cis-cinnamic acid hydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: cis-cinnamic acid hydrazide
• 英文别名: (Z)-3-phenylprop-2-enehydrazide
• 化学式: C₉H₁₀N₂O
• 分子量: 162.191
• InChiKey: MTWDGUWQZYXGTQ-SREVYHEPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-cinnamic acid hydrazide 在 盐酸 、 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 cis-2-amino-5-styryl-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  基于杯[4]芳烃的1,3,4-恶二唑和噻二唑衍生物：设计，合成和生物学评估

  摘要：

  在本研究中，我们描述了一些新颖的基于杯芳烃的杂环化合物（5a-5i），其中1,3,4-恶二唑和1,3,4-噻二唑衍生物已被加上5,11,17,23-四-叔丁基- 25,27 -二（氯羰基-甲氧基）-26,28二羟基杯[4]芳烃。所有新合成的杯芳烃基杂环化合物均已通过元素分析和各种光谱方法（例如FTIR，1 H NMR，13 C NMR和FAB-MS）进行了表征。所有的最终支架已经经受抗氧化活性，在体外抗微生物筛选针对2克（阳离子）的细菌（金黄色葡萄球菌，化脓性链球菌），2克（-ve）细菌（大肠杆菌，铜绿假单胞菌）和两个真菌菌株（白色念珠菌，蛤tus属。）并筛选了它们对结核分枝杆菌H 37 Rv的抗结核活性。

  DOI：

  10.1039/c2ob06730g
• 作为产物：
  描述：

  別桂皮酸 在 硫酸 、 一水合肼 作用下， 反应 10.0h， 生成 cis-cinnamic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  基于杯[4]芳烃的1,3,4-恶二唑和噻二唑衍生物：设计，合成和生物学评估

  摘要：

  在本研究中，我们描述了一些新颖的基于杯芳烃的杂环化合物（5a-5i），其中1,3,4-恶二唑和1,3,4-噻二唑衍生物已被加上5,11,17,23-四-叔丁基- 25,27 -二（氯羰基-甲氧基）-26,28二羟基杯[4]芳烃。所有新合成的杯芳烃基杂环化合物均已通过元素分析和各种光谱方法（例如FTIR，1 H NMR，13 C NMR和FAB-MS）进行了表征。所有的最终支架已经经受抗氧化活性，在体外抗微生物筛选针对2克（阳离子）的细菌（金黄色葡萄球菌，化脓性链球菌），2克（-ve）细菌（大肠杆菌，铜绿假单胞菌）和两个真菌菌株（白色念珠菌，蛤tus属。）并筛选了它们对结核分枝杆菌H 37 Rv的抗结核活性。

  DOI：

  10.1039/c2ob06730g

文献信息

• Calix[4]arene based 1,3,4-oxadiazole and thiadiazole derivatives: Design, synthesis, and biological evaluation
  作者：Manishkumar B. Patel、Nishith R. Modi、Jignesh P. Raval、Shobhana K. Menon

  DOI：10.1039/c2ob06730g

  日期：——

  In the present investigation, we describe some novel calixarene based heterocyclic compounds (5a–5i) in which 1,3,4-oxadiazole and 1,3,4-thiadiazole derivatives have been coupled with 5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-bis(chlorocarbonyl-methoxy)-26,28-dihydroxy calix[4]arene. All the newly synthesized calixarene based heterocyclic compounds have been characterized by elemental analysis and various

  在本研究中，我们描述了一些新颖的基于杯芳烃的杂环化合物（5a-5i），其中1,3,4-恶二唑和1,3,4-噻二唑衍生物已被加上5,11,17,23-四-叔丁基- 25,27 -二（氯羰基-甲氧基）-26,28二羟基杯[4]芳烃。所有新合成的杯芳烃基杂环化合物均已通过元素分析和各种光谱方法（例如FTIR，1 H NMR，13 C NMR和FAB-MS）进行了表征。所有的最终支架已经经受抗氧化活性，在体外抗微生物筛选针对2克（阳离子）的细菌（金黄色葡萄球菌，化脓性链球菌），2克（-ve）细菌（大肠杆菌，铜绿假单胞菌）和两个真菌菌株（白色念珠菌，蛤tus属。）并筛选了它们对结核分枝杆菌H 37 Rv的抗结核活性。