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eprosartan hydrochloride

中文名称
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中文别名
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英文名称
eprosartan hydrochloride
英文别名
(E)-α-[[2-butyl-1-[(4-carboxyphenyl)methyl]-1H-imidazol-5-yl]methylene]-2-thiophene propanoic acid hydrochloride;4-[[2-butyl-5-[(E)-2-carboxy-3-thiophen-2-ylprop-1-enyl]imidazol-1-yl]methyl]benzoic acid;hydrochloride
eprosartan hydrochloride化学式
CAS
——
化学式
C23H24N2O4S*ClH
mdl
——
分子量
460.981
InChiKey
IJWHZPCODALTBX-XMMWENQYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.17
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    121
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    eprosartan hydrochloride 在 sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 生成 依普罗沙坦
    参考文献:
    名称:
    [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF PURE EPROSARTANAND ITS PHARMACEUTICAL ACCEPTABLE SALTS
    [FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ DE PRÉPARATION DE L'EPROSARTAN PUR ET DE SES SELS PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLES
    摘要:
    本发明涉及一种改进的制备纯Eprosartan及其药物可接受盐的方法,包括以下步骤:a)用盐酸处理Eprosartan;b)将所得的Eprosartan盐酸盐悬浮于水中;c)用碱调节pH值;d)分离纯Eprosartan;其中,纯化后的Eprosartan的纯度高于起始Eprosartan的纯度。
    公开号:
    WO2011051975A1
  • 作为产物:
    描述:
    依普罗沙坦盐酸 作用下, 以 为溶剂, 生成 eprosartan hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF PURE EPROSARTANAND ITS PHARMACEUTICAL ACCEPTABLE SALTS
    [FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ DE PRÉPARATION DE L'EPROSARTAN PUR ET DE SES SELS PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLES
    摘要:
    本发明涉及一种改进的制备纯Eprosartan及其药物可接受盐的方法,包括以下步骤:a)用盐酸处理Eprosartan;b)将所得的Eprosartan盐酸盐悬浮于水中;c)用碱调节pH值;d)分离纯Eprosartan;其中,纯化后的Eprosartan的纯度高于起始Eprosartan的纯度。
    公开号:
    WO2011051975A1
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文献信息

  • [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF PURE EPROSARTANAND ITS PHARMACEUTICAL ACCEPTABLE SALTS<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ DE PRÉPARATION DE L'EPROSARTAN PUR ET DE SES SELS PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLES
    申请人:MATRIX LAB LTD
    公开号:WO2011051975A1
    公开(公告)日:2011-05-05
    The present invention relates to an improved process for preparation of pure Eprosartan and its pharmaceutical acceptable salts comprising the steps of: a) treating the Eprosartan with hydrochloric acid; b) suspending the resulted Eprosartan hydrochloride in water; c) adjusting the pH with base; d) isolating the pure Eprosartan; wherein the purity of the purified Eprosartan is higher than the purity of the starting Eprosartan.
    本发明涉及一种改进的制备纯Eprosartan及其药物可接受盐的方法,包括以下步骤:a)用盐酸处理Eprosartan;b)将所得的Eprosartan盐酸盐悬浮于水中;c)用碱调节pH值;d)分离纯Eprosartan;其中,纯化后的Eprosartan的纯度高于起始Eprosartan的纯度。
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