benzyl 9-decenoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 9-decenoate
• 英文别名: benzyl dec-9-enoate；Benzyl dec-9-enoate
• 化学式: C₁₇H₂₄O₂
• 分子量: 260.376
• InChiKey: FPICZNHNASWVCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 9-decenoate 在 sodium hypochlorite 、 sodium chlorite 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 2-羟基-2-氮杂金刚烷 、 caesium carbonate 、 2-氨基-2-苯基乙酸 、 联硼酸频那醇酯 、 potassium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 aq. phosphate buffer 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 44.5h， 生成 2-amino-decanedioic acid
  参考文献：
  名称：

  伸缩三步法由1,2-二醇直接合成游离α-氨基酸

  摘要：

  已经开发了一种实用的伸缩三步法，用于从相应的1,2-二醇合成α-氨基酸。该方法能够直接合成游离的α-氨基酸，而无需任何保护/脱保护步骤。该方法对于制备15 N标记的α-氨基酸也是有效的。带有α，β-不饱和酯部分的1,2-二醇通过分子内[3 + 2]环加成反应提供双环α-氨基酸。初步研究表明，所得的α-氨基酸几乎可以完全被氨基酰基分解。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b03910
• 作为产物：
  描述：

  9-十烯-1-醇 在 sodium hypochlorite 、 sodium chlorite 、 2-羟基-2-氮杂金刚烷 、 potassium carbonate 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 benzyl 9-decenoate
  参考文献：
  名称：

  伸缩三步法由1,2-二醇直接合成游离α-氨基酸

  摘要：

  已经开发了一种实用的伸缩三步法，用于从相应的1,2-二醇合成α-氨基酸。该方法能够直接合成游离的α-氨基酸，而无需任何保护/脱保护步骤。该方法对于制备15 N标记的α-氨基酸也是有效的。带有α，β-不饱和酯部分的1,2-二醇通过分子内[3 + 2]环加成反应提供双环α-氨基酸。初步研究表明，所得的α-氨基酸几乎可以完全被氨基酰基分解。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b03910
• 作为试剂：
  描述：

  氯化亚砜 、 9-癸烯酸 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 在 benzyl 9-decenoate 、 甲苯 、 水 、 乙醚 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 乙酸乙酯 作用下， 反应 48.0h， 以to give benzyl 9-decenoate DA1 (13.1 g, 99%) as a colorless oil的产率得到benzyl 9-decenoate
  参考文献：
  名称：

  AMPHIPHILIC CYCLOBUTENES AND CYCLOBUTANES

  摘要：

  本披露涉及含有环丁烯或环丁烷基团的两性分子化合物。在某些实施例中，这些化合物可用于治疗由结核分枝杆菌等微生物引起的感染。含环丁烯的化合物也可用作两性高分子的单体制备。

  公开号：

  US20150175519A1

文献信息

• [EN] AMPHIPHILIC CYCLOBUTENES AND CYCLOBUTANES<br/>[FR] CYCLOBUTÈNES ET CYCLOBUTANES AMPHIPHILES
  申请人：NUTECH VENTURES

  公开号：WO2013181155A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  This disclosure relates to amphiphilic compounds containing a cyclobutene or cyclobutane moiety. In some embodiments, the compounds are useful for treating infection by Mycobacterium such as Mycobacterium tuberculosis. Cyclobutene containing compounds are also useful as monomers in the preparation of amphiphilic polymers.

