(2E)-3-[4-(1-methylethyl)phenyl]-1-(2-thienyl)-2-propen-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (2E)-3-[4-(1-methylethyl)phenyl]-1-(2-thienyl)-2-propen-1-one
• 英文别名: (2E)-3-[4-(Propan-2-yl)phenyl]-1-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one；(E)-3-(4-propan-2-ylphenyl)-1-thiophen-2-ylprop-2-en-1-one
• 化学式: C₁₆H₁₆OS
• 分子量: 256.368
• InChiKey: HMXKUIXZQRGHII-JXMROGBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基噻吩 、 4-异丙基苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以90.8%的产率得到(2E)-3-[4-(1-methylethyl)phenyl]-1-(2-thienyl)-2-propen-1-one
  参考文献：
  名称：

  噻吩基查耳酮的DA-π-D合成方法– NLO –结构活性研究

  摘要：

  随着对非线性光学（NLO）应用中有机分子的兴趣不断增长，我们已经基于DA-π-D设计合成了九种新颖的噻吩基查耳酮。为了建立身份，已对这些特征进行了详细描述。在遵循基于设计的综合路线之后，我们集中在两个主要的比较标准上。即二次谐波产生（SHG）和非线性吸收。在这项工作中，已经针对NLO性质广泛研究了吸电子基团，给电子基团和扩展的共轭作用。通过分子结构解释了这些性质的变化，作为结构活性关系。使用开孔Z扫描技术，使用800 nm的超快（100 fs）激光脉冲研究光学非线性。−28  m 3 / W 2。这些观察结果表明，这些化合物具有用于全光学限位和转换装置的潜力。

  DOI：

  10.1016/j.jphotochem.2016.03.009