3-(azepan-1-yl)-4-chloro-1-phenyl-1H-pyrrole-2,5-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: 3-(azepan-1-yl)-4-chloro-1-phenyl-1H-pyrrole-2,5-dione
• 英文别名: 3-(Azepan-1-yl)-4-chloro-1-phenylpyrrole-2,5-dione
• 化学式: C₁₆H₁₇ClN₂O₂
• 分子量: 304.776
• InChiKey: JAVCXMGJPTXXRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己亚胺 、 N-苯基马来酰亚胺 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 氧气 、 copper(l) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 以88%的产率得到3-(azepan-1-yl)-4-chloro-1-phenyl-1H-pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  卤胺作为马来酰亚胺氧化氨基卤化的双功能试剂

  摘要：

  开发了前所未有的铜催化的缺电子马来酰亚胺与仲胺和NXS（X = Cl，Br，I）的铜催化氧化氨基卤化物，其中原位生成的N–X键用作双官能化试剂。这种多组分反应的显着特征包括简单的绿色催化系统，光谱底物范围以及药物分子的后期修饰。最重要的是，这种蛋白基自由基级联策略利用了能够有效进行烯烃氨基碘化的N-碘胺的原位形成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c01052

文献信息

• Haloamines as Bifunctional Reagents for Oxidative Aminohalogenation of Maleimides
  作者：Xueying Zhou、Yujing Yao、Caihong Wang、Yaling Xu、Wenliang Zhang、Yunfei Ma、Ge Wu

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01052

  日期：2021.5.7

  maleimides with secondary amines and NXS (X = Cl, Br, I) was developed, in which the N–X bonds generated in situ were used as difunctionalized reagents. The distinctive features of this multicomponent reaction include a simple green catalytic system, a spectral substrate range, and the late-stage modification of drug molecules. Most importantly, this umpolung radical cascade strategy exploits the in situ

  开发了前所未有的铜催化的缺电子马来酰亚胺与仲胺和NXS（X = Cl，Br，I）的铜催化氧化氨基卤化物，其中原位生成的N–X键用作双官能化试剂。这种多组分反应的显着特征包括简单的绿色催化系统，光谱底物范围以及药物分子的后期修饰。最重要的是，这种蛋白基自由基级联策略利用了能够有效进行烯烃氨基碘化的N-碘胺的原位形成。