNLS-UCORVYFPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4S)-1-amino-3,4-dihydroxy-2-pentanone 在 palladium on carbon 、 氢气 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 15.0~55.0 ℃ 、650.01 kPa 条件下， 反应 106.0h， 生成 (6R)-5,6,7,8-tetrahydrobiopterin dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR SYNTHESIZING SAPROPTERIN DIHYDROCHLORIDE

  摘要：

  揭示了一种合成盐酸氢七氢生物蝶啶的方法。本公开减少了盐酸氢七氢生物蝶啶的合成路径，采用不对称合成方式在一个含有钐催化剂的四氢呋喃溶液中引入手性中心作为催化剂，并通过选择性催化获得具有高对映异构体值的目标化合物。产率提高，原料廉价且易得，成本显著降低，从而为盐酸氢七氢生物蝶啶的大规模工业生产提供了有效的方案。

  公开号：

  US20150105555A1
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5S)-2,2,5-trimethyl-4-(2-azidoacetyl)-1,3-dioxolane 以90的产率得到(3S,4S)-1-amino-3,4-dihydroxy-2-pentanone
  参考文献：
  名称：

  一种通过直接手性合成方法制备二盐酸沙丙蝶呤的方法

  摘要：

  本发明公开了一种通过直接手性合成方法制备二盐酸沙丙蝶呤的方法，该发明缩短了二盐酸沙丙蝶呤的合成路线，利用不对称合成的方式引入手性中心使用钐催化剂的四氢呋喃溶液为催化剂，选择性催化得到高对映体异构值的目标化合物，提高了收率，原料廉价易得，大大降低了成本，为二盐酸沙丙蝶呤的大规模工业化生产提供了一条行之有效的思路。

  公开号：

  CN102627644A