  这项披露涉及含有环丁烯或环丁烷基团的两性化合物。在某些实施例中，这些化合物可用于治疗结核分枝杆菌等分枝杆菌感染。含环丁烯的化合物还可用作两性聚合物的单体。
• Development of Cyclobutene- and Cyclobutane-Functionalized Fatty Acids with Inhibitory Activity against<i>Mycobacterium tuberculosis</i>
  作者：Wantanee Sittiwong、Denise K. Zinniel、Robert J. Fenton、Darrell D. Marshall、Courtney B. Story、Bohkyung Kim、Ji-Young Lee、Robert Powers、Raúl G. Barletta、Patrick H. Dussault

  DOI：10.1002/cmdc.201402067

  日期：2014.6.5

  Eleven fatty acid analogues incorporating four‐membered carbocycles (cyclobutenes, cyclobutanes, cyclobutanones, and cyclobutanols) were investigated for the ability to inhibit the growth of Mycobacterium smegmatis (Msm) and Mycobacterium tuberculosis (Mtb). A number of the analogues displayed inhibitory activity against both mycobacterial species in minimal media. Several of the molecules displayed

  研究了 11 种包含四元碳环（环丁烯、环丁烷、环丁酮和环丁醇）的脂肪酸类似物抑制耻垢分枝杆菌（Msm）和结核分枝杆菌（Mtb）生长的能力。许多类似物在基本培养基中显示出对两种分枝杆菌物种的抑制活性。几种分子显示出对Mtb 的有效抑制水平，MIC 值等于或低于使用抗结核药物D-环丝氨酸和异烟肼观察到的值。相比之下，对Mtb表现出最大活性的两种类似物未能抑制大肠杆菌在任一组条件下的生长。因此，本文鉴定的活性分子可为开发针对Mtb的抗分枝杆菌药物提供基础。
• Diverse Synthesis of Chiral Trifluoromethylated Alkanes via Nickel-Catalyzed Enantioconvergent Reductive Hydroalkylation of Unactivated Olefins
  作者：Wenqing Guo、Li Cheng、Guobin Ma、Weiqi Tong、Fan Wu

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c00148

  日期：2022.3.11

  Here, we report a nickel-catalyzed enantioconvergent hydroalkylation of olefins with trifluoromethyl-containing α-alkyl halides for the synthesis of enantioenriched trifluoromethylated alkanes. This reaction employs readily available and bench-stable alkenes as alkyl coupling partners, featuring mild conditions, a broad substrate scope, and high functional group tolerance. The synthetic utility of

  在这里，我们报道了一种镍催化的烯烃与含三氟甲基的α-烷基卤化物的对映收敛加氢烷基化反应，用于合成对映富集的三氟甲基化烷烃。该反应采用容易获得且台式稳定的烯烃作为烷基偶联伙伴，具有条件温和、底物范围广和官能团耐受性高的特点。该方法的合成效用在一系列药物分子和天然产物的后期功能化中得到进一步证明。
• [EN] GLUCAGON LIKE PEPTIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PEPTIDIQUES DE TYPE GLUCAGON
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2022224164A1

  公开（公告）日：2022-10-27

  Provided herein are novel compounds comprising a GLP-1 compound and a fatty acid or fatty acid derivative, the manufacture of said novel compounds and the use thereof.

  本文提供了一种新型化合物，其中包含GLP-1化合物和脂肪酸或脂肪酸衍生物，描述了这些新型化合物的制备方法和使用方法。
• Direct Synthesis of Free α-Amino Acids by Telescoping Three-Step Process from 1,2-Diols
  作者：Haruki Inada、Masatoshi Shibuya、Yoshihiko Yamamoto

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03910

  日期：2019.2.1

  of α-amino acids from the corresponding 1,2-diols has been developed. This process enables the direct synthesis of free α-amino acids without any protection/deprotection step. This method was also effective for the preparation of a 15N-labeled α-amino acid. 1,2-Diols bearing α,β-unsaturated ester moieties afforded bicyclic α-amino acids through intramolecular [3 + 2] cycloadditions. A preliminary study

  已经开发了一种实用的伸缩三步法，用于从相应的1,2-二醇合成α-氨基酸。该方法能够直接合成游离的α-氨基酸，而无需任何保护/脱保护步骤。该方法对于制备15 N标记的α-氨基酸也是有效的。带有α，β-不饱和酯部分的1,2-二醇通过分子内[3 + 2]环加成反应提供双环α-氨基酸。初步研究表明，所得的α-氨基酸几乎可以完全被氨基酰基分解